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药理学习题及答案


※<习题一>

一、填空题:

1、药理学是研究药物与 包括 间相互作用的 和

的科学。

2、研究药物对机体作用规律的科学叫做 学,研究机体对药物影响的叫做 学。

3、药物在体内的过程有 。

4、生理情况下,由于机体细胞外液的 pH 值 ,细胞内液的 pH 值 故弱碱性药物 进入细胞,当弱酸性药物中毒时,可通过 化血液,从而使药物从 转入 ,增加药物 解 救之。

5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的 ,也有较强的 。而“拮抗剂” 与受体虽然也有较强的 ,但无 。

6、药物的不良反应主要包括 , , , 。

7、配体是指与受体相结合的 和 ,也可以是外源性的 。

8、药物的量效曲线可分为 和 两种。从 者中可获得 ED50 和 LD50 的参数。

9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为 ,也可能是药物原有作用 减弱,称为 。

10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为 药理学,根据其规律,在应 用皮质激素时常于 时应用。

11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性,包括 和 。

12、传出神经兴奋时,其末梢释放的主要递质是 和 。

13、去甲肾上腺素能神经在体内被 和 代谢。乙酰胆碱被 代谢。

14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的 受体,使虹膜括约肌 ,瞳孔 ,眼内压 。

15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为 和 。

16、抗胆碱酯酶药可分为 和 两类。

17、心脏骤停时可选用 和 抢救。

18、肾上腺素对皮肤黏膜血管 ,冠状血管 ,骨骼肌血管 。

19、异丙肾上腺素是 受体 剂,临床上主要用于治疗 , 和 。

20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用 治疗。

21、长期应用β受体阻断药后,可出现β受体的 调节。

22、β受体阻断药的降压机制是 , , 和 。

23、青霉素过敏反应性休克首选 ,链霉素过敏反应性休克首选 。

24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗 , , 和 。

25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以 和 合用镇痛效果较好

26、氯丙嗪与 和 配伍组成“冬眠合剂”。

27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制 酶,从而抑制 的合成。

28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有 、 和 等。这类药物中,对消化道不良 反应较轻的药物是 。

29、解热镇痛作用很强,而消炎抗风湿作用很弱的药物是 ;具有抑制血小板聚集 的解热镇痛药是 。

30、乙酰水杨酸(阿斯匹林)引起的出血可用 对抗。

31、阿斯匹林通过抑制 而产生 、 和 作用。

32、急性风湿性关节炎选用 治疗,吗啡的主要不良反应是 。

33、内源性 PG 对胃粘膜具有 ,阿司匹林抑制胃粘膜合成 ,故可诱致 与 。

34、保泰松较大量可减少肾小管对 ,故可促进 ,可用于 。

35、阿司匹林的主要不良反应为 。

36、哌替啶镇痛作用虽比吗啡弱,但比吗啡常用,因为 也比吗啡弱。

37、治疗胆绞痛、肾绞痛、宜以 和 合用。

38、人工冬眠合剂由异丙嗪 和 组成。

39、连续反复用吗啡最重要的不良反应是 ,急性中毒时主要表现有 和 ,致死的 原因是 。

40、吗啡镇痛作用部位在 ,机制是 。

41、罗通定的镇痛作用较解热镇痛药 ,对 效较好。

42、咖啡因有收缩脑血管作用,常与 配伍治疗偏头痛,并可与 配伍治疗感冒头痛。

43、强心苷毒性作用主要表现 反应, 和 毒性反应。

44、治疗慢性心功能不全除可应用强心苷等正性肌力药外,尚可采用 和 。

45、普萘洛尔不宜用于 心绞痛的治疗。

46、与酚妥拉明相比,哌唑嗪不易引起心率加快的原因是不阻断

47、硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是 。

48、心肌耗氧量除取决心肌收缩力外,还取决于 。

49、临床上常将硝酸酯类与 合同,合用的意义在于前者可克服后者 ,而后者可克 服前者 的不良作用。但合用时须注意 ,否则 反而诱发心绞痛的产生。

50、常用抗心绞痛药有 、



等三类。每类的代表药分别是 、 、 。

51、抗心绞痛药通过 和 发挥抗心绞痛作用。

52、硝酸甘油临床适应症包括 、 、 。

53、硝酸甘油连续使用2——3周可出现 ,克服的方法是 、 等。

54、普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛,因为 。

55、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是 和 剂的代表药是 ,主要用于治疗 。

。抗心律失常药钙拮抗

56、胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是 ,临床主要用于 。

57、治疗阵发性室 上性心动过速的首选药是 ,治疗窦性心动过速的首选药是 , 利多卡因可选择性作用于 ,促进 降低其自律性,临床上主要用于 。

58、治疗浓度奎尼丁主要抑制 的自律性,对 的自律性影响很弱。

59、利多卡因降低自律性和相对延长ERP的机制分别是 和 。奎尼丁降低自律性 和绝对延长 ERP 机制分别是 和。

60、奎尼丁的不良反应有 、 和 。

61、可用于缓慢型心律失常的药物是 和 。

62、利多卡因临床可用于治疗 心律失常,常采用 给药方式。

63、广谱抗心律失常药有 和 等。

64、抗心律失常药物主要分为 , , 和 四大类。

65、应用强心甙过程中,若出现 、 和 等症状,应停止用药或减量,强心甙所致的 缓慢型心律失常宜用 治疗,快速型心律失常宜用 治疗。

66、强心甙治疗充血性心力衰竭的主要药理学基础是 ;硝酸甘油治疗心衰的主要 药理学基础是 ;硝苯地平可用于 、 及心力衰竭等心血管疾病。

67、强心甙临床适应症包括 、 、 ,强心甙不良反应有 、 、 。

68、强心甙中毒时出现的快速型心律失常可用 、 、 等药物。

69、常用的短效强心甙有 ,中效有 长效有



70、强心甙对心肌传导和心房不应期影响分别是 和 ,临床利用这些作用,用 于治疗 和 。

71、强心甙心脏毒性反应有 、 、和 。

产生的机制分别是 、 、 。

72、强心甙对衰竭心脏的耗氧量的影响是 ,而对正常心脏的耗氧量则是 。

73、治疗量强心甙提高迷走神经活性机制是 ,中毒量增高异位节律点自律性的 机制是 。

74、强心甙用于心房纤颤是因为其能 房室传导, 过多的冲动到达 ,从而使心室 率 。

75、留钾利尿药有 、 ,其中 仅当体内有 存在时才发挥作用,对切除肾上腺的 动物无利尿作用。

76、呋喃苯胺酸利尿作用机制是 ,安体舒通作用机制是 。

77、氢氧噻嗪的药理作用有 、 和 。

78、速尿通过抑制 对 Cl-的主动再吸收,从而抑制

的被动再吸收,产生利尿作用。

79、速尿、氢氯噻嗪和安体舒通的主要作用部位分别是 , 和 ,保钾利尿药有 。

80、临床常用的强效利尿药有 、中效类有 ,弱效类有 。

81、利尿药按其作用部位可分为(1)作用于髓袢升枝粗段的利尿药如 ;(2)主要 作用于远曲小管近端的利尿药如 ;(3)作用于远曲小管和集合管的利尿药如 ;(4)作 用于近曲小管的利尿药如 。

82、口服中枢抑制药中毒后的导泻可用 。

83、可用于治疗消化性溃疡的 H2——受体阻断药有 , 。

84、口服硫酸镁具有 和 作用。

85、小细胞低色素性贫血用 治疗,巨幼红细胞性贫血可用 和 治疗。

86、氨茶碱是最常用的平喘药之一,其口服可用于 ,肌注或静滴用于



87、氨茶碱平喘作用机制与其抑制 有关,色甘酸钠可用于支气管哮喘的预防性治 疗,其作用机制是 。

88、氨茶碱临床上用于 和 。

89、心源性哮喘可选用 治疗, 预防支气管哮喘发作选用、 。

90、异丙肾上腺素吸入给药,显效快,适于 ,反复用药易产生 ,此时不宜 , 否则可产生 。

91、妊娠高血压禁用 催产,需用 催产,偏头痛选用 。

92、在妊娠早中期,子宫肌对缩宫素 ,这是因为 。

93、麦角新碱可用于 和 ,而不宜用于 和 。

94、小剂量缩宫素可用于 ,大剂量缩宫素可用于 。

95、小剂量缩宫素可使子宫肌产生 ,大剂量缩宫素使子宫肌产生 。

96、产后子宫复原常选用 和 ,原因是 。

97、为加强铁剂的吸收,在服铁剂时可同服 和 ,忌服 和 。

98、Vit.K 和肝素的作用原理分别是 和 。

99、在体内具有抗凝作用而体外无效的药物是 ,其抗凝原理为 。其优点是 如过 量发生出血,可用 对抗。

100、苯巴比妥与双香豆素合用,后者抗凝 ,其机制是 。

101、对于恶性贫血,大剂量叶酸可以纠正 、 ,但不能改善症状,故还应用 治 疗。

102、肝素过量出血可用 对抗,香豆素类出血可用 对抗。

103、体内外均有抗凝作用的药物是 ,其抗凝作用机制是 。

104、可导致新生儿、早产儿溶血性贫血的 Vit.K 是 和 。

105、成人缺铁性贫血最常用的药物是 ,治疗小儿缺铁性贫血最常用药物为 。

106、缺铁性贫血首选 。药物所致巨幼细胞性贫血首选 。

107、肝素临床用于 、 和 。

108、早产儿、新生儿出血可选用 ,上消化道出血可选用 剖腹产术后渗血可选 用 ,肺咯血选用 。

109、右旋糖酐可用于 、 和 。其中中分子右旋糖酐主要用于 ,而低分子量右 旋糖酐则用于 。

110、常用的组胺 H2 受体阻断剂有 ,主要 ,常用抗酸药中,易吸收入血引起碱 血症的药物是 ,氢氧化铝除抗酸作用外,还具有 作用。

111、H1受体阻断剂苯海拉明尚有 作用,故临床上可用于 。

112、晕动病引起的呕吐可选用 (类)或 药进行治疗。

113、扑尔敏是一种 药。

114、常用的 H1 受体阻断剂有 、 、 、 。

115、H1 受体阻断药苯海拉明中枢作用表现为 ,西米替丁和雷尼替丁可通过阻 断 ,减少 分泌,临床用于 。

116、H1 受体阻断药中,有中枢兴奋作用的药是 。

117、H1 受体阻断药的临床应用有 ,





118、糖皮质激素的主要药理作用 、 、 、 和 。

119、为防止医源性肾上腺皮质机能不全应采取措施有 、 、 、 和 。

120、糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是 、 和 , 当其用于严重感染时应注 意合用 。

