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2012年执业药师考试真题及答案-药学专业知识(二)


2011年执业药师考试真题及答案

011年执业药师考试真题及答案-药学专业知识(二)
2011年执业药师考试已结束,下面是网友提供的部分考试真题,仅供参 考学习。 1 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是 A.球磨机 B.胶体磨 C.冲击式粉碎机 D.气流式粉碎机 E.液压式粉碎机 2 下列药物中,吸湿性最大的是 A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%) B. 柠檬酸(CRH=70%) C. 水杨酸钠(CRH=78%) D. 米格来宁(CRH=86%) E. 抗坏血酸(CRH=96%) 3 下列辅料中,崩解剂是 A. PEG B. HPMC C. PVP D. CMC-Na E. CCNa
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4 下列辅料中,水不溶性包衣材料 A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 聚乙二醇 E. 聚维酮 5 在处方乙酰水杨酸中,可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是 A. 滑石粉 B. 轻质液体石蜡 C. 淀粉 D. 15%淀粉浆 E. 1%酒石酸 6 胶囊壳的主要囊材是 A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 骨胶 E. 西黄蓍胶 7关于可可豆脂的说法,错误的是 A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好

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B. 可可豆脂具有多晶型

C. 可可豆脂不具有吸水性 D. 可可豆脂在体温下可迅速融化 E. 可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末 8 可作为栓剂的促进剂是 A. 聚山梨酯80 B. 糊精 C. 椰油酯 D. 聚乙二醇6000 E. 羟苯乙酯 9 注射剂的质量要求不包括 A. 无菌 B. 无热原 C. 无可见异物 D. 无不溶性微粒 E. 无色 10 关于纯化水的说法,错误的是 A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂

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C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水 12 维生素C注射液处理,不可加入的辅料是 A. 依地酸二钠 B. 碳酸氢钠 C. 亚硫酸氢钠 D. 羟苯乙酯 E. 注射用水 13 碘酊处方中,碘化钾的作用是 A. 增溶 B. 着色 C. 乳化 D. 矫味 E. 助溶 16 固体分散物的说法错误的是 A. 固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散 B. 固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、 片剂或胶囊剂 C. 固体分散物不易发生老化 D. 固体分散物可提高药物的溶出度

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E. 利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化 17 下列辅料中,属于肠溶性载体材料的是 A. 聚乙二醇类 B. 聚维酮类 C. 醋酸纤维素酞酸酯 D. 胆固醇

E. 磷脂 18经过6.64个半衰期药物衰减量——99% 19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片? 20脂质体突释效应不应过大,0.5小时释放量低于:10%、20%、30%、 40% 21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油 22主动转运描述错误的是——不消耗能量 配伍选择题 最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度 接触角——润湿性 高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥 弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲 普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟

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阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子 表面活性剂 昙点、亲水亲油平衡值HLB 肠肝循环、首过效应、漏槽条件 专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、 口腔或喉部黏膜——涂剂 肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣 微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛 水 溶 性 最 好 的 环 糊 精 ——β-CYD 、 分 子 空 穴 直 径 最 大 的 环 糊 精 ——γ-CYD 膜剂成膜材料——EVA、 脱膜剂——聚山梨酯80、 着色剂——二氧化钛、 增塑剂——山梨醇 药物动力学方程*4 诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变 安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变 两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用 多选题 1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选) 2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有 效径(全选)

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3黏合剂的种类 4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、 易溶刺激性药物 5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱 6抗氧剂的种类 7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、 结晶增长、结晶转型(全选) 8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速 率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选) 9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢 10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比 11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、 离子导入法、电穿孔导入法 【药物化学】 碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南 四环素6位去甲基,去羟基,7位加二甲氨基——米诺环素

8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星 与铜离子螯合成红色——异烟肼 与镁离子络合起作用——乙胺丁醇

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抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠 三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑 喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦 含缬氨酸——伐昔洛韦 青蒿素类抗疟药 蒽醌类——多柔比星 作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱 阻止微管形成,诱导微管解聚的生物碱——长春碱 抑制微管解聚的萜类——紫杉醇 唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍) 加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体 5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法 拉辛 天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲 起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼 莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍) 能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类 软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔 与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮 含2个羧基的非前药——赖诺普利

