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(教师用书)2016-2017版高中生物第2章染色体与遗传第3节性染色体与伴性遗传学业分层测评浙科版必修2资料


第 2 章 染色体与遗传 第 3 节 性染色体与伴性遗传学业分层测 评
(建议用时:45 分钟) [学业达标] 1.有关染色体组型的叙述,错误的是( A.有种的特异性 B.可用来判断生物的亲缘关系 C.可用于遗传病的诊断 D.需要在染色体上标出它所携带的基因 【解析】 染色体组型是根据染色体的大小、形态特征进行配对、分组、排列所构成的 图像。不涉及染色体上的基因。 【答案】 D 2.果蝇在正常情况下,精子内常染色体和性染色体的数目和类型是( ①6+XY A.只有① C.①或② ②6+XX ③3+Y ④3+X B.只有③ D.③或④ ) )

【解析】 正常雄果蝇染色体组成为 6+XY,产生两种类型精子,3+X 或 3+Y。 【答案】 D 3.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是( A.伴 X 染色体遗传 C.伴 Y 染色体遗传 B.细胞质遗传 D.常染色体遗传 )

【解析】 伴 X 染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者; 细胞质遗传的最大 特点是母亲有病,子女全病;伴 Y 染色体遗传的特点是患者全是男性,女性全正常;常染色 体遗传病的特点是男女患病概率相同。 【答案】 A 4.(2016·常州模拟)下图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是( )

A.Ⅱ3 与正常男性婚配,后代都不患病 B.Ⅱ3 与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是 1/8 C.Ⅱ4 与正常女性婚配,后代都不患病 D.Ⅱ4 与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是 1/8 【解析】 色盲是位于 X 染色体上的隐性遗传病,其遗传方式是伴 X 染色体遗传。Ⅱ5
1

患病,其基因型为 X Y,由此推出其父母亲的基因型分别是 X Y 和 X X ,再推出Ⅱ3 的基因型 是 1/2X X 、1/2X X ,所以Ⅱ3 与正常男性婚配,后代可能生出色盲男孩,其概率是 1/8。Ⅱ4 的基因型是 X Y,与正常女性婚配,若女性是携带者,则后代可能患病;若女性不是携带者, 则后代正常。 【答案】 B 5.抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的 遗传特点之一是( )
B B B B b

b

B

B b

A.男性患者与女性患者结婚,其女儿正常 B.男性患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女性患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该病的致病基因 【解析】 伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性,父病女必病,儿 病母必病。女性患者若为杂合子(X X ),与正常男子结婚,其儿子和女儿均有一半的患病率。 正常个体不可能携带显性致病基因。 【答案】 D 6.如图所示的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是( )
D d

【解析】 A 图中,肯定不是伴 Y 遗传。据图示特点必然是隐性遗传,如为伴性遗传, 则图示患者应为 X X ,其父为 X Y,一定是患者,而给定是正常个体,故此 A 项不可能是伴 性遗传。 【答案】 A 7.人类中外耳道多毛症基因位于 Y 染色体上,那么这种性状的遗传特点是( A.有明显的显隐性关系 B.男女发病率相当 C.表现为全男遗传 D.X 染色体上的等位基因为隐性 【解析】 人类中外耳道多毛症基因位于 Y 染色体上,只有男性患病,故没有明显的显 隐性关系。女性无 Y 染色体,都不患病。基因只位于 Y 染色体,X 染色体无其等位基因。 【答案】 C 8.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是( 选项 A 遗传方式 伴 X 染色体隐性遗传 ) 遗传特点 患者男性多于女性,常表现交叉遗传 )
b b b

2

B C D

伴 X 染色体显性遗传 伴 Y 染色体遗传 常染色体遗传

患者女性多于男性,代代相传 男女发病率相当,有明显的显隐性 男女发病率相当,有明显的显隐性

【解析】 伴 Y 染色体遗传病是由 Y 染色体上的基因控制的, 女性因无 Y 染色体而不可 能发病,所以也就无显隐性关系。 【答案】 C 9 某种蝇的翅的表现型由一对基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代 中 25%雄蝇翅正常,25%雌蝇翅正常,25%为雄蝇翅异常,25%为雌蝇翅异常,则翅异常不可 能由( )

A.常染色体上的显性基因控制 B.常染色体上的隐性基因控制 C.性染色体上的显性基因控制 D.性染色体上的隐性基因控制 【解析】 假设翅异常由性染色体上的隐性基因控制,则翅异常的雌蝇基因型为 X X
A a A a a a

与翅正常的雄蝇基因型为 X Y,杂交后代中,雄蝇(X Y)全部为翅异常,雌蝇(X X )全部为翅 正常,明显与题意不符。 【答案】 D 10.人体 X 染色体上存在血友病基因,以 X 表示,显性基因以 X 表示。下图是一个家 族系谱图,请据图回答下列问题。
h H

(1)1 号的基因型是

,5 号的基因型是

。 。 。

(2)若 1 号的母亲是血友病患者,则 1 号父亲的基因型是 (3)若 1 号的双亲都不是血友病患者,则 1 号母亲的基因型是

(4)若 4 号与正常男性结婚,第一个孩子是血友病患者,则再生一个孩子患血友病的概 率是 。

【解析】 (1)1 号和 2 号为正常的双亲个体,生下了 6 号为血友病男性患者,可推知 1 号的基因型为 X X ,2 号的基因型为 X Y。其中 5 号也是他们所生的一个正常女儿,基因型为 XX 或XX。 (2)(3)1 号为血友病基因携带者,若其母亲是血友病患者,则其父亲必正常。若 1 号的 双亲都不是血友病患者,则 1 号的血友病基因只能来自 1 号的母亲。 (4)由题意可知, 4 号为 X X , 与正常男性 X Y 结婚, 再生一个孩子患血友病的概率为 1/4。 【答案】 (1)X X
H h H h H H H H h H h H