121、具有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克的药物有 、 、 和 、 。

122、对于合并慢性感染的患者,需使用糖皮质激素时,需合用 。

123、可的松和泼尼松在 分别转化为 和 而生效,故 病人不宜直接应用。

124、硫氧嘧啶类可抑制 酶,抑制甲状腺素的 碘化物抑制 酶,抑制甲状腺 素 。

125、治疗甲状腺机能亢进的药物有 、 、 、 和 。

126、预防地方性甲状腺肿可用 ,治疗单纯性甲状腺肿可用 。

127、幼年型糖尿病首选 主要不良反应是

128、普通胰岛素临床上主要用于各型 。

129、胰岛素对糖尿病的适应症是 、

、和。

130、短效胰岛制剂有 ,主要适用于 中效制剂有 和 ,主要适用于 ;长效制 剂有 ,主要适用于 。

131、胰岛素口服易 ,可以采用 及 给药。

132、磺酰脲类的作用是刺激 并促进 增加而降血糖。

133、胰岛素可促进 ,降低血钾水平。

134、可引起乳酸性血症的口服降糖药是 类,原因是 。

135、噻嗪类药与胰岛素合用可 胰岛素的降血糖作用,与普萘洛尔合

用可 其作用。

136、雌激素对子宫兴奋性的影响是 ;孕激素对子宫兴奋性的影响是

137、长期大量应用 TMP 可致叶酸缺乏,引起 ,可用 治疗。

138、磺胺药抑制 ,可 乙醇、苯妥英钠等药物的中枢抑制作用。

139、呋喃唑酮主要用于治疗 、 。

140、磺胺药可增强 药、 药的作用,原因是 。

141、写出下列药物的抗菌作用机理。磺胺类 甲氧苄氨嘧啶 头孢菌素类 四环 素类 氯霉素 。

142、诺氟沙星的主要不良反应有 、 、 。其中由于

故禁用于孕妇、乳妇、小儿。

143、磺胺药注射液不宜与 药物配伍,以免引起静脉炎。

144、细菌对磺胺药产生抗药性的机制是 。

145、常用的外用磺胺药有 、 、 。

146、异烟肼的主要不良反应是 ,原因是 ,尤其乙酰化 型者该不良反应的发生 率较高,长期服用注意 。

147、第一线抗结核病药包括 、 和 ,其中以

的抗结核作用最强,而 对麻风杆菌亦有较强的作用。

148、异烟肼对 的结核杆菌有同等杀灭作用,属 药。

149、异烟肼在肝内乙酰化速度有明显的 和 差异。

150、利福平不能与 同服,以免减少吸收,应 服药。

151、异烟肼的抗菌机制是 ,利福平的抗菌机制是



152、干扰 DNA 合成的抗癌药有 、 、 、 和 。

153、抗癌药不良反应有 、 、 、 、 和 。5——氟尿嘧啶对多种肿瘤有效, 特别是对 和 疗效较好。

154、博莱霉素主要作用于 ,与长春碱等联用治疗 可达根治效果。

155、胃肠道腺癌宜用 、 、 、 等抗癌药。

156、有机磷酸酯类中毒的机制是 ,中毒解救药有 和 两大类,前者解救机制 是 ,后者解救机制是 和 。

157、有机磷酸酯类中毒轻症以 症状为主,中度中毒除上述症状外,同时有 状,重度中毒者还有 症状。



158、有机磷酸酯类中毒死亡的原因是 ,轻度中毒时用 治疗,中、重度中毒时应 和 合用。

159、乐果中毒的特殊解毒剂是 ,其解毒的主要机制是 。

160、缓解胆绞痛 应将镇痛药 和解痉药 合用。

161、产前应用缩宫素催生必须注意① ② 。

162、室性心律失常首选治疗药是 ,强心甙中毒引起的室性心律失常首选 。

163、硝苯地平的抗心绞痛机理是阻滞 的内流,从而减弱心力,减慢频率,使 降低。

164、糖皮质激素的抗炎作用表现在抑制炎症早期的 症状,抑制炎症后期 。

165、肾上腺皮质激素的抗免疫作用,临床用于治疗 疾病和 疾病。

166、降低子宫肌对缩宫素敏感性的女性激素是 ,增加子宫肌对缩宫素敏感性的 女性激素 。

167、治疗甲亢危象的主要药物是 ,其作用主要是抑制 的释放。

168、苯海拉明抗组胺作用的机制是竞争性阻断 受体。而甲氰咪胍(西米替丁)的 作用机制主要是竞争性阻断 受体。

169、SMZ 与 TMP 增效作用原理是由于前者抑制 酶,后者抑制 酶,使病原菌叶 酸代谢遭到双重阻断的结果。

170、结核病常用的治疗药有 、 。

171、流脑首选的磺胺药是 ,原因 。

172、控制疟疾症状的常用药物有 、 。

173、对肠内、肠外阿米巴原虫均有效且可口服的药物是 ,治疗肠外阿米巴病的 药物尚有 。

174、青霉素类抗菌作用机制是 。与青霉素类作用机制相同的尚有 。

175、过量吗啡引起急性中毒,致死的主原因是 ,反复应用易致 。

176、可诱发和加重消化性溃疡的解热镇痛药是 、 。

177、阿斯匹林镇痛部位主要在 ,镇痛程度弱于 。

178、肾上腺皮质激素的四抗作用是指① 、② 、 ③ 、④ 。

5

※<习题二>

二.药理学总论试题

(一)选择题

A 型题

1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?

A.药剂学过程

B.药物代谢动力学过程

C.药物效应动力学过程

D.上述三个过程

E.药理学过程

2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它

A.阐明药物作用机制

B.改善药物质量,提高疗效

C.可为开发新药提供实验资料与理论依据

D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁科学的性质

3.对于"药物"的较全面的描述是

A.是一种化学物质

B.能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响机体生理功能的物质

D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

E.是具有滋补营养.保健康复作用的物质

4.药理学是研究

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的学科

D.药物与机体相互作用的规律与原理

E.与药物有关的生理科学

5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究

A.药物作用的动能来源

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用强度随剂量.时间变化的消长规律

E.药物在体内转运.代谢及血药浓度随时间的消长规律

6.药物效应动力学(药效学)是研究

A.药物的临床疗效

B.药物的作用机制

C.药物对机体的作用规律

D.影响药物疗效的因素

E.药物在体内的变化

7.药物作用的完整概念是

A.使机体兴奋性提高

B.使机体抑制加深

C.引起机体在形态或功能上的效应

D.补充机体某些物质

E.以上说法都不全面

8."药理学的研究方法是实验性的",这意味着

A.用动物实验研究药物的作用

B.用离体器官进行药物作用机制的研究

C.收集客观实验数据进行统计学处理

D.用空白对照作比较.分析.研究

E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用

9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜孔滤过

E.胞饮

10.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?

A.药物从浓度高侧向低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小.脂溶性.极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

11.药物简单扩散的特点是

A.需要消耗能量

B.有饱和抑制现象

C.可逆浓度差转运

D.需要载体——

E.顺浓度差转运

12.易化扩散是

A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运

B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运

C.耗能,逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运

D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运

E.转运速度有饱和限制

13.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?

A.要消耗能量

B.可受其他化学品的干扰

C.有化学结构特异性

D.比被动转运较快达到平衡

E.转运速度有饱和限制

14.主动转运的特点是

A.由载体进行,消耗能量

B.由载体进行,不消耗能量

C.不消耗能量,无竞争性抑制

D.消耗能量,无选择性

E.无选择性,有竞争性抑制

15.体液的 pH 影响药物转运是由于它改变了药物的

A.水溶性

B.脂溶性

C.pka

D.解离度

E.溶解度

16.药物的 PKa 值是指其

A.90%解离时的 pH 值

B.99%解离时的 pH 值

C.50%解离时的 pH 值

D.不解离时的 pH 值

E.全部解离时的 pH 值

17.pka 是指

A.弱酸性.弱碱性药物引起的 50%最大效应的药物浓度的负对数

B.药物解离常数的负倒数

C.弱酸性.弱碱性药物溶液呈 50%解离时的 pH 值

D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度

E.药物消除速率常数的负对数

18.下列关于 pH 与 pka 和药物解离的关系叙述哪点是错误的?

A.pH=pka 时,[HA]=[A-]

B.pka 即是弱酸或弱碱性药液 50%解离时的 pH 值,每个药都有固定的 pka

C.pH 的微小变化对药物解离度影响不大

D.pka 大于 7.5 的弱酸性药在胃中基本不解离

E.pka 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

19.某弱酸性药在 pH=4 的液体中有 50%解离,其 Pb 值约为

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

20.某弱酸性药物在 pH=7.0 溶液中 909 毛解离,其 Pb 值约为多少

A.6

B.5

C.7

D.8

E.9

21.某弱酸药物 pka=3.4,其在血浆中的解离百分率约

A.10

B.90%

C.99%

D.99.9%

E.99.99%

22.阿司匹林的 pka 是 3.5,它在 pH 为 7.5 肠液中,按解离情况计,可吸收约

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

23.某弱酸性药物 pka=8.4,当吸收入血后(血浆 pH=7.4)其解离度约为

A.90%

B.60%

C.50%

D.40%

E.10%

24.某碱性药物的 pka=9.8,如果增高尿液的 pH,则此药在尿中

A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快

B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E.排泄速度并不改变

25.生理 pH 范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的?

A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收

B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收

C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收

D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收

E.pka 是弱酸性药溶液在 50%解离时的 pH 值

26.在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离少,再吸收多,排泄慢

B.解离多,再吸收少,排泄慢

C.解离少,再吸收少,排泄快

D.解离多,再吸收多,排泄慢

E.排泄速度不变

27.在酸性尿液中弱酸性药物

A.解离多,再吸收多,排泄慢

B.解离少,再吸收多,排泄慢

C.解离多,再吸收多,排泄快

D.解离多,再吸收少,排泄快

E.以上都不对

28.弱酸性药物在碱性尿液中

A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢

B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢

C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快

D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快

E.以上都不对

29.对弱酸性药物来说

A.使尿液 pH 降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢

B.使尿液 pH 降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快

C.使尿液的 pH 增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

D.使尿液 pH 增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

30.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时

A.解离↑.再吸收↑.排出↓

B.解离↓.再吸收↑.排出↓

C.解离↓.再吸收↓.排出↑

D.解离↑.再吸收↓.排出↑

E.解离↑.再吸收↓.排出↓

31.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是

A.在杀菌作用上有协同作用

B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

E.以上都不对

32.下列关于药物吸收的叙述中错误的是

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过消除而吸收减少

D.舌下或脏肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

33.吸收是指药物进入

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程

34.大多数药物在胃肠道的吸收是按

A.有载体参与的主动转运

B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运

D.易化扩散转运

E.胞饮的方式转运

35.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是

A.吸入

B.口服

C.肌肉注射

D.皮下注射

E.皮内注射

36.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是

A.饭后口服给药

B.用药部位血流量减少

C.微循环障碍

D.口服生物利用度高的药吸收少

E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强

37.与药物吸收无关的因素是

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.药物的首过效应

38.药物的血浆高峰时间是指

A.吸收速度大于消除速度时间

B.吸收速度小于消除速度时间

C.指血药消除过慢

D.是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等

E.以上都不是

39.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是

A.按全血.血浆或血清计算最高血药浓度

B.与生物利用度高成正比

C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致

D.吸收速度能影响峰值浓度

E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大

40.药物的生物利用度的含意是指

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物能吸收进入体循环的份量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的份量和速度

41.下列关于生物利用度的叙述中错误的是

A.口服吸收的量与服药量之比

B.它与药物作用强度无关

C.它与药物作用速度有关

D.首过消除过程对其有影响

E.与曲线下面积成正比

42.影响生物利用度较大的因素是

A.给药次数

B.给药时间

C.给药剂量

D.给药途径

E.年龄

43.药物肝肠循环影响了药物在体内的

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用持续时间

E.与血浆蛋白结合

44.药物起效可能取决于

A.吸收

B.分布

C.生物转化

D.血药浓度

E.以上均可能

45.药物与血浆蛋白结合

A.是牢固的

B.不易被排挤

C.是一种生效形式

D.见于所有药物

E.易被其他药物排挤

46.药物与血浆蛋白结合

A.是永久性的

B.加速药物在体内的分布

C.是可逆的

D.对药物主动转运有影响

E.促进药物排泄

47.药物在血浆中与血浆蛋白结合后

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.药物排泄加快

E.暂时失去药理活性

48.药物与血浆蛋白结合后则

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.药物分布加快

E.以上都不是

49.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用

A.起效快

B.起效慢

C.维持时间长

D.维持时间短

E.以上均不是

50.药物通过血液进入组织间液的过程称

A.吸收

B.分布

C.贮存

D.再分布

E.排泄

51.对药物分布无影响的因素是

A.药物理化性质

B.组织器官血流量

C.血浆蛋白结合率

D.组织亲和力

E.药物剂型

52.难通过血脑屏障的药物是

A.分子大,极性高

B.分子小,极性低

C.分子大,极性低

D.分子小,极性高

E.以上均不是

53.易透过血脑屏障的药物具有的特点为

A.与血浆蛋白结合率高

B.分子量大

C.极性大

D.脂溶度高

E.以上均不是

54.影响药物体内分布的因素不包括

A.药物的脂溶性和组织亲和力

B.局部器官血流量

C.给药途径

D.血脑屏障作用

E.胎盘屏障作用

55.巴比妥类在体内分布的情况是

A.碱血症时血浆中浓度高

B.酸血症时血浆中浓度高

C.在生理情况下易进入细胞内

D.在生理情况下细胞外液中解离型者少

E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高

56.药物在体内的生物转化是指

A.药物的活化

B.药物的灭活

C.药物的化学结构的变化

D.药物的消除

E.药物的吸收

57.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?

A.药物的消除方式主要靠体内生物转化

B.药物体内主要氧化酶是细胞色素 P450

C.肝药酶的作用专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

58.代谢药物的主要器官是

A.肠粘膜

B.血液

C.肌肉

D.肾

E.肝

59.药物在肝内代谢转化后都会

A.毒性减小或消失

B.经胆汁排泄

C.极性增高

D.脂/水分布系数增大

E.分子量减小

60.药物的灭活和消除速度决定其

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

61.促进药物生物转化的主要酶系统是

A.单胶氧化酶

B.细胞色素 P450 酶系统

C.辅酶 E

D.葡萄糖醒酸转移酶

E.水解酶

62.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?

A.细胞色素 a

B.细胞色素 b

C.细胞色素 C

D.细胞色素 c1

E.细胞色素 P450

63.肝药酶的特点是

A.专一性高,活性有限,个体差异大

B.专一性高,活性很强,个体差异大

C.专一性低,活性有限,个体差异小

D.专一性低,活性有限,个体差异大

E.专一性高,活性很高,个体差异小

64.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?

A.使肝药酶活性增加

B.可能加速本身被肝药酶代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

65.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的?

A.存在于肝及其他许多内脏器官

B.其作用不限于使底物氧化

C.其反应专一性很低

D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄

E.个体差异大,且易受多种生理.病理因素影响

66.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟脐

D.阿司匹林

E.保泰松

67.口服苯妥英纳几周后又加服氯霉素,测得苯妥英销血浓度明显升高,这种现象 是因为

A.氯霉素使苯妥英纳吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英纳的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英纳竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英纳游离增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英纳代谢减少

E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英纳代谢增加

68.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约 10%左右,这说明该 药

A.活性低

B.效能低

C.首过代谢显著

D.排泄快

E.以上均不是

69.可称为首关效应的是

A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少

B.硫喷妥纳吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少

C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

D.口服普茶洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少

E.以上都不是

70.药物的首关效应可能发生于

A.舌下给药后

B.吸人给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

E.皮下给药后

71.普荼洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有 30%的药物达到体循环,以致血 浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

E.药物排泄快

72.有关药物排泄的描述,错误的是

A.极性大.水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄

B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢

C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢

D.解离度大的药物重吸收少,易排泄

E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

73.药物排泄的主要器官是

A.肾

B.胆道

C.汗腺

D.乳腺

E.胃肠道

74.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小?