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含磷酰基——福辛普利 含苯并吡咯环——雷米普利 硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式 含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀 硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药 氢氯噻嗪的性质错误的是—— 依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍) 脂氧合酶抑制剂——齐留通 体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱 对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸 含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼 扎替丁、罗沙替丁 光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑 咔唑环——昂丹司琼 吲哚环——托烷司琼 阿司匹林的性质 代谢产物有作用的非甾体抗炎药 诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍) 地塞米松的16位差向异构体——倍他米松 磺酰脲类——格列美脲

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非磺酰脲类——瑞格列奈 葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇

双膦酸盐的化学性质 维生素A醋酸酯的性质 多选题 81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有 A. 红外色谱法 B. 热分析法 C. 溶解度及溶出速率法 D. 核磁共振法 E. X射线衍射法 83 评价药物制剂靶向性参数有 A. 包封率 B. 相对摄取率 C. 载药量 D. 峰浓度比 E. 清除率 网友提供版本2: 【多选题】

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影响混悬剂物理稳定性的因素 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法 属于抗氧剂的 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法 评价药物靶向性的参数 口服缓释制剂设计的生物因素 非经胃肠给药剂型 粉体粒子大小的常 用表示方法 不宜制成硬胶囊的药物 软膏剂水溶性基质 能够用于玻璃器皿除支热原的方法 137题,有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有:洛伐他汀,辛伐他 汀,阿托伐他汀钙,氟伐他汀钠,瑞舒伐他汀钙。 136题,体内被环氧化酶和儿茶酚胺什么酶代谢失活,口服无效,必须 注射的药物:异丙肾上腺素,去甲肾上腺素,间羟胺,多巴酚丁胺,沙 美特罗。 133题,属于碳青霉烯类的药物有:亚胺培南,美洛培南,氨曲南,沙 纳霉素。 134题,含有三氮唑环,可口服的抗真菌药物有:伊曲康唑,氟康唑, 伏立康唑,酮康唑。

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140题,双磷酸盐类药物的特点

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2011年执业药师考试已结束,下面是网友提供的部分考试真题,仅供参 考学习。 1 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是 A.球磨机 B.胶体磨 C.冲击式粉碎机 D.气流式粉碎机 E.液压式粉碎机 2 下列药物中,吸湿性最大的是 A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%) B. 柠檬酸(CRH=70%) C. 水杨酸钠(CRH=78%) D. 米格来宁(CRH=86%) E. 抗坏血酸(CRH=96%) 3 下列辅料中,崩解剂是 A. PEG B. HPMC C. PVP D. CMC-Na
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E. CCNa 4 下列辅料中,水不溶性包衣材料 A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 聚乙二醇 E. 聚维酮 5 在处方乙酰水杨酸中,可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是 A. 滑石粉 B. 轻质液体石蜡 C. 淀粉 D. 15%淀粉浆 E. 1%酒石酸 6 胶囊壳的主要囊材是 A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 骨胶 E. 西黄蓍胶 7关于可可豆脂的说法,错误的是

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A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好 B. 可可豆脂具有多晶型

C. 可可豆脂不具有吸水性 D. 可可豆脂在体温下可迅速融化 E. 可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末 8 可作为栓剂的促进剂是 A. 聚山梨酯80 B. 糊精 C. 椰油酯 D. 聚乙二醇6000 E. 羟苯乙酯 9 注射剂的质量要求不包括 A. 无菌 B. 无热原 C. 无可见异物 D. 无不溶性微粒 E. 无色 10 关于纯化水的说法,错误的是 A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

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B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水 12 维生素C注射液处理,不可加入的辅料是 A. 依地酸二钠 B. 碳酸氢钠 C. 亚硫酸氢钠 D. 羟苯乙酯 E. 注射用水 13 碘酊处方中,碘化钾的作用是 A. 增溶 B. 着色 C. 乳化 D. 矫味 E. 助溶 16 固体分散物的说法错误的是 A. 固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散 B. 固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、 片剂或胶囊剂 C. 固体分散物不易发生老化

