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药物效应动力学练习题


第二章、药物效应动力学练习题 第二章、药物效应动力学练习题
型题,每题只有一个答案。 一、A 型题,每题只有一个答案。 1、药理学是研究 ( ) A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的科学 D.药物与机体相互作用的规律与原理 E.与药物有关的生理科学 2、药物效应动力学(药效学)是研究( ) A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物疗效的因素 E.药物在体内的的变化 3、非基因工程药物对生物机体的作用不包括( ) A.改变机体的生理机能 B.改变机体的生化功能 C.产生程度不等的不良反应 D.掩盖某些疾病现象 E.产生新的机能活动 4、药物作用的两重性是指( ) A.治疗作用与副作用 B.防治作用与不良反应 C.对症治疗与对因治疗 D.预防作用与治疗作用 E.原发作用与继发作用 5、药物产生副作用的药理基础是( ) A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感 6、副作用是( ) A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 7、药物副作用的特点不包括( ) A.与剂量有关 B.不可预知 C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍作用拮抗 E.以上都不是 8、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为( ) A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性作用 E.副作用 9、下列关于药物毒性反应的描述中,错误的是( ) A.一次性用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏性体质 D.病人肝或肾功能低下 E.高敏性病人 10、链霉素引起的永久性耳聋属于 ) 、链霉素引起的永久性耳聋属于( A.毒性反应 B.高敏性 C.副作用 D.后遗症状 E.治疗作用 毒性反应 高敏性 副作用 后遗症状 治疗作用 11、质反应中药物的 ED50 是指药物( ) A.引起最大效能 50%的剂量 B.引起 50%动物阳性效应的剂量 C.和 50%受体结合的剂量 D.达到 50%有效血浓度的剂量 E.引起 50%动物中毒的剂量 12、半数致死量(LD50)用以表示( ) A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标 13、A 药的 LD50 比 B 药大,说明( ) A. A 药的毒性比 B 药大 B. A 药的毒性比 B 药小 C. A 药的效能比 B 药大 D. A 药的效能比 B 药小 E. 以上都不是

14、下列可表示药物的安全性的参数是( ) A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量 15、B 药比 A 药安全的依据是( ) A.B 药的 LD50 比 A 药大 B.B 药的 LD50 比 A 药小 C.B 药的 LD50/ED50 比 A 药大 D.B 药的 LD50/ED50 比 A 药小 E.以上都不是 16、治疗指数是指( ) A.治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比 C. LD50/ED50 D. ED50/LD50 E.药物适应证的数目 17、药物的常用量是指( ) A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.治疗量 D.最小有效量到最小致死量之间的剂量 E.以上均不是 18、药物的极量是指( ) A.一次用药量 B.一日用药量 C.疗程用药总量 D.单位时间内注入总量 E.以上都不是 19、吸收是指药物进入( ) A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 20、下列属于局部作用的是( ) A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心率失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥纳的麻醉作用 21、副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应?( ) A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量 22、药物的半数致死量(LD50)是指( ) A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半 型题,每题只有一个答案。 二、B 型题,每题只有一个答案。 A.兴奋作用与抑制作用 B.选择作用与普遍细胞作用 C.预防作用与治疗作用 D.防治作用与不良反应 E.毒性反应与过敏反应 按药物对人体的利弊作用可分为( ) 按药物对机体器官机能的影响作用可分为( ) 皆对人有利的作用是( ) 皆对人有害的作用是( ) A.治疗作用 B.不良反应 C.副作用 与治疗目的无关的所有反应统称( ) 达到防治效果的作用是( ) 治疗剂量下出现与治疗目的无关的是( ) 药物过量出现的对机体损害是( ) 机体对药物的敏感性低是( ) D.毒性反应 E.耐受性

A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗量 E.ED50 对动物引起一半有效反应的量是( ) 药物常用的剂量是( ) 药物刚刚引起效应的量是( ) 最大有效量产生的最大效应是( ) 达到一定效应时所需的剂量是( )

三、名词解释 后遗效应 指停药后血药浓度已降至最低有效浓度(阈浓度)以下时残存的药理效应。 继发效应 指药物发挥治疗作用后产生的不良后果,又称治疗矛盾 停药反应 指突然停药后原有疾病的加剧,又称回跃反应 极量 治 疗 指 数 在 药 物 研 究 时 用 来 表 示 药 物 安 全 性 的 指 标 , TI=LD50/TD50 或 TI=TD50/ED50。此数值越大,表示有效剂量与中毒剂量(或致死剂量)间 距离越大,越安全。 受体的激动药,或者说有内在活性 受体激动剂 与受体有较强亲和力,又有较强内在活性的药物称为受体的激动药 受体的激动药 有内在活性
的配体称为激动药。 的配体称为激动药。

部分受体激动剂有较强的亲和力,但内在活性较弱,当其单独作用时呈现较弱的激动作用,而当另
有激动药存在时,则呈对抗其他激动药作用,这种药物称为受体的部分激动药 受体的部分激动药

受体拮抗剂 与受体有较强亲和力,但无内在活性,即本身不引起生理效应,却能阻断激动药与受
体结合的药物称为受体的拮抗药 阻滞药 受体的拮抗药或阻滞药 无内在活性的配体称为拮抗药。 受体的拮抗药 阻滞药,或者说无内在活性的配体称为拮抗药。 无内在活性的配体称为拮抗药

受体调节 型题, 一、 A 型题,每题只有一个答案 1~5: D C E B D 6~10: A B E C A 21~25: A D 型题, 二、 B 型题,每题只有一个答案 DAC E BAC D E EDABC

11~15: B C B C C

16~20: C C E C A


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