A.胆道

B.肾

C.肺

D.粪便

E.乳汁

75.影响药物自机体排泄的因素为

A.肾小球毛细血管通透性增大

B.极性高.水溶性大的药物易从肾排出

C.弱酸性药在酸性尿液中排出多

D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出

E.肝肠循环可使药物排出时间缩短

76.被动转运的药物其半衰期依赖于

A.剂量

B.分布容积

C.消除速率

D.给药途径

E.饮食

77.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.简单扩散

D.膜孔滤过

E.以上都不是

78.药物在体内的转化和排泄统称为

A.代谢

B.消除

C.灭活

D.解毒

E.生物利用度

79.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是

A.所有的药物

B.主要从肾排泄的药物

C.主要在肝代谢的药物

D.胃肠道很少吸收的药物

E.以上都不对

80.下列关于清除率(CL)的描述中,错误的是

A.单位时间内将多少升血中的药物清除干净

B.药物的 CL 值与血药浓度有关

C.药物的 CL 值与消除速率有关

D.药物的 CL 值与药物剂量大小无关

E.单位时间内药物被消除的百分率

81.某药按一级动力学消除,这意味着

A.药物消除量恒定

B.其血浆半衰期恒定

C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E.消除速率常数随血药浓度高低而变

82.下列有关一级药动学的描述,不对的是

A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

B.机体内药物按恒比消除

C.时量曲线的量为对数时,其斜率的值为-k

D.T1/2"恒定

E.多次给药时 AIJC 增加 Css 和消除完毕时间不变

83.药物消除的零级动力学是指

A.吸收与代谢平衡

B.血浆浓度达到稳定水平

C.单位时间消除恒定量的药物

D.单位时间消除恒定比值的药物

E.药物完全消除到零

84.影响药物转运的因素不包括

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.体液的 pH 值

D.药酶的活性

E.药物与生物膜接触面大小

85.下列关于房室概念的描述中错误的是

A.它反映药物在体内转运及转化速率

B.在体内均匀分布称一房室模型

C.中央室大致包括血浆及血流量丰富的器官

D.血流量多不能立即与中央室达平衡者为周边室

E.分布平衡.消除恒定时两室可视为一室

86.下列关于表观分布容积的描述中错误的是

A.Css 时推算体内药物总量

B.vd 大的药,其血药浓度高

C.vd 小的药,其血药浓度高

D.可用 Vd 和血药浓度推算出体内总药量

E.也可用 Vd 计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

87.在等剂量时 Vd 小的药物比 Vd 大的药物

A.血浆浓度较小

B.血浆蛋白结合较少

C.组织内药物浓度较小

D.生物可用度较小

E.能达到的稳态血药浓度较低

88.静脉注射 2g 磺胺药,其血药浓度为 10mg/dl,经计算其表观分布容积为

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L

89.药物的血浆 Tl/2 是指

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物血浆浓度下降一半的时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

90.药物半衰期是指

A.药物被吸收一半所需的时间

B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

C.药物被破坏一半所需的时间

D.药物排出一半所需的时间

E.药物毒性减弱一半所需的时间

91.药物的血浆半衰期是

A.50%药物从体内排出所需要的时间

B.50%药物生物转化所需要的时间

C.药物从血浆中消失所需时间的一半

D.血药浓度下降一半所需要的时间

E.药物作用强度减弱一半所需的时间

92.下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时问

D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.一次给药后,经过 4——5 个半衰期已基本消除

93.下列有关 T1/2 的描述中,错误的是

A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量

B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间

C.按一级动力学规律消除的药,其 T1/2 是固定的

D.T1/2 反映药物在体内消除速度的快慢

E.T1/2 可作为制定给药方案的依据

94.与半衰期长短有关的主要因素是

A.剂量

B.吸收速度

C.原血浆浓度

D.消除速度

E.给药的时间

95.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与 k(消除速率常数)的关系为

A.0.693/k

B.k/0.693

C.2.303/k

D.k/2.303

E.K/2 血浆药物浓度

96.按一级动力学消除的药物,其半衰期

A.随用药剂量而变

B.随给药途径而变

C.随血浆浓度而变

D.随给药次数而变

E.固定不变

97.某药的半衰期是 12h,给药 1g 后血浆最高浓度为 4mg/dl,如果每 12h 用药 1g, 达到 40mg/dl 的时间为

A.1d

B.3d

C.6d

D.12h

E.以上都不是

98.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分 别为 180μ g/m1 及 22.5μ g/ml,两次抽血间隔 9h,该药的血浆半衰期是

A.1h

B.1.5h

C.2h

D.3h

E.4h

99.某催眠药的消除速率常数为 0.7h-1h,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为 4mg/L,当病人醒转时血药浓度是 0.25mg/L,问病人大约睡了多久?

A.3h

B.4h

C.8h

D.9h

E.10h

100.某药半衰期为 8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为

A.10h 左右

B.20h 左右

C.1d 左右

D.2d 左右

E.5d 左右

101.影响药物血浆半衰期长短的因素是

A.剂量大小

B.给药途径

C.给药次数

D.肝肾功能

E.给药速度

102.一次给药后,约经过几个 Tl/2,可消除约 95%

A.2——3 个

B.4——5 个

C.6——8 个

D.9——11 个

E.以上都不对

103.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是

A.增加剂量能升高坪值

B.剂量大小可影响坪值到达时间

C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值

D.定时恒量给药必须经 4——6 个半衰期才可到达坪值

E.定时恒量给药,达到坪值所需的时间与其 T1/2 有关

104.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程正开始

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内分布达到平衡

105.在恒量.定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态血浓度的时间,应

A.增加每次给药量

B.首次加倍

C.连续恒速静脉滴注

D.缩短给药间隔

E.以上都不是

106.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为

A.有效血浓度

B.稳态血浓度

C.峰浓度

D.阔浓度

E.中毒浓度

107.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为

A.IC50

B.Css

C.Cmax

D.Cmin

E.LC50

108.某药半衰期为 9h,1 日 3 次给药,达到稳态血药浓度的时间约需

A.0.5——1d

B.1.5——2.5d

C.3——4d

D.4——5d

E.5——6d

109.按药物半衰期给药 1 次属一级动力学药物,大约经过几次可达稳态血浓度

A.2——3 次

B.4——6 次

C.7——9 次

D.10——12 次

E.13——15 次

110.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达 到稳定状态时间的长短决定于

A.剂量大小

B.给药次数

C.半衰期

D.表观分布容积

E.生物利用度

111.某药消除符合一级动力学,其半衰期为 10h,在定时定量多次给药后,达到 稳态血浓度需要

A.约 10h

B.约 20h

C.约 30h

D.约 40h

E.50h

112.某药的半衰期是 6h,如果按 0.5g/次,1 天 3 次给药,达到稳态血浆浓度所需 的时间是

A.5——10h

B.10——16h

C.17——23h

D.24——30h

E.31——36h

113.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于

A.静滴速度

B.溶液浓度

C.药物半衰期

D.药物体内分布

E.血浆蛋白结合量

114.下列有关恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中,不对的是

A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升

B.约 5 个 Tl/2 达到 Css

C.约 3 个 T1/2 达到 CSS

D.Ass=Cm-Vd

E.R=Ass.K=Css.K

115.下列关于恒量.定时分次注射给药时血浆药浓度变化的描述中不对的是

A.要 5 个 T1/2 达到 Css

B.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关

C.t 越短波动越小

D.药量不变,t 越小可使达到 Css 时间越短

E.肌注时 Cmax 与 Cmin 的波动比静注时大

116.在恒量.按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期)给药时,为缩短达到血浆坪值 的时间,应

A.增加每次给药量

B.首次加倍

C.连续恒速静脉滴注

D.缩短给药间隔

E.以上都不是

117.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂 量

A.增加半倍

B.增加 1 倍

C.增加 2 倍

D.增加 3 倍

E.增加 4 倍

118.下列关于负荷量(DL)的描述中不对的是

A.是指首剂增大的剂量

B.将第 1 个 TI/2 内静点药量的 1.44 倍在静脉滴注开始时推入静脉可立即达到 Css

C.按 T1/2 给药首剂加 2 倍,可迅速达到 Css

D.按 Tl/2 给药首剂加倍,可迅速达到 Css

E.口服首次加倍的量

119.为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间,并维持体内药量在 D——2D 之间,应采用的给药方案是

A.首剂给 2D,维持量为 2D/2T1/2

B.首剂给 2D,维持量为 D/2T1/2

C.首剂给 2D,维持量为 2D/TI/2

D.首剂给 3D,维持量为 D/2T1/2

E.首剂给 2D,维持量为 D/T1/2

120.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是

A.每 4h 给药一次

B.每 6h 给药一次

C.每 8h 给药一次

D.每 12h 给药一次

E.根据药物的半衰期确定

121.dC/dt=-KCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正 确的是

A.当 n=0 时为一级动力学过程

B.当 n=1 时为零级动力学过程

C.当 n=1 时为一级动力学过程

D.当 n=0 时为一房室模型

E.当 n=1 时为二房室模型

122.时量曲线下面积代表

A.药物血浆半衰期

B.药物剂量

C.药物吸收速度

D.药物排泄量

E.生物利用度

123.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它

A.口服吸收迅速

B.口服吸收完全

C.口服可以和静注取得同样生物效应

D.口服药物未经肝门脉吸收

E.属一室分布模型

124.决定药物每天用药次数的主要因素是

A.吸收快慢

B.作用强弱

C.体内分布速度

D.体内转化速度

E.体内消除速度

125.药物的作用是指

A.药理效应

B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用

D.药物与机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或抑制作用

126.下列属于局部作用的是

A.普鲁卡因的浸润麻醉作用

B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黄的强心作用

D.苯巴比妥的镇静催眠作用

E.硫喷妥钠的麻醉作用

127.慢性心功能不全时,用强心苷治疗,它对心脏的作用属于

A.局部作用

B.普遍细胞作用

C.继发作用

D.选择性作用

E.以上都不是

128.药物选择性取决于

A.药物剂量大小

B.药物脂溶性大小

C.组织器官对药物的敏感性

D.药物在体内吸收速度

E.药物 pka 大小

129.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现

A.毒性较大

B.副作用较多

C.过敏反应较剧

D.容易成瘾

E.以上都不对

130.药物作用的选择性应是

A.药物集中在某靶器官多都易产生选择作用

B.器官对药物的反应性高或亲和力大

C.器官的血流量多

D.药物对所有器官.组织都有明显效应

E.以上都对

131.药物对生活机体的作用不包括

A.改变机体的生理机能

B.改变机体的生化功能

C.产生程度不等的不良反应

D.掩盖某些疾病现象

E.产生新的机能活动

132.药物作用的两重性是指

A.治疗作用与副作用

B.防治作用与不良反应

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

E.原发作用与继发作用

133.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

A.治疗量

B.无效量

C.极量

D.LD50

E.中毒量

134.药物产生副作用的药理基础是

A.药物的剂量太大

B.药物代谢慢

C.用药时间过久

D.药物作用的选择性低

E.病人对药物反应敏感

135.副作用是

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的

B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.停药后出现的作用

E.预料以外的作用

136.药物产生副作用的药理学基础是

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药理作用的选择性低

D.病人肝肾功能差

E.病人对药物过敏(变态反应)

137.药物副作用的正确描述是

A.用药剂量过大引起的反应

B.药物转化为抗原后引起的反应

C.与治疗作用可以互相转化的作用

D.药物治疗后所引起的不良后果

E.以上都不是

138.药物副作用的特点不包括

A.与剂量有关

B.不可预知

C.可随用药目的与治疗作用相互转化

D.可采用配伍用药拮抗

E.以上都不是

139.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为

A.治疗作用

B.后遗效应

C.变态反应

D.毒性反应

E.副作用

140.以下哪项不属不良反应?

A.久服四环素引起伪膜性肠炎

B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C.肌注青霉素 G 钾盐引起局部疼痛

D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E.以上都不是

141.下述哪种剂量会产生不良反应?

A.治疗量

B.极量

C.中毒量

D.ID50

E.最小中毒量

142.下列关于药物毒性反应的描述中,错误的是

A.一次性用药超过极量

B.长期用药逐渐蓄积

C.病人属于过敏性体质

D.病人肝或肾功能低下

E.高敏性病人

143.链霉素引起的永久性耳聋属于

A.毒性反应

B.高敏性

C.副作用

D.后遗症状

E.治疗作用

144.一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这 是

A.药物毒性所致

B.药物引起的变态反应

C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应

E.药物的副作用

145.下述哪一种药物中毒时(不论内服或注射)均应反复洗胃?

A.巴比妥类

B.氯丙嗦

C.吗啡

D.安定

E.格鲁米特

146.药物的过敏反应与

A.剂量大小有关

B.药物毒性大小有关

C.遗传缺陷有关

D.年龄性别有关

E.用药途径及次数有关

147.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是

A.妊娠头 3 个月

B.妊娠中 3 个月

C.妊娠后 3 个月

D.分娩

E.以上都不对

148.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.参与或干扰细胞物质代谢过程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影响细胞膜的通透性或促进.抑制递质的释放

E.以上都不对

149.甘露醇的脱水作用机制属于

A.影响细胞代谢

B.对酶的作用

C.对受体的作用

D.理化性质的改变

E.以上都不是

150.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是

A.左旋体

B.右旋体

C.消旋体

D.大分子化合物

E.以上都可能

151.当 X 轴为实数.Y 轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为

A.对数曲线

B.长尾 S 型曲线

C.正态分布曲线

D.直线

E.以上都不是

152.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考?