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D. 固体分散物可提高药物的溶出度 E. 利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化 17 下列辅料中,属于肠溶性载体材料的是 A. 聚乙二醇类 B. 聚维酮类 C. 醋酸纤维素酞酸酯 D. 胆固醇

E. 磷脂 18经过6.64个半衰期药物衰减量——99% 19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片? 20脂质体突释效应不应过大,0.5小时释放量低于:10%、20%、30%、 40% 21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油 22主动转运描述错误的是——不消耗能量 配伍选择题 最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度 接触角——润湿性 高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥 弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲

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普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟 阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子 表面活性剂 昙点、亲水亲油平衡值HLB 肠肝循环、首过效应、漏槽条件 专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、 口腔或喉部黏膜——涂剂 肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣 微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛 水 溶 性 最 好 的 环 糊 精 ——β-CYD 、 分 子 空 穴 直 径 最 大 的 环 糊 精 ——γ-CYD 膜剂成膜材料——EVA、 脱膜剂——聚山梨酯80、 着色剂——二氧化钛、 增塑剂——山梨醇 药物动力学方程*4 诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变 安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变 两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用 多选题 1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选) 2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有

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效径(全选) 3黏合剂的种类 4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、 易溶刺激性药物 5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱 6抗氧剂的种类 7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、 结晶增长、结晶转型(全选) 8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速 率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选) 9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢 10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比 11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、 离子导入法、电穿孔导入法 【药物化学】 碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南 四环素6位去甲基,去羟基,7位加二甲氨基——米诺环素

8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星 与铜离子螯合成红色——异烟肼

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与镁离子络合起作用——乙胺丁醇 抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠 三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑 喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦 含缬氨酸——伐昔洛韦 青蒿素类抗疟药 蒽醌类——多柔比星 作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱 阻止微管形成,诱导微管解聚的生物碱——长春碱 抑制微管解聚的萜类——紫杉醇 唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍) 加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体 5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法 拉辛 天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲 起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼 莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍) 能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类 软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔 与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮

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含2个羧基的非前药——赖诺普利 含磷酰基——福辛普利 含苯并吡咯环——雷米普利 硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式 含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀 硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药 氢氯噻嗪的性质错误的是—— 依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍) 脂氧合酶抑制剂——齐留通 体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱 对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸 含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼 扎替丁、罗沙替丁 光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑 咔唑环——昂丹司琼 吲哚环——托烷司琼 阿司匹林的性质 代谢产物有作用的非甾体抗炎药 诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍) 地塞米松的16位差向异构体——倍他米松

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磺酰脲类——格列美脲 非磺酰脲类——瑞格列奈 葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇

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双膦酸盐的化学性质 维生素A醋酸酯的性质 多选题 81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有 A. 红外色谱法 B. 热分析法 C. 溶解度及溶出速率法 D. 核磁共振法 E. X射线衍射法 83 评价药物制剂靶向性参数有 A. 包封率 B. 相对摄取率 C. 载药量 D. 峰浓度比 E. 清除率 网友提供版本2: 【多选题】 影响混悬剂物理稳定性的因素 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法 属于抗氧剂的 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法
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评价药物靶向性的参数 口服缓释制剂设计的生物因素 非经胃肠给药剂型 粉体粒子大小的常 用表示方法 不宜制成硬胶囊的药物 软膏剂水溶性基质 能够用于玻璃器皿除支热原的方法 137题,有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有:洛伐他汀,辛伐 他汀,阿托伐他汀钙,氟伐他汀钠,瑞舒伐他汀钙。 136题,体内被环氧化酶和儿茶酚胺什么酶代谢失活,口服无效,必 须注射的药物: 异丙肾上腺素, 去甲肾上腺素, 间羟胺, 多巴酚丁胺, 沙美特罗。 133题,属于碳青霉烯类的药物有:亚胺培南,美洛培南,氨曲南, 沙纳霉素。 134题,含有三氮唑环,可口服的抗真菌药物有:伊曲康唑,氟康唑, 伏立康唑,酮康唑。 140题,双磷酸盐类药物的特点

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