XX 或XX

H H

H h

(2)X Y
3

H

(3)X X

H h

(4)1/4 [能力提升]

11.(2016·全国甲卷)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制,且对于这对性状的 表现型而言,G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对 表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。据 此可推测:雌蝇中( )

A.这对等位基因位于常染色体上,G 基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上,g 基因纯合时致死 C.这对等位基因位于 X 染色体上,g 基因纯合时致死 D.这对等位基因位于 X 染色体上,G 基因纯合时致死 【解析】 结合选项,并根据题干信息:子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表 现型,可知这对等位基因位于 X 染色体上。若亲代雄蝇为显性个体,则子代雌蝇不可能有两 种表现型,故亲代雄蝇应为隐性个体,基因型为 X Y,说明受精卵中不存在 g 基因(即 G 基因 纯合)时会致死。由于亲代表现型不同,故亲代雌蝇为显性个体,且基因型为 X X ,子一代 基因型为 X X 、X X 、X Y(死亡)、X Y。综上分析,这对等位基因位于 X 染色体上,G 基因纯 合时致死,D 项正确。 【答案】 D 12.决定猫的毛色基因位于 X 染色体上,基因型 bb、BB 和 Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑 色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( ) A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半 【解析】 由于基因 B 和 b 位于 X 染色体上,Y 染色体上没有,所以含有 B 和 b 的只能 是雌猫。 基因型为 X X 是黑色雌猫, 基因型为 X X 是黄色雌猫, 基因型为 X X 是虎斑色雌猫; 基因型为 X Y 是黄色雄猫,基因型为 X Y 是黑色雄猫。 (虎斑色雌猫)X X ×X Y(黄色雄猫) ↓ XX
B b B b b b B B B b b B b G g g g G g G g g

XX

b b

XY XY

B

b

虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄 由此可见, 三只虎斑色小猫均为雌猫, 黄色小猫可能是雌猫(X X ), 也可能是雄猫(X Y)。 【答案】 A 13. 图甲表示某果蝇体细胞染色体组成, 图乙表示该果蝇所产生的一个异常的生殖细胞,
4
b b b

据图回答下列问题:

甲 (1)果蝇的一个精原细胞中 X 染色体上的 W 基因在 这两个 W 基因在 期发生分离。

乙 期形成两个 W 基因,

(2)基因 B、b 与 W 的遗传遵循

定律,原因是

。 。

(3)该精原细胞进行减数分裂时, 次级精母细胞后期性染色体的组成为

(4) 图乙所示的是一个异常的精细胞,造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程 中, 。

【解析】 (1)果蝇 X 染色体上的两个 W 基因是 DNA 分子复制的结果,发生在细胞分裂 的间期, 这两个 W 基因位于姐妹染色单体上, 故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分 裂后期。 (2)由于 B、b 基因位于常染色体上,而 W 基因位于性染色体上,故它们的遗传遵循基因 的自由组合定律。 (3)经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体。 (4)图乙细胞内含有两条 Y 染色体,原因可能是减数第二次分裂后期染色单体分开后形 成的子染色体未分开,从而进入同一精细胞中。 【答案】 (1)间 有丝分裂后期或减数第二次分裂后 (2)基因的自由组合 这两对基因位于非同源染色体上 (3)XX 或 YY (4)减数第二次分裂中一对姐妹染色单体(或 Y 染色体)分开后形成的子染色体没有分离 14.(2016·贵阳检测)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以 下信息回答问题。

(1)上图为两种遗传病的系谱图,甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 B、b 表示,Ⅱ?4 无致病基因。甲病的遗传方式为 为 (2)Ⅱ?2 的基因型为 。 ,Ⅲ?1 的基因型为 。 。
5

,乙病的遗传方式

(3)如果Ⅲ?2 与Ⅲ?3 婚配,生出正常孩子的概率为

【解析】 (1)对于甲病:Ⅱ?3、Ⅲ?3 均患甲病,但是Ⅱ?4 无致病基因,推出甲病为显 性遗传病,又因为Ⅱ?2 的女儿Ⅲ?1 不患甲病,得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病: Ⅲ?4 患乙病,其双亲Ⅱ?3、Ⅱ?4 均正常,且Ⅱ?4 无致病基因,推出乙病为伴 X 染色体隐性 遗传病。 (2)Ⅱ?2 两病兼患,且其母Ⅰ?1 正常,推出Ⅱ?2 的基因型为 AaX Y。Ⅲ?1 表现正常,但 其父Ⅱ?2 患乙病,推出Ⅲ?1 的基因型为 aaX X 。 (3)Ⅲ?2 只患甲病, 其父Ⅱ?2 两病兼患, 其母Ⅱ?1 正常, 推出Ⅲ?2 基因型为 AaX Y。 Ⅲ?4 患乙病,Ⅲ?3 患甲病,Ⅱ?4 无致病基因,推出Ⅲ?3 有关甲病的基因型为 Aa,有关乙病基因 1 B B 1 B b 1 型为 X X 或 X X 。单独分析甲病,Ⅲ?2(Aa)与Ⅲ?3(Aa)生出正常孩子的概率为 (aa);单独 2 2 4 1 1 7 ?1 B B 1 B b? B 分析乙病,Ⅲ?2(X Y)与Ⅲ?3? X X 或 X X ?生出正常孩子的概率为 1- × = ,所以Ⅲ?2 与 2 2 4 8 ?2 ? 1 7 7 Ⅲ?3 生出正常孩子的概率为 × = 。 4 8 32 【答案】 (1)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)AaX Y aaX X
b B b B B b b

(3)

7 32

6


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