A.药物的毒性性质

B.药物的疗效大小

C.药物的安全范围

D.药物的给药方案

E.药物的体内过程

153.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示

A.作用点改变

B.作用机制改变

C.作用性质改变

D.最大效应改变

E.作用强度改变

155.质反应中药物的 ED50 是指药物

A.引起最大效能 50%的剂量

B.引起 50%动物阳性效应的剂量

C.和 50%受体结合的剂量

D.达到 509 毛有效血浓度的剂量

E.引起 509 毛动物中毒的剂量

156.药物的半数致死量(LD50)是指

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.产生严重副作用的剂量

D.引起半数实验动物死亡的剂量

E.致死量的一半

157.半数致死量(LD50)用以表示

A.药物的安全度

B.药物的治疗指数

C.药物的急性毒性

D.药物的极量

E.评价新药是否优于老药的指标

158.几种药物相比较时,药物的 LD50 值愈大,则其

A.毒性愈大

B.毒性愈小

C.安全性愈小

D.安全性愈大

E.治疗指数愈高

159.A 药的 LD50 值比 B 药大,说明

A.A 药毒性比 B 药大

B.A 药毒性比 B 药小

C.A 药的效能比 B 药大

D.A 药效能比 B 药小

E.以上都不是

160.下列可表示药物的安全性的参数是

A.最小有效量

B.极量

C.治疗指数

D.半数致死量

E.半数有效量

161.B 药比 A 药安全的依据是

A.B 药的 LD50 比 A 药大

B.B 药的 LD50 比 A 药小

C.B 药的 LD50/ED50 比 A 药大

D.B 药的 LD50/ED50 比 A 药小

E.以上都不是

162.下列有关药物安全性的叙述,正确的是

A.LD50/ED50 的比值越大,用药越安全

B.LD50 越大,用药越安全

C.药物的极量越小,用药越安全

D.LD50/ED50 的比值越小,用药越安全

E.以上都不是

163.安全范围是指

A.最小治疗量至最小致死量间的距离

B.有效剂量的范围

C.最小中毒量与治疗量问距离

D.最小治疗量与最小中毒量间距离

E.ED95 与 ED5 之间距离

164.治疗指数是指

A.治愈率与不良反应率之比

B.治疗剂量与中毒剂量之比

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

E.药物适应证的数目

165.下列药物中,化疗指数最大的药物是

A.A 药 LD50=50mgED50=100mg

B.B 药 LD50=100mgED50=50mg

C.C 药 LD50=500mgED50=250mg

D.D 药 LD50=50mgED50=10mg

E.E 药 LD50=100mgED50=25mg

166.下列有关剂量的描述,错误的是

A.治疗量包括常用量

B.治疗量包括极量

C.ED50/LD50 称治疗指数

D.临床用药一般不得超过极量

E.以上都不对

167.药物的常用量是指

A.最小有效量到极量之间的剂量

B 最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C.治疗量

D.最小有效量到最小致死量之间的剂量

E.以上均不是

168.药物的极量是指

A.一次用药量

B.一日用药量

C.疗程用药总量

D.单位时间内注入总量

E.以上都不是

169.下列有关极量的描述,错误的是

A.比治疗量大,比最小中毒量小

B.超过此量将引起中毒

C.尚在药物的安全范围之内

D.临床上绝对不采用

E.以上都不是

170.下列关于受体(recept0r)的叙述,正确的是

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

171.下列关于受体的论述中,错误的是

A.受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的

B.受体在体内有特定的分布点

C.受体数目无限,故无饱和性

D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异

E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢

172.下列关于受体的叙述中,错误的是

A.受体是非蛋白质的细胞成分

B.受体位于细胞膜或细胞浆内

C.受体与药物的结合是可逆的

D.药物与受体结合可引起兴奋效应

E.药物与受体结合可引起抑制效应

173.下列关于受体的描述中,不正确的是

A.受体是首先与药物直接反应的化学基团

B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应

C.受体激动的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制效应

D.受体与激动药及拮抗药都能结合

E.各种受体都有其固定的分布与功能

174.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药的名称是

A.兴奋剂

B.激动剂

C.抑制剂

D.拮抗剂

E.以上都不是

175.对受体亲和力高的药物,它在机体内

A.排泄慢

B.排泄快

C.吸收快

D.产生作用所需的浓度较低

E.产生作用所需的浓度较高

176.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于

A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物的脂/水分配系数

D.药物是否具有亲和力

E.药物是否具有效应力(内在活性)

177.完全激动药的概念应是

A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B.与受体有较强亲和力,无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性

E.以上都不对

178.药物的内在活性(效应力)是指

A.药物穿透生物膜的能力

B.受体激动时的反应强度

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.药物脂溶性强弱

179.一个好的受体激动剂应该是

A.高亲和力,低内在活性

B.低亲和力,高内在活性

C.低亲和力,低内在活性

D.高亲和力,高内在活性

E.高脂溶性,短 T1/2

180.受体阻断药(拮抗药)的特点是

A.对受体有亲和力而无内在活性

B.对受体无亲和力而有内在活性

C.对受体有亲和力和内在活性

D.对受体的亲和力大而内在活性小

E.对受体的内在活性大而亲和力小

181.下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是

A.有亲和力,无内在活性

B.无激动受体的作用

C.效应器官必定呈现抑制效应

D.能拮抗激动剂过量的毒性反应

E.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合

182.下列关于受体的二态模型的描述,错误的是

A.受体有活化状态与失活状态两种,不能互变

B.活化状态受体与激动药有亲和力

C.失活状态受体与拮抗药有亲和力

D.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例

E.部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力

183.拮抗指数 Pa2 的定义是

A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数

B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对

184.下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)的描述中不对的是

A.pA2 值是表示拮抗相应激动药的强度

B.pA2 大表示拮抗药与相应受体亲和大

C.pA2 值越大对相应激动药拮抗力越强

D.不同亚型受体 pA2 值不尽相同

E.pA2 是拮抗药摩尔浓度的对数值

185.pD2 值可以反映药物与受体亲和力,pD2 值大说明

A.药物与受体亲和力大,用药剂量小

B.药物与受体亲和力大,用药剂量大

C.药物与受体亲和力小,用药剂量小

D.药物与受体亲和力小,用药剂量大

E.以上均不对

186.竞争性拮抗剂具有的特点是

A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动药的最大效应

C.增加激动药剂量时,不能产生效应

D.同时具有激动药的性质

E.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变

187.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用?

A.肾上腺素和乙酷胆碱

B.组胶和苯海拉明

C.毛果芸香碱和新斯的明

D.间泾胶和异丙肾上腺素

E.阿托品和尼可刹米

188.非竞争性拮抗药

A.使激动药的量效反应曲线平行右移

B.不降低激动药的最大效应

C.与激动药作用于同一受体

D.与激动药作用于不同受体

E.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应

189.下列关于非竞争性拮抗药的描述中不对的是

A.与激动药不争夺同一受体

B.可使激动药量效曲线右移

C.不能抑制激动剂量效曲线最大效应

D.与受体结合后能改变效应器的反应性

E.能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应

190.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于

A.药物的不同作用

B.药物作用的选择性

C.药物的不同给药途径

D.药物的不良反应

E.以上均可能

191.合理用药需具备下述有关药理学知识

A.药物作用与副作用

B.药物的毒性与安全范围

C.药物的效价与效能

D.药物的 Tl/2 与消除途径

E.以上都需要

192.药物滥用是指

A.医生用药不当

B.大量长期使用某种药物

C.未掌握药物适应证

D.元病情根据的长期自我用药

E.采用不恰当的剂量

193.对同一药物来讲,下列描述中错误的是

A.在一定范围内剂量越大,作用越强

B.对不同个体,用量相同,作用不一定相

D.同 C 用于妇女时,效应可能与男人有别

D.成人应用时,年龄越大,用量应越大

E.小儿应用时,可根据其体重计算用量

194.麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为

A.习惯性

B.快速耐受性

C.成瘾性

D.抗药性

E.以上都不对

195.老年人用药剂量一般为

A.成人剂量的 1/2

B.成人剂量的 3/4

C.稍大于成人剂量

D.与成人剂量相同

E.以上都对

196.安慰剂是

A.治疗用的主药

B.治疗用的辅助药剂

C.用作参考比较的标准治疗药剂

D.不含活性药物的制剂

E.是色香味均佳,令病人高兴的药剂

197.安慰剂是一种

A.可以增加疗效的药物

B.阳性对照药

C.口服制剂

D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物

E.不具有药理活性的剂型

198.安慰剂通过心理因素取得疗效可达

A.10%-20%

B.30E.-50%

C.50%-60%

D.70%-80%

E.80%-90%

199.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在

A.口服吸收速度不同

B.药物体内生物转化异常

C.药物体内分布差异

D.肾排泄速度

E.以上都不对

200.对肝功能不良患者,应用药物时,需着重考虑到患者的

A.对药物的转运能力

B.对药物的吸收能力

C.对药物的排泄能力

D.对药物的转化能力

E.以上都不对

202.下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中,不 恰当的是

A.它可以是联合用药的一种方式

B.拮抗作用可以减少不良反应的产生

C.可能符合用药目的

D.拮抗作用不利于患者

E.拮抗作用是使单独用药时原有作用的减弱

203.某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫 做

A.增强作用

B.相加作用

C.协同作用

D.互补作用

E.拮抗作用

204.患者长期口服避孕药后失效,可能是因为

A.同时服用肝药酶诱导剂

B.同时服用肝药酶抑制剂

C.产生耐受性

D.产生耐药性

E.首过消除改变

205.反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为

A.习惯性

B.成瘾性

C.依赖性

D.耐受性

E.抗药性

206.机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状,称为

A.习惯性

B.耐受性

C.过敏性

D.成瘾性

E.以上均不是

207.某患者应用药物时,必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应,这 是因为产生了

A.耐药性

B.依赖性

C.高敏性

D.成瘾性

E.过敏性

208.连续用药后,机体对药物反应的改变,不包括

A.药物慢代谢型

B.耐受性

C.耐药性

D.快速耐受性

E.依赖性

209.某病人服用一种药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这是 属于

A.高敏性

B.过敏反应或变态反应

C.超敏反应

D.耐受性

E.快速耐受性

210.最常用的给药途径是

A.静脉注射

B.雾化吸入

C.肌内注射

D.皮下注射

E.口服

212.对多数药物和病人来说,最安全.最经济.最方便的给药途径是

A.肌内注射

B.静脉注射

C.口服

D.皮下注射

E.吸人

213.刺激性强.渗透压高的溶液常采用的给药途径是

A.静脉注射

B.肌内注射

C.口服

D.皮下注射

E.以上均不是

214.混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法

A.静脉注射

B.静脉滴注

C.肌内注射

D.皮下注射

E.以上均不是

215.紧急治病,应采用的给药方式是

A.静脉注射

B.肌内注射

C.口服

D.局部电泳

E.外敷

216.休克患者最适宜的给药途径是

A.皮下注射

B.舌下给药

C.静脉给药

D.肌内注射

E.以上均不是

217.常用舌下给药的药物是

A.阿司匹林

B.硝酸甘油

C.维拉帕米

D.链霉素

E.苯妥英钠

答案:

1D2D3D4D5E6C7C8E9B10B11E12D13D14A15D16C17C18C19C20A21E22C23E24D25 B

26A27B28C29D30D31B32D33C34B35A36D37D38E39E40E41C42D43D44E45E46C47E 48E

49C50B51E52A53D54C55B56C57A58E59C60B61B62E63D64D65D66B67D68C69D70C 71C

72B73A74C75B76C77C78B79B80E81B82C83C84D85B86B87C88D89D90B91D92D93A 94D

95A96E97E98D99B100D101D102B103B104D105B106B107B108B109B110C111B112 D113C

114C115D116B117B118C119E120E121C122E123B124E125D126A127D128C129B130 B131E

132A133A134D135A136C137C138C139E140D141A142C143A144A145C146C147A148 E149D

150E151B152C153E154C155B156D157C158B159B160C161C162A163E164C165D166 C167C

168E169D170A171C172A173A174B175D176E177A178B179D180A181C182A183C184 E185A

186E187B188E189C190E191E192D193D194B195B196D197E198B199B200D201E202 D203A

204A205D206D207A208A209A210E211C212C213A214C215A216C217B

5

※<习题三>

传出神经系统药理学试题

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是()

A.缩瞳.升眼压.调节痉挛

B.扩瞳.升眼压.调节痉挛

C.缩瞳.降眼压.调节痉挛

D.缩瞳.降眼压.调节麻痹

E.缩瞳.升眼压.调节麻痹

2.新斯的明可用于治疗()

A.青光眼

B.重症肌无力

C.阵发性室上性心动过速

D.A+B+C

E.B+C

3.治疗重症肌无力,应首选()

A.phys0stigmine

B.pil0carpine

C.ne0stigmine

D.phent0lamine

E.sc0p0lamine

4.手术后腹气胀.尿潴留宜选()

A.毒扁豆碱

B.新斯的明

C.毛果芸香碱

D.酚妥拉明

E.酚苄明

5.治疗青光眼可选用()

A.新斯的明

B.阿托品

C.山莨菪碱

D.毛果芸香碱

E.东莨菪碱

6.用作中药麻醉催醒剂的药物是()

A.毛果芸香碱

B.新斯的明

C.毒扁豆碱

D.麻黄碱

E.阿托品

7.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?()

A.心脏

B.腺体

C.眼

D.骨骼肌

E.平滑肌

8.新斯的明的作用原理是()

A.直接作用于 M 受体

B.抑制 Ach 的生物合成

C.抑制 Ach 的转化

D.抑制 Ach 的贮存

E.抑制 Ach 的释放

9.毒扁豆碱主要用于()

A.重症肌无力

B.青光眼

C.术后腹气胀

D.房室传导阻滞

E.检查眼屈光度

10.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用?()

A.缩瞳

B.视远物清楚

C.上眼睑收缩

D.前房角间隙变窄

E.对光反射不变

11.下列哪种效应是通过激动 M 胆碱受体实现的?()

A.膀胱括约肌收缩

B.骨骼肌收缩

C.瞳孔扩大肌收缩

D.唾液腺分泌

E.睫状肌舒张

12.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况?()

A.青光眼

B.重症肌无力

C.手术后腹气胀

D.阿托品中毒

E.琥珀胆碱中毒

13.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是()

A.兴奋瞳孔括约肌上的 N2 受体

B.阻断瞳孔括约肌上的 N2 受体

C.兴奋瞳孔括约肌上的 M 受体

D.阻断瞳孔括约肌上的 M 受体

E.抑制 AchE

14.不属于 M 受体阻断药者是()

A.阿托品

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.丙胺太林(普鲁本辛)

E.酚妥拉明

15.阿托品不具有的治疗用途是()

A.抗感染性休克

B.治疗青光眼

C.解除内脏平滑肌痉挛

D.治疗窦性心动过缓

E.治疗虹膜睫状体炎

16.阿托品对眼睛的作用是()

A.扩瞳.降眼压.调节痉挛

B.缩瞳.降眼压.调节痉挛

C.缩瞳.升眼压.调节麻痹

D.扩瞳.降眼压.调节麻痹

E.扩瞳.升眼压.调节麻痹

17.感染性休克首选()

A.阿托品

B.异丙肾上腺素

C.山莨菪碱

D.东莨菪碱

E.间羟胺

18.防晕止吐常用()

A.山莨菪碱

B.阿托品

C.东莨菪碱

D.后马托品

E.普鲁本辛

19.胃肠道平滑肌解痉,常选用()

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.阿托品或普鲁本辛

E.东莨菪碱

20.山莨菪碱与 Atr0pine 比较,前者的特点是()

A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强

B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强

C.毒性较大

D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高

21.某患者由于大量误服了某药片出现精神.语言不清.烦燥不安,被送至急诊室。 体检发现心动过速.体温升高.皮肤潮红.瞳孔扩大,此患者可能服用了下列哪种药?()

A.苯巴比妥

B.吗啡

C.阿斯匹林

D.阿托品

E.乐果

22.对 atr0pine 的叙述正确的是()

A.抑制胃酸分泌,降低胃液 pH,治疗消化性溃疡

B.抑制胃肠消化酶分泌,治疗急性胰腺炎

C.抑制支气管粘液分泌,用于祛痰

D.抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗

E.抑制胆汁分泌,治胆绞痛

23.山莨菪碱常用于治疗()

A.过敏性休克

B.感染性休克

C.心力衰竭

D.晕动病

E.呕吐

24.阿托品药理作用不包括()

A.抑制汗腺分泌

B.降低眼内压

C.解除小血管痉挛

D.松驰内脏平滑肌

E.拮抗迷走神经过度兴奋

25.治疗严重的胆绞痛宜首选()

A.阿托品

B.哌替啶

C.阿司匹林

D.阿托品+哌替啶

E.丙胺太林

26.具有中枢抑制的 M 受体阻断药是()

A.阿托品

B.山莨菪碱

C.东莨菪碱

D.毒扁豆碱

E.新斯的明

27.阿托品可用于()

A.缓解内脏绞痛.治疗快速型心律失常

B.抑制腺体分泌.治疗青光眼

C.中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救

D.C+A

E.C+B

28.下列哪一项是阿托品的禁忌症()

A.支气管哮喘

B.心动过缓

C.青光眼

D.中毒性休克

E.虹膜睫状体炎

29.阿托品的临床应用不包括()

A.胃肠绞痛

B.全身麻醉前给药

C.虹膜睫状体炎

D.晕动病

E.中毒性休克

30.阿托品对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效?()

A.腹痛.腹泻

B.流涎.出汗

C.骨骼肌震颤

D.小便失禁

31.能引起眼调节麻痹的药物是()

A.肾上腺素

B.筒箭毒碱

C.酚妥拉明

D.毛果芸香碱

E.阿托品

32“肾上腺素作用的翻转”是指()

A.给予β受体阻断药后出现升压效应

B.给予α 受体阻断药后出现降压效应

C.肾上腺素具有α .β受体激动效应

D.收缩压上升,舒张压不变或下降

E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用

33.麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点()

A.升压作用弱.持久,易引起耐受性

B.作用较强,不短暂,中枢兴奋

C.作用弱维持时间短,有舒张平滑肌作用

D.无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性

E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

34.可改善肾功能的拟肾上腺素药是()

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.麻黄素

35.下列哪个药物可代替 NA 用于各种休克早期()

A.间羟胺

B.可拉明

C.麻黄碱

D.肾上腺素

E.普萘洛尔

36.静滴外漏易致局部坏死的药物是()

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.间羟胺

37.能使心收缩力增强,周围血管轻度收缩,并能扩张肾血管的抗休克药是()

A.异丙肾上腺素

B.间羟胺

C.东菪莨碱

D.多巴胺

E.阿托品

38.鼻粘膜肿胀可滴用()

A.Ad

B.NA

C.Ephedrine

D.Is0prenaline

E.DA

39.关于多巴胺的作用,下列哪项正确?()

A.治疗量激动多巴胺受体,舒张肾血管

B.治疗量激动β受体,舒张肾血管

C.治疗量激动M受体,舒张肾血管

D.治疗量激动α 受体,收缩肾血管

E.治疗量直接收缩肾血管

40.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转?()

A.M 受体阻断药

B.N 受体阻断药

C.β受体阻断药

D.α 受体阻断药

E.α 受体阻断+β受体阻断药

41.下列哪个药物可对抗 NA 导致的局部组织缺血坏死()

A.酚妥拉明

B.肾上腺素

C.麻黄碱

D.普萘洛尔

E.多巴酚丁胺

42.心得安的禁忌症是()

A.胃溃疡

B.心功能不全

C.甲亢危象

D.血小板减少症

E.青光眼

43.普萘洛尔不具有下列哪项作用?()

A.抑制心肌收缩力

B.收缩血管

C.松弛支气管平滑肌

D.降低心肌耗氧量

E.减少心输出量

44.骨骼肌血管存在()

A.β2 受体

B.N1 受体

C.N2 受体

D.M 受体

E.β1 受体

45.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是()

A.酪氨酸羟化酶

B.多巴胺β羟化酶

C.多巴脱羧酶

D.MA0

E.C0MT

46.以下哪种效应不是M受体激动效应?()

A.心率减慢

B.支气管平滑肌收缩

C.胃肠平滑肌收缩

D.腺体分泌减少

E.虹膜括约肌收缩

47.下列受体与其激动剂搭配正确的是()

A.α 受体一肾上腺素

B.β受体一可乐定

C.M 受体一烟碱

D.N 受体一毛果芸香碱

E.α 1 受体一异丙肾上腺素

48.有关阿托品的各项叙述,错误的是()

A.阿托品可用于各种内脏绞痛

B.可用于治疗前列腺肥大

C.对中毒性痢疾有较好的疗效

D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌

E.能解救有机磷酸酯类中毒

49.β受体阻断剂一般不用于()

A.心律失常

B.心绞痛

C.青光眼

D.高血压

E.支气管哮喘

50.新斯的明在临床使用中不可用于

A.有机磷酸酯中毒

B.肌松药过量中毒

C.阿托品中毒

D.手术后腹气胀

E.重症肌无力

51.有机磷酸酯类中毒时 M 样作用产生的原因是

A.胆碱能神经递质释放增加

B.胆碱能神经递质破坏减少

C.直接兴奋胆碱能神经

D.M 胆碱受体敏感性增加

E.以上都不是

52.链霉素过敏性休克患者应首选何药解救

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.葡萄糖酸钙

D.可拉明

E.多巴胺

53.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是()

A.防止休克

B.解除胃肠道痉挛

C.抑制呼吸道腺体分泌

D.抑制排便.排尿

E.兴奋心脏

54.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?

A.颠茄片

B.新斯的明

C.度冷丁

D.阿托品

E.C+D

55.东莨菪碱的作用特点是

A.兴奋中枢,增加腺体分泌

B.兴奋中枢,减少腺体分秘

C.有镇静作用,减少腺体分泌

D.有镇静作用,增加腺体分泌

E.抑制心脏,减慢传导

56.治疗量的阿托品能引起

A.胃肠平滑肌松弛

B.腺体分泌增加

C.瞳孔扩大,眼内压降低

D.心率加快

E.中枢抑制,嗜睡

57.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是

A.抗菌.抗毒素作用,消除休克的原因

B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压

C.解除血管痉挛,改善徽循环,增加重要脏器的血流量

D.扩张支气管,缓解呼吸困难

E.兴奋中枢,对抗中枢抑制

58.麻黄碱的作用方式是

A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素

B.直接激动α 和β受体

C.A+B

D.抑制去甲肾上腺素的重摄取

E.以上都不是

59.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

60.反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是

A.肝药酶诱导作用

B.肾排泄增加

C.身体产生依赖性

D.受体敏感性降低

E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少

61.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.阿托品

62.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.去甲肾上腺素

E.麻黄碱

63.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)?

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.阿拉明

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱

64.过量最易引起心动过速.心室颤动的药物是

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.阿拉明

65.去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明对骨骼肌的影响是

A.收缩

B.松弛

C.先松弛后收缩

D.兴奋性不变

E.以上都不是

66.用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起

A.去甲肾上腺素释放减少

B.去甲肾上腺素释放增加

C.去甲肾上腺素释放无变化

D.心率增加

E.外周血管收缩

67.阿托品对内脏平滑肌作用最明显者为()

A.子宫平滑肌

B.胆管.输尿管平滑肌

C.支气管平滑肌

D.痉挛状态的胃肠道平滑肌

68.阿托品不具有的作用是()

A.调节痉挛视远物不清

B.解除平滑肌痉挛

C.抑制腺体分泌

D.扩张血管

E.调节麻痹视远物不清

69.α 受体主要分布()

A.皮肤.粘膜血管 B.心脏 C.虹膜括约肌 D.骨骼肌

70.下列哪种效应是通过激动 N2 胆碱受体实现的()

A.心脏兴奋 B.神经节兴奋 C.骨骼肌收缩 D.肾上腺髓质分泌

71.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应?()

A.支气管平滑肌松驰 B.心脏兴奋 C.脂肪分解 D.瞳孔扩大

72.去甲肾上腺素在神经末梢释放后主要消除途径是()

A.经血流到肝脏被代谢

B.靠突触前膜再摄取

C.从肾脏排泄

D.被多巴胺β——羟化酶破坏

答案:

1.C2.E3.C4.B5.D6.C7.D8.C9.B10.A11.D12.A13.C14.E15.B16.E17.C18.C19.D20.D

21.D22.D23.B24.B25.D26.C27.C28.C29.D30.C31.E32.B33.A34.B35.A36.B37.D38.C39. A40.D

41.A42.B43.C44.A45.A46.D47.A48.B49.E50.A51.B52.B.53.C54.E55.C56.A57.C58.C.59 .A60.E

61.B62.A63.B64.A65.A66.A67.D68.A.69.A70.C71.D72.B

5

※<习题四>

中枢神经系统药理学试题

A 型题

1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是()

A.再分布于脂肪组织

B.排泄加快

C.被假性胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

2.安定的催眠作用机制主要是()

A.抑制特异性感觉传入通路

B.抑制特异性感觉传入通路的侧支传导冲动至网状结构

C.抑制网状结构上行激活系统

D.抑制大脑皮层及边缘系统

E.增强中枢 GABA 能神经的抑制效应

3.苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄,应()

A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收

B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收

C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

E.以上都不对

4.不产生成瘾性的药物是()

A.巴比妥类

B.苯二氮类

C.吗啡

D.度冷丁

E.苯妥英钠

5.下列关于水合氯醛的描述哪一项正确?()

A.不刺激胃粘膜

B.催眠作用快

C.长期应用对实质器官毒性低

D.兼有止痛作用

E.无抗惊厥作用

6.关于苯巴比妥用途的叙述,下列哪项是错误的?()

A.镇静

B.催眠

C.抗惊厥

D.抗癫痫

E.麻醉

7.苯二氮类与巴比妥类比较,前者没有哪一项作用()

A.镇静.催眠

B.抗焦虑

C.麻醉

D.抗惊厥

E.抗癫痫

8.α ——甲基多巴肼的药理作用是()

A.抑制外周多巴脱羧酶

B.抑制中枢多巴脱羧酶

C.激活中枢多巴脱羧酶

D.抑制酪氨酸羟化酶

E.激活外周多巴脱羧酶

9.左旋多巴与下列哪一药物合用治疗震颤麻痹可增强疗效?()

A.α ——甲基多巴肼

B.Vit.B6

C.氯丙嗪

D.654-2

E.单胺氧化酶抑制剂

10.氯丙嗪不具有的药理作用是()

A.抗精神病作用

B.镇静作用

C.催吐作用

D.退热降温作用

E.加强中枢抑制药的作用

11.关于氯丙嗪,哪项描述不正确()

A.可阻断α 受体,引起血压下降

B.可阻断 M 受体,引起视力模糊

C.可用于晕动病之呕吐

D.配合物理降温方法,不但能降低发热者体温,也能降低正常体温

E.可用于治疗精神病

12.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍,其机制主要是()

A.阻断中脑——边缘系统通路的 DA 受体

B.阻断中脑——皮层通路的 DA 受体

C.阻断黑质——纹状体通路的 DA 受体

D.阻断结节——漏斗通路的 DA 受体

E.抑制脑干网状结构上行激活系统

13.氯丙嗪引起的帕金森综合征,合理的处理措施是()

A.用多巴胺

B.用左旋多巴

C.用阿托品

D.减量,用安坦

E.用毒扁豆碱

14.在何种情况下氯丙嗪的降温作用最强?()

A.阿司匹林加氯丙嗪

B.哌替啶加氯丙嗪

C.苯巴比妥加氯丙嗪

D.异丙嗪加氯丙嗪

E.物理降温加氯丙嗪

15.抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选()

A.adrenaline

B.is0prenaline

C.n0radrenaline

D.d0pamine

E.atr0pine

16.心源性哮喘可选用()

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.吗啡

17.不引起体位性低血压的药物是()

A.氯丙嗪

B.度冷丁

C.哌唑嗪

D.立其丁(酚妥拉明)

E.苯巴比妥

18.哌替啶比吗啡应用多的原因是()

A.镇痛作用强

B.对胃肠道有解痉作用

C.无成瘾

D.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱

E.作用维持时间长

19.下列哪项描述是错误的()

A.度冷丁可用于心源性哮喘

B.度冷丁对呼吸有抑制作用

C.度冷丁可与氯丙嗪.异丙嗪组成冬眠合剂

D.度冷丁无止泻作用

E.度冷丁不易引起眩晕.恶心.呕吐

20.度冷丁的药理作用不包括()

A.呼吸抑制

B.镇静作用

C.兴奋催吐化学感受区

D.收缩支气管平滑肌

E.对抗催产素对子宫的兴奋作用

21.吗啡的镇痛作用原理可能是()

A.激活阿片受体

B.阻断阿片受体

C.抑制疼痛中枢

D.阻断上行激活系统

E.阻断 a 受体

22.吗啡不具有以下哪一作用()

A.体内 C02 潴留

B.镇痛

C.镇咳

D.呼吸抑制

E.松驰支气管平滑肌

23.下列描述哪项正确()

A.镇痛作用度冷丁较吗啡弱,持续时间比吗啡长

B.度冷丁.吗啡都可升高颅内压

C.度冷丁.吗啡有成瘾性,可待因无成瘾性,故用来止咳

D.度冷丁与吗啡对咳嗽中枢无抑制作用

E.对心源性哮喘.吗啡有效,度冷丁无效

24.度冷丁(哌替啶)临床应用不包括()

A.麻醉前给药

B.人工冬眠

C.镇痛

D.止泻

E.心源性哮喘

25.吗啡的镇痛作用最适于()

A.诊断未明的急腹症

B.分娩止痛

C.颅脑外伤的疼痛

D.其它药物无效的急性锐痛

E.用于授乳妇女的止痛

26.镇痛作用最强的药物是()

A.吗啡

B.安那度

C.芬太尼

D.镇痛新

E.美散痛

27.下列哪个药物不能用于心源性哮喘()

A.肾上腺素

B.地高辛

C.吗啡

D.氨茶碱

E.毒毛旋花甙 K

28.吗啡对中枢神经系统的作用是()

A.镇痛.镇静.催眠.呼吸抑制.止吐

B.镇痛.镇静.镇咳.缩瞳.致吐

C.镇痛.镇静.镇咳.呼吸兴奋作用

D.镇痛.镇静.止吐.呼吸抑制作用

E.镇痛.镇静.扩瞳.呼吸抑制作用

29.Aspirin 发挥镇痛作用的主要部位和机理是()

A.在外周防止炎症时 PG 的合成

B.在中枢抑制 PG 的合成

C.在中枢激活吗啡受体

D.在外周抑制感觉神经未梢

30.保泰松的特点是()

A.解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小

B.解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小

C.解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较小

D.解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大

E.解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大

31.无消炎抗风湿作用的药物是()

A.阿斯匹林

B.保泰松

C.对乙酰氨基酚

D.吲哚美辛

E.布洛芬

32.阿斯匹林预防血栓形成的机理是()

A.直接对抗血小板聚集

B.抑制环加氧酶的活性,减少血小板中 TXA2 生成

C.加强维生素 K 的作用

D.降低凝血酶活性

E.抑制血管壁 PG 合成酶,使 PGI2 生成减少

33.APC 的组成是下列哪一项()

A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因

B.阿司匹林+非那西丁+可待因

C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因

D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因

E.阿托品+非那西丁+可待因

34.关于 Aspirin 不正确的描述是()

A.其抗炎作用与其抑制 PG 生物合成有关

B.可抑制血小板聚集

C.胃肠道反应为一常见不良反应

D.急性中毒时,可酸化尿液加速其排泄

35.阿斯匹林对哪类炎症有效()

A.化学性炎症

B.物理性炎症

C.细菌性炎症

D.风湿性炎症

E.各种炎症都有效

36.应用阿斯匹林,病人不易耐受的常见不良反应是()

A.凝血障碍

B.过敏反应

C.水杨酸钠反应

D.胃肠道反应

E.心血管损害

37.对解热镇痛药的描述哪点错误()

A.解热作用是由于抑制体温调节中枢 PG 的合成

B.镇痛作用是由于抑制中枢 PG 的合成

C.羟基保秦松为保泰松体内代谢物

D.吲哚美辛虽然对 PG 合成酶有很强的抑制作用,但不良反应多,仅用于它药疗效 不显的患者

E.布洛芬对胃肠道的不良反应轻

38.小剂量阿斯匹林用于预防心肌梗塞的机制是()

A.抑制丘脑下部 PG 合成

B.抑制周围组织 PG 合成

C.抑制血小板 TXA2 合成,防止血小板聚集

D.增加血小板 TXA2 合成,防止血小板聚集

E.增加前列环素 PGI2 合成

39.不属于阿斯匹林的不良反应是()

A.胃肠道反应

B.溶血性贫血

C.凝血障碍

D.过敏反应

E.水杨酸反应

40.硫喷妥钠作用时间短的原因是

A.很快在肝被代谢

B.很快从肾被排泄

C.很快在血液中分解

D.在体内重新分布

E.与血浆蛋白结合而失活

41.地西泮的作用机制是

A.不通过受体,直接抑制中枢

B.作用于苯二氮革受体,增加 GABA 与 GABA 受体的亲和力

C.作用于 GABA 受体,增强体内抑制性递质的作用

D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

42.不属于苯二氮卓类的药物是

A.氯氮卓

B.氟西泮

C.奥沙西泮

D.三唑仑

E.甲丙氨酯

43.治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是

A.缩短快波睡眠

B.延长快波睡眠

C.明显延长慢波睡眠

D.明显缩短慢波睡眠

E.以上都不对

44.地西泮抗焦虑的主要作用部位是

A.中脑网状结构

B.下丘脑

C.边缘系统

D.大脑皮层

E.纹状体

45.地西泮不用于

A.焦虑症或焦虑性失眠

B.麻醉前给药

C.高热惊厥

D.癫痫持续状态

E.诱导麻醉

46.安定不具有的作用是

A.镇静.催眠.抗焦虑作用

B.抗抑郁作用

C.抗惊厥作用

D.缩短慢波睡眠时间

E.中枢性肌肉松弛作用

47.下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是

A.剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用

B.均可用于抗惊厥

C.可用于麻醉或麻醉前给药

D.均可用于抗癫痫

E.可诱导肝药酶,加速自身代谢

48.在下面的巴比妥类药物中,哪一个的作用时间最长?

A.异戊巴比妥

B.戊巴比妥

C.苯巴比妥

D.速可巴比妥

E.硫喷妥钠

49.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于

A.药物剂型

B.用药剂量

C.给药途径

D.药物的脂溶性

E.药物的分子大小

50.下列哪一药物脂溶性最高?

A.苯巴比妥

B.戊巴比妥

C.异戊巴比妥

D.司可巴比妥

E.硫喷妥钠

51.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是

A.呼吸麻痹

B.心跳停止

C.深度昏迷

D.吸人性肺炎

E.肝损害

52.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是

A.再分布于脂肪组织

B.排泄加快

C.被假性胆碱酯酶破环

D.被单胺氧化酶破坏

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

53.巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的,其机理为

A.巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄

B.碳酸氢钠人血,加速巴比妥在血中分解

C.巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄

D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合

E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作下分解

54.具有镇静.催眠.抗惊厥.抗癫痫作用的药物是

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.水合氯醛

D.扑米酮

E.戊巴比妥钠

55 地西泮无下列哪个作用

A.抗精神分裂症

B.抗惊厥

C.抗癫痫

D.中枢性肌松

E.抗焦虑

56.苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾排泄,应采取的主要措施是

A.静注大剂量维生素 C

B.静滴碳酸氢钠

C.静滴甘露醇

D.静滴 10%葡萄糖液

E.静滴低分子右旋糖酐

57 地西洋抗焦虑作用的主要部位是

A.中脑网状结构

B.纹状体

C.下丘脑

D.边缘系统

E.大脑皮层

58.对惊厥治疗无效的是

A.口服硫酸镁

B.注射硫酸镁

C.苯巴比妥

D.地西泮

E.水合氯醛

59.硫酸镁的肌松作用是因为

A.抑制脊髓

B.抑制网状结构

C.抑制大脑运动区

D.竞争 Ca2+受点,抑制神经化学传递

E.以上都不是

60.静注硫酸镁不用于

A.子痫

B.高血压危象

C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常

D.各种原因引起的惊厥

E.导泻

61.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.葡萄糖

E.氯化钙

62.有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是

A.阻断大脑多巴胺受体,产生抗精神分裂症作用

B.阻断纹状体多巴胺受体,产生锥体外系反应

C.阻断外周 M 受体,产生口干

D.阻断外周α 受体,引起体位性低血压

E.阻断中枢 M 受体,产生镇静作用

63.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正

A.麻黄碱

B.肾上腺素

C.去氧肾上腺素

D.间羟胺

E.以上均不是

64.有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的?

A.能对抗阿扑吗啡的催吐作用

B.抑制呕吐中枢

C.能阻断延脑催吐化学感受区的 DA 受体

D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用

E.能制止顽固性呃逆

65 以下描述氯丙嗪体内过程,哪一个是错误的

A.口服吸收不规则

B.脑内浓度可达血浆浓度的 10 倍

C.排泄较快

D.90%与血浆蛋白结合

E.代谢物主要经肾排出

66 能用于缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征药物是

A.苯海索

B.多巴胺

C.苯巴比妥

D.丙咪嗪

E.胍乙啶

67.氯丙嗪引起的体位性低血压是与下列哪种受体阻断有关()

A.M 受体

B.a 受体

C.DA 受体

D.beta 受体

E.H 受体

68.有关氯丙嗪的论述,以下哪一项叙述是不正确()

A.可引起锥体外系反应

B.过量引起的低血压不可用肾上腺素治疗

C.阻断中脑-边缘和中脑-皮质通路的 DA 受体而发挥抗精神病作用

D.阻断结节-漏斗通路的 DA 受体使催乳素分泌增加

E.只可降低发热体温

69 属长效抗精神病药物的是

A.奋乃静

B.氟奋乃静

C.硫利达嗪

D.五氟利多

E.氯丙硫蒽

70.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应?

A.习惯性及成瘾性

B.口干.视力模糊

C.体位性低血压

D.肌肉震颤

E.粒细胞减少

71.碳酸锂主要用于

A.精神分裂症

B.抑郁症

C.躁狂症

D.焦虑症

E.以上均不是

72.金刚烷胺治疗震颤麻痹的主要作用机制是

A.转化为多巴胺而起作用

B.抗胆碱作用

C.阻断多巴胺受体

D.促进多巴胺释放

E.激动 D2 受体

73.治疗震颤麻痹最佳联合用药是

A.左旋多巴+卡比多巴

B.左旋多巴+卡比多巴+维生素 B6

C.左旋多巴+维生素 B6

D.卡比多巴+维生素 B6

E.以上均不是

74.有关苯海索的叙述,下列错误的是

A.对震颤麻痹的疗效弱

B.外周抗胆碱作用弱

C.对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效

D.有口干副作用

E.对僵直和运动迟缓疗效差

75 左旋多巴治疗震颤麻痹,指出下列的错误说法

A 对改善肌僵直及运动困难效果好

B 对轻度及年轻患者效果好

C 对老年或重症患者效果好

D 对氯丙嗪引起的帕金森氏综合征无效

E 不良反应是由其脱羧产生的多巴胺引起的

76.下列哪一药物无抗炎作用?

A.阿司匹林

B.保泰松

C.吲哚美辛

D.对乙酰氨基酚

E.布洛芬

77.阿司匹林可抑制下列何种酶?

A.磷脂酶 A2

B.二氢叶酸合成酶

C.过氧化物酶

D.环氧酶 E.胆碱酯酶

78.阿司匹林用于

A.术后剧痛

B.胆绞痛

C.胃肠绞痛

D.关节痛

E.胃肠痉挛

79.血浆半衰期最长的解热镇痛药是

A.阿司匹林

B.保泰松

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.醋氨酚

80.下列药物中血浆蛋白结合率高和 T1/2 最长的药是

A.阿司匹林

B.醋氨酚

C.吲哚美辛

D.保泰松

E.以上均不是

81.大剂量久用引起肝细胞坏死的药是

A.阿司匹林

B.吲哚美辛

C.非那西丁

D.保泰松

E.醋氨酚

82.阿司匹林不具有下列哪项不良反应?

A.胃肠道出血

B.过敏反应

C.水杨酸样反应

D.水钠潴留

E.凝血障碍

83.复方阿司匹林片中咖啡因的作用是

A.兴奋呼吸中枢

B.升高血压

C.增强解热镇痛作用

D.兴奋大脑皮层

E.减少胃肠不良反应

84 溃疡病患者发热时宜用的退热药为

A.阿司匹林

B.吡罗昔康

C.吲哚美辛

D.保泰松

E.对乙酰氨基酚

85 长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物为

A.维生素 C

B.维生素 K

C.维生素 B12

D.维生素 A

E.维生素 E

86 解热镇痛药的作用机制是

A.激动中枢阿片受体

B.激动中枢 GABA 受体

C.阻断中枢 DA(多巴胺)能受体

D.抑制 PG(前列腺素)合成酶

E.抑制脑干网状结构上行激活系统

87 对急性风湿性关节炎,解热镇痛药的疗效是

A.对因治疗

B.缩短病程

C.对症治疗

D.阻止肉芽增生及瘢痕形成

E.对风湿性心肌炎可根治

88 解热镇痛药作用是

A.能使正常人体温降到正常以下

B.能使发热病人体温降到正常以下

C.能使发热病人体温降到正常水平

D.必须配合物理降温措施

E.配合物理降温,能将体温降至正常以下

89.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于

A.脑膜炎后遗症

B.乙型肝炎

C.肝性脑病

D.心血管疾病

E.失眠

90.下列受体激动剂和阻断剂的搭配正确的是

A.异丙肾上腺素——普萘洛尔

B.肾上腺素——哌唑嗪

C.去甲肾上腺素——普荼洛尔

D.间羟胺——育亨宾

E.多巴酚丁胺——美托洛尔

91.苯二氮卓类取代巴比妥类的优点不包括

A.无肝药酶诱导作用

B.用药安全

C.耐受性轻

D.停药后非 REM 睡眠时间增加

E.治疗指数高,对呼吸影响小

92.吗啡一般不用于治疗

A.急性锐痛

B.心源性哮喘

C.急慢性消耗性腹泻

D.心肌梗塞

E.肺水肿

93.下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药

A.美沙酮

B.纳洛酮

C.芬太尼

D.曲马朵

E.烯内吗啡

94.哌替啶的各种临床应用叙述,错误的是

A.可用于麻醉前给药

B.可用于支气管哮喘

C.可代替吗啡用于各种剧痛

D.可与氯丙嗪.异丙嗪组成冬眠合剂

E.可用于治疗肺水肿

95.有关扑热息痛的叙述,错误的是

A.有较强的解热镇痛作用

B.抗炎抗风湿作用较弱

C.主要用于感冒发热

D.长期应用可产生依赖性

E.不良反应少,但能造成肝脏损害

96.阿片受体部分激动剂是

A.吗啡

B.纳洛酮

C.哌替啶

D.美沙酮

E.镇痛新

97 因吗啡具有扩张血管.镇静和抑制呼吸等作用,故可用于治疗()

A.心源性哮喘

B.支气管哮喘

C.肺原性心脏病

D.颅脑损伤致颅内压升高

E.便秘

98.吗啡禁用于分娩止痛是由于

A.能透过胎盘屏障,抑制胎儿呼吸作用明显

B.能透过胎盘屏障,抑制新生儿呼吸作用明显

C.对抗催产素对子宫平滑肌的兴奋作用,从而延长产程

D.A+C

E.B+C

99.骨折引起剧痛应选用

A.吲哚美辛

B.阿司匹林

C.纳洛酮

D.哌替啶

E.保泰松

100.哌替啶镇痛机制是

A.阻断中枢阿片受体

B.激动中枢阿片受体

C.抑制中枢 PG 合成

D.抑制外周 PG 合成

E.以上均不是

101.胆绞痛止痛应选用

A.哌替啶+阿托品

B.吗啡

C.哌替啶

D.可待因

E.阿斯匹林

102.关于镇痛新不正确的叙述是

A.镇痛效力较吗啡弱

B.呼吸抑制较吗啡弱

C.大剂量可致血压升高

D.成瘾性与吗啡相似

E.对μ 受体有阻断作用

103.咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是

A.扩张外周血管,增加散热

B.抑制大脑皮质

C.收缩脑血管

D.抑制痛觉感受器

E.使镇痛药在体内灭活减慢

104.吗啡的镇痛作用机制是由于

A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性

B.激动中枢阿片受体

C.抑制中枢阿片受体

D.抑制大脑边缘系统

E.抑制中枢前列腺素的合成

105.哌替啶禁用于

A.人工冬眠

B.分娩止痛

C.颅脑外伤

D.麻醉前给药

E.心源性哮喘

106.吗啡主要用于

A.分娩镇痛

B.慢性钝痛

C.胃肠绞痛

D.肾区痛

E.急性锐痛

107.哌替啶比吗啡应用较多的原因

A.镇痛作用强

B.作用持续时间长

C.抑制呼吸作用强

D.成瘾性较吗啡小

E.镇咳作用比吗啡强

108.哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是

A.对胆道平滑肌无解痉作用

B.引起胆道括约肌痉挛

C.易成瘾

D.抑制呼吸

E.镇痛作用不如吗啡

109.Chl0rpr0mazine 不具有下列哪一项药理作用?()

A.阻断α 受体

B.阻断 M 受体

C.阻断 DA 受体

D.阻断β受体

110.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能()

A.兴奋α 受体

B.阻断α 受体

C.阻断β受体

D.阻断 DA 受体

111.镇痛作用最强的药是

A.吗啡

B.芬太尼

C.哌替啶

D.镇痛新

E.美沙酮

112.关于吗啡的临床应用,下列哪项错误?()

A.分娩止痛

B.其它药无效的急性剧痛

C.心源性哮喘

D.用于胆.肾绞痛时宜与阿托品合用

113.下列哪个药物被列为非麻醉品?()

A.哌替啶

B.可待因

C.镇痛新

D.美沙酮(美散痛)

114.吗啡的镇痛机制是()

A.阻断脑室导水管周围灰质等脑区的阿片受体

B.激动脑室导水管周围灰质等脑区的阿片受体

C.阻断延脑孤束核的阿片受体

D.激动延脑孤束核的阿片受体

115.氯丙嗪治疗精神病的作用原理是()

A.抑制脑干网状结构上行激活系统

B.阻断中枢α 肾上腺素受体

C.激动中枢苯二氮卓受体

D.阻断中枢多巴胺受体

116.吗啡对中枢神经系统的作用是()

A.镇痛.镇静.呼吸抑制.止吐

B.镇痛.镇静.镇咳.缩瞳.致吐

C.镇痛.镇静.镇咳.呼吸兴奋

D.镇痛.镇静.止吐.缩瞳

117.氯丙嗪不宜用于

A.精神分裂症

B.顽固性呃逆

C.晕动时的呕吐

D.人工冬眠疗法

E.躁狂症

118.氯丙嗪引起低血压症状时应选用

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.麻黄碱

E.异丙肾上腺素

119.下列关于派替啶的叙述,正确的是

A.镇痛作用比吗啡强

B.成瘾性比吗啡小

C.作用持续时间较吗啡长

D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱

E.大量也不引起支气管痉挛

120.阿司匹林不具有下列哪项作用

A.解热镇痛

B.抗炎

C.抗风湿

D.直接抑制体温调节中枢

E.小剂量抑制环加氧酶,防止血栓形成

121.关于阿司匹林的不良反应错误的是

A.胃肠道反应最常见

B.凝血障碍

C.过敏反应

D.水钠潴留,引起局部水肿

E.水杨酸反应是中毒表现

122.普萘洛尔治疗心绞痛无下列那一作用

A.心肌收缩力减弱

B.心率减慢

C.心脏舒张期相对延长

D.心室容量增大,射血时间延长

E.扩张血管

123.伴有高血压的支气管哮喘病人可用

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.以上都不是

124.多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于

A.兴奋 M 受体

B.兴奋β受体

C.选择性作用于多巴胺受体

D.阻断α 受体

E.释放组胺

125.阿托品禁用于

A.麻醉前给药

B.胃肠绞痛

C.心动过缓

D.青光眼

E.膀胱刺激症状

126.具有明显镇静作用的 M 受体阻断药是

A.阿托品

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.普鲁本辛

E.胃复康

127.β受体阻断药无下述哪一作用

A.降低心肌耗氧量

B.支气管收缩

C.抑制糖原分解

D.肠无力而至便秘

E.以上都不是

128.既有抗震颤麻痹作用,又可用于治疗肝昏迷的药物是

A.苯海索

B.左旋多巴

C.溴隐亭

D.金刚烷胺

E.苯扎托品

129.氯丙嗪的降温机制是

A.抑制内热源释放

B.增加散热过程

C.抑制体温调节中枢

C.抑制前列腺素合成

D.促进前列腺素合成

130.控制抑郁症有效的药物是

A.丙咪嗪

B.奋乃静

C.氯丙嗪

D.氟哌啶醇

E.氟哌利多

131.治疗躁狂症的首选药

A.五氟利多

B.舒必利

C.丙咪嗪

D.碳酸锂

E.氯丙嗪

132.吗啡的禁忌症不包括

A.心源性哮喘

B.支气管哮喘

C.颅内压增高

D.休克

E.严重肝功能不全

133.阿司匹林不宜用于

A.类风湿性关节炎

B.神经痛

C.胃绞痛

D.预防心梗

E.肌肉痛

134.能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A.M 受体阻断药

B.N 受体阻断药

C.H1 受体阻断药

D.α 受体阻断药

E.β受体阻断药

135.普奈洛尔没有下列哪个作用

A.减弱心肌收缩力

B.松弛支气管平滑肌

C.收缩血管

D.降低心肌耗氧量

E.减少肾素释放

136.关于地西泮的叙述,哪项是错误的

A.肌肉注射吸收慢而不规则

B.口服治疗量对呼吸和循环影向小

C.较大剂量易引起全身麻醉

D.可用于治疗癫痫持续状态

E.其代谢产物也有生物活性

137.增加左旋多巴疗效,减少不良反应的药物是

A.卡比多巴

B.维生素 B6

C.利血平

D.苯海索

E.苯乙肼

138.氯丙嗪引起的低血压不能用那种药物纠正

A.甲氧明

B.肾上腺素

C.去氧肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.间羟胺

139.阿托品不会引起下列哪种不良反应

A.视力模糊

B.恶心,呕吐

C.口干乏汗

D.心率加快

E.小便困难

140 下列阿托品的作用哪一项与阻断 M 受体无关

A.松驰胃肠平滑肌

B.抑制腺体分泌

C.扩张血管,改善微循环

D.瞳孔扩大

E.心率加快

141.α 受体阻断药是

A.新斯的明

B.美加明

C.酚妥拉明

D.阿拉明

E.甲氧明

142.吗啡不引起下列哪种不良反应

A.恶心.呕吐

B.腹泻

C.呼吸抑制

D.体位性低血压

E.排尿困难

143.β受体阻断剂的禁忌症有

A.哮喘

B.甲亢

C.原发性高血压

D.心绞痛和窦性心动过速

E.C 和 D

答案:

1.E2.E3.C4.E5.B6.E7.C8.A9.A10.C11.C12.C13.D14.E15.C16.E17.E18.D19.E20.E

21.A22.E23.B24.D25.D26.C27.A28.B29.A30.E31.C32.B33.A34.D35.E36.D37.B38.C39. B40.D

41.B42.E43.A44.C45.E46.B47.D48.C49.D50.E51.A52.E.53.C54.B55.A56.B57.D58.A.59 .D60.E

61.E62.E63.B64.D65.C66.A67.B68.E.69.D70.A71.C72.D73.A74.C75.C76.D77.D78.D79 .B80.D

81.C82.D83.C84D.85.B86.D87.C88.C89.C90.A91.D92D.93.B94.B95.D96.E97.A98.E99. D100.B

101.A102.D103.C104.B105.C106.E107.D108.B109.D110.B111.B112.A113.C114.B115. D116.B

117.C118.C119.B120.D121.D122.E123.D124.C125.D126.B127.D128.B129.D130.A131 .D132.A

133.C134.D135.B136.C137.A138.B139.B140.C141.C142.B143.A

5

※<习题五>

心血管部分

1.硝酸甘油抗心绞痛主要机制是()

A.扩张容量血管和阻力血管

B.扩张冠脉输送血管

C.扩张冠脉侧枝血管

D.扩张冠脉阻力血管

E.减慢心率.抑制心收缩力.降心肌氧耗量

2.硝酸甘油.β受体阻断剂.钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是()

A.扩张血管

B.防止反射性心率加快

C.减慢心率

D.抑制心肌收缩力

E.降低心肌耗氧量

3.下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是 错误的()

A.增强疗效

B.防止反射性心率加快

C.避免心容积增加

D.能协同降低心肌耗氧量

E.避免普萘洛尔抑制心脏

4.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下哪一作用()

A.心收缩力增加,心率减慢

B.心室容积增大,射血时间延长,增加耗氧量

C.心室容积缩小,射血时间缩短,降低耗氧量

D.扩张冠脉,增加心肌供血

E.扩张动脉,降低心后负荷

5.下列哪项描述不正确()

A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌

B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞

C.硝苯地平可用于变异型心绞痛

D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗,可提高疗效

E.硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。

6.硝酸甘油适用于()

A.稳定型心绞痛

B.不稳定型心绞痛

C.变异型心绞痛

D.各型心绞痛

E.劳力型和变异型心绞痛

7.阿替洛尔适用于()

A.非稳定型心绞痛

B.稳定型心绞痛

C.住院医师变异型心绞痛

D.劳力型和变异型心绞痛

E.以上均可

8.硝酸甘油没有下列哪一种作用?()

A.扩张容量血管

B.减少回心血量

C.增加心率

D.增加心室壁张力

E.降低心肌耗氧量

9.地尔硫卓抗心绞痛的机制不包括()

A.扩张冠脉.增加缺血心肌血流量

B.收缩冠脉.增加缺血心肌血流量

C.扩张阻力血管.降低心脏后负荷

D.降低心脏后负荷.降低心肌耗氧量

E.拮抗 Ca2+内流,减少细胞内 Ca2+量,对缺血心肌起保护作用

10.不属于硝酸甘油的不良反应的是

A.搏动性头痛

B.体位性低血压

C.心率减慢

D.颅内压升高

E.耐受及交叉耐受

11.交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速选

A.利多卡因

B.苯妥英钠

C.维拉帕米

D.胺碘酮

E.普奈洛尔

12.下列哪一药物是钙通道阻滞药()

A.利多卡因

B.苯妥英钠

C.维拉帕米

D.奎尼丁

E.乙胺碘呋酮

13.美西律对哪种心律失常有效()

A.室上性心动过速

B.房颤

C.房扑

D.室性心律失常

E.窦性心动过速

14.应用奎尼丁治疗时,最严重的不良反应是()

A.胃肠道反应

B.金鸡纳反应

C.出现心功能不全

D.奎尼丁晕厥

E.低血压

15.奎尼丁降低自律性的机制()

A.抑制 0 相 Na+内流

B.抑制 4 相 Na+内流

C.抑制 0 相 Ca+内流

D.抑制 4 相 Ca+内流

E.抑制 4 相 K+内流

16.不正确描述是()

A.利多卡因可选择性降低浦氏纤维自律性

B.利多卡因对室性心律失常有效

C.普萘洛尔可用于窦性心动过速

D.维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速

E.奎尼丁安全范围大,可作为门诊用药

17.属于血管紧张素Ⅱ受体阻断药的是

A.肼曲嗪

B.硝普钠

C.氯沙坦

D.卡托普利

E.吡那地尔

18.仅对室性心律失常有效的药物是()

A.利多卡因

B.奎尼丁

C.普萘洛尔

D.维拉帕米

E.胺碘酮

19.高血压伴有痛风者不宜选用

A.氢氯噻嗪

B.硝普钠

C.利血平

D.可乐定

E.哌唑嗪

20.胺碘酮是()

A.钠通道阻断药

B.β受体阻断药

C.钙通道阻断药

D.延长动作电位时程药

E.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂

21.下列哪种描述是正确的()

A.室性早搏宜用普萘洛尔

B.急性心肌梗塞病人禁用硝酸甘油

C.对伴有支气管哮喘的心绞痛病人选用β受体阻断剂比选用钙拮抗剂好

D.普萘洛尔抑制心肌收缩力后,增大心室容积,会减弱它的抗心绞痛作用

E.相对延长 ERP 不能取消折返激动现象

22.窦性心动过速宜选用()

A.奎尼丁

B.普鲁卡因胺

C.心得安(普萘洛尔)

D.胺碘酮

E.利多卡因

23.下列抗心律失常药的基本作用中,哪点不能取消折返激动现象()

A.降低异位自律性

B.改变膜反应性而改变传导性

C.绝对延长 ERP

D.缩短 APD.ERP,相对延长 ERP

E.促使邻近细胞 ERP 的不均一趋向均一

24.下列哪种抗心律失常药对强心甙中毒所引起的快速型心律失常疗效佳?

A.苯妥英钠

B.胺碘酮

C.普鲁卡因胺

D.普萘洛尔

E.奎尼丁

25.应用奎尼丁治疗心房纤颤时,常先用强心甙,因为后者能()

A.对抗奎尼丁引起的心脏抑制

B.对抗奎尼丁的血管扩张作用

C.防止室性心动过速的产生

D.增加奎尼丁抗房颤的作用

E.提高奎尼丁的血药浓度

26.对阵发性室上性心动过速宜首选()

A.奎尼丁

B.维拉帕米

C.苯妥英钠

D.利多卡因

E.胺碘酮

27.地尔硫卓的作用机制是()

A.抑制 Na+内流

B.促进 Na+外流

C.抑制 Ca2+内流

D.促进 Ca2+外流

E.促进 K+外流

28.长期应用普鲁卡因胺,最严重的不良反应是()

A.胃肠道反应

B.药热

C.出现心功能不全

D.红斑狼疮样综合征

E.低血压

29.急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是()

A.利多卡因

B.奎尼丁

C.维拉帕米

D.普萘洛尔

E.地高辛

30.强心甙不能用于治疗()

A.心房颤动

B.心房扑动

C.室上性阵发性心动过速

D.室性早搏

E.高血压所致的心功能不全

31.地高辛临床应用不包括()

A.慢性心功能不全

B.心房颤动

C.阵发性室上性心动过速

D.心源性哮喘

E.室性心动过速

32.强心甙治疗心力衰竭的最基本作用是()

A.使已扩大的心室容积缩小

B.增加心肌收缩力

C.降低心率

D.降低心肌耗氧量

E.负性频率作用

33.强心甙中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗()

A.异丙肾上腺素

B.利多卡因

C.苯妥英钠

D.阿托品

E.奎尼丁

34.下列对强心甙的描述哪一项错误()

A.加强正常和衰竭心肌收缩力

B.增强衰竭心脏和正常心脏的输出量

C.降低衰竭心脏的耗氧量

D.提高衰竭心脏的作功率

E.相对延长衰竭心脏的舒张期

35.强心甙治疗心房颤动的机制是()

A.抑制心室异位节律点自律性

B.延长心房有效不应期

C.缩短心房有效不应期

D.减慢房室传导

E.抑制窦房结

36.不属于强心甙毒性反应的是()

A.恶心.呕吐.腹泻

B.室性早搏

C.房室传导阻滞

D.窦性心动过速

E.色觉障碍

37.下列哪项描述不正确()

A.强心甙中毒可出现黄视症.绿视症

B.低血钾.高血钙时可诱发强心甙中毒

C.强心甙与糖皮质激素合用时,可不考虑补钾

D.强心甙中毒时可出现恶心.呕吐

E.卡托普利可通过减轻心脏前后负荷,改善心衰症状

38.强心甙能用于阵发性室上性心动过速,原因是()

A.降低心室自律性

B.改善心肌缺血状态

C.降低心房的自律性

D.抑制房室传导性

E.增加房室传导性

39.对洋地黄毒甙急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳的药物是()

A.苯妥英钠

B.利多卡因

C.普鲁卡因胺

D.奎尼丁

E.维拉帕米

40.硝苯地平治疗心力衰竭的药理学基础是()

A.正性肌力作用

B.增强自律性作用

C.负性频率作用

D.缩短有效不应期

E.扩张小动脉,减轻心后负荷,改善左室功能

41.卡托普利临床用于()

A.慢性心功能不全和高血压

B.心房纤颤

C.心房扑动

D.阵发性室上性心动过速

E.阵发性室性心动过速

42.下列哪种强心苷口服吸收率最高?

A.洋地黄毒苷

B.毒毛旋花子苷 K

C.地高辛

D.西地兰

E.铃兰毒苷

43.强心苷治疗心衰的主要适应证是

A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰

B.肺原性心脏病引起的心衰

C.由瓣膜病,高血压,先天性心脏病的心衰

D.严重贫血诱发的心衰

E.甲状腺机能亢进诱发的心衰

44.维拉帕米不能用于治疗

A.心绞痛

B.慢性心功能不全

C.高血压

D.室上性心动过速

E.心房纤颤

45.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的?

A.降低外周血管阻力

B.可用于治疗心衰

C.与利尿药合用可加强其作用

D.可增加体内醛固酮水平

E.可用于高血压

46.高血压合并消化性溃疡者宜选用

A.甲基多巴

B.可乐定

C.肼屈嗪

D.利血平

E.胍乙啶

47.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是

A.阻断α 1 受体而不阻断α 2 受体

B.阻断α 1 与α 2 受体

C.阻断α 1 与β受体

D.阻断α 2 受体

E.以上均不是

48.使用利尿药后期的降压机制是

A.排 Na+利尿,降低血容量

B.降低血浆肾素活性

C.增加血浆肾素活性

D.减少血管平滑肌细胞内 Na+

E.抑制醛固酮的分泌

49.不宜用于变异型心绞痛的药物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.维拉帕米

D.普萘洛尔

E.硝酸异山梨酯

50.不具有扩张冠状动脉的药物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.维拉帕米

D.硝酸异山梨酯

E.普萘洛尔

51.治疗室性心动过速的首选药物是

A.普萘洛尔

B.维拉帕米

C.利多卡因

D.胺碘酮

E.奎尼丁

52.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普鲁卡因胺

D.苯妥英钠

E.维拉帕米

53.治疗强心苷中毒引起的快速性心律失常的最佳药物是

A.苯妥英钠

B.普萘洛尔

C.胺碘酮

D.维拉帕米

E.奎尼丁

54.治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的最佳药物是

A.奎尼丁

B.阿托品

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.肾上腺素

55.治疗急性心肌梗塞所致室性心律失常的首选药物是

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.普萘洛尔

D.利多卡因

E.维拉帕米

56.利多卡因对哪种心律失常无效?

A.心肌梗塞致室性心律失常

B.强心苷中毒致室性心律失常

C.心室纤颤

D.室上性心律失常

E.室性早搏

57.下列何种药物的肝首过消除很强,临床上治疗心律失常必须静注不能口服

A.普鲁卡因胺

B.维拉帕米

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.利多卡因

58.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗?

A.维拉帕米

B.利多卡因

C.普鲁卡因胺

D.奎尼丁

E.普萘洛尔

59.下列哪一项不是强心苷的不良反应

A.各种类型的心律失常

B.胃肠反应

C.再生障碍性贫血

D.神经系统反应如眩晕,头痛

E.黄视,绿视症

60.对甲亢及嗜铬细胞瘤所致的窦性心动过速首选

A.奎尼丁

B.苯妥英钠

C.已胺碘呋酮

D.异搏定

E.心得安

正确答案:

1.A2.E3.E4.B5.D6.D7.C8.D9.B10.C

11.E12.C13.D14.D15.B16.E17.C18.A19.A20.D

21.D22.C23.A24.A25.C26.B27.C28.D29.A30.D

31.E32.B33.D34.B35.D36.D37.C38.D39.A40.E

41.A42.A43.C44.B45.D46.B47.A48.D49.D50.E

51.C52.E53.A54.B55.D56.D57.E58.A59.C60.E

5

※<习题六>

内分泌部分

1.下列糖皮质激素药物中,抗炎作用最弱者是()

A.强的松(泼尼松)

B.氢化可的松

C.地塞米松(氟美松)

D.强的松龙(氢化泼尼松)

E.倍他米松

2.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是()

A.刺激骨髓造血机能

B.使红细胞与血红蛋白减少

C.使中性粒细胞减少

D.使血小板减少

E.淋巴细胞增加

3.关于糖皮质激素的临床应用,下列哪一项错()

A.中毒性肺炎

B.心包炎

C.虹膜炎

D.角膜溃疡

E.感染性休克

4.治疗过敏性休克的首选药物是()

A.糖皮质激素

B.抗组胺药

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.阿托品

5.氢化可的松临床应用不包括()

A.肾上腺皮质功能不全症

B.感染性休克

C.自身免疫性疾病

D.严重高血压

E.严重感染性疾病

6.下列糖皮质激素药物中,哪一种抗炎作用最强?()

A.氢化可的松

B.泼尼松

C.倍他米松

D.氢化泼尼松

E.地塞米松

7.长期或大剂量使用糖皮质激素可引起()

A.胃酸分泌减少

B.血糖降低

C.促进骨骼发育

D.向心性肥胖

E.防止消化性溃疡形成

8.氢化可的松可用于()

A.慢性肾上腺皮质功能减退

B.精神分裂症

C.骨折

D.霉菌感染

9.糖皮质激素的抗毒机制是()

A.直接中和细菌外毒素

B.直接中和细菌内毒素

C.提高机体对内毒素耐受力

D.抑制细菌内毒素的产生

E.拮抗心肌抑制因子的作用

10.下列哪项描述不正确?()

A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素

B.糖皮激素可中和内毒素,提高机体对内毒素的耐受性

C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张

D.糖皮质激素可刺激骨髓,使红细胞.血小板增多

E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少

11.关于糖皮激素抗炎作用原理哪一点是错误的?()

A.稳定溶酶体膜,抑制致炎物的释放

B.抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外,减轻炎症浸润

C.促进肉芽组织生成,加速组织修复

D.直接收缩血管,减少渗出和水肿

E.增加肥大细胞颗粒的稳定性,减少组胺释放

12.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是()

A.可的松

B.强的松(泼尼松)

C.氢化可的松

D.地塞米松

13.不属于糖皮激素类药物的不良反应是()

A.诱发高血压

B.耳毒性和肾毒性

C.诱发或加重感染

D.动脉粥样硬化

E.中枢兴奋

14.长期使用糖皮质激素突然停药可导致()

A.类肾上腺皮质机能亢进症

B.肾上腺皮质萎缩和机能不全

C.诱发消化性溃疡

D.骨质疏松

E.诱发感染

15.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的()

A.抑制胃粘液分泌

B.刺激胃酸分泌

C.刺激胃蛋白酶分泌

D.降低胃肠粘膜抵抗力

E.直接损伤胃肠粘膜组织

16.糖皮质激素清晨一次给药法可避免()

A.反跳现象

B.类肾上腺皮质功能亢进症

C.诱发感染

D.反馈性抑制垂体——肾上腺皮质机能

E.诱发或加重溃疡病

17.糖皮质激素类药物长期使用可引起()

A.潴钠排钾

B.降低血糖

C.降低胆固醇水平

D.升高血钙水平

18.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物()

A.感染性休克

B.中毒性菌痢

C.带状疱疹

D.球后视网膜炎

E.支气管哮喘

19.严重肝病时不宜用()

A.氢化可的松

B.泼尼松

C.氢化泼尼松

D.地塞米松

E.倍他米松

20.不属于糖质激素药物的是()

A.氢化可的松

B.泼尼松

C.氢化泼尼松

D.地塞米松

E.保泰松

21.长期应用糖皮激素可引起()

A.高血钾症

B.低血糖

C.低血钙

D.高血钙症

E.减少磷的排泄

22.糖皮质激素类药物作用有()

A.中和内毒素

B.减轻毛细血管扩张

C.提高机体免疫功能

D.促进肉芽组织增生

23.糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱,不包括下列哪些()

A.骨质疏松

B.肌张力增高

C.低血钾

D.皮肤变薄

E.高血糖

24.硫脲类药物严重的不良反应是()

A.白细胞减少(粒细胞缺乏症)

B.药热.药疹

C.甲状腺肿大

D.突眼加重

25.放射性碘的严重不良反应是()

A.过敏反应

B.甲状腺功能低下

C.肝毒性

D.再生障碍性贫血

E.血小板减少症

26.丙基硫氧嘧啶的作用机制是()

A.破坏甲状腺组织

B.抑制甲状腺摄碘

C.抑制甲状腺激素的生物合成

D.抑制甲状腺激素的释放

E.抑制 TSH 的分泌

27.下列描述哪项正确()

A.甲基硫氧嘧啶可抑制 T4 转化为 T3

B.甲亢平是抢救甲亢危象的首选药

C.大剂量碘可抑制甲状腺素的合成,故可用于甲亢内科治疗

D.丙基硫氧嘧啶可用于甲亢危象治疗

E.以上都不对

28.甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用()

A.小剂量碘剂

B.大剂量碘剂

C.甲状腺素

D.他巴唑

E.地巴唑

29.下列描述哪项有错()

A.甲状腺制剂可用于治疗粘液性水肿

B.甲状腺制剂可用于治疗呆小病

C.甲基硫氧嘧啶最严重的不良反应是肝损害

D.硫脲类中他巴唑作用最强,甲亢平作用最长

E.老年人服用甲状素过量,易致心绞痛

30.甲基硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的作用机制是()

A.抑制甲状腺激素的释放

B.抑制碘的活化和碘化酪氨酸的缩合

C.抑制甲状腺细胞对碘化物的摄取和利用

D.抑制 T3 转化为 T4

E.破坏甲状腺组织

31.不宜用于甲亢危象的药物是()

A.丙基硫氧嘧啶

B.普萘洛尔

C.大剂量碘剂

D.放射性碘

E.以上都可以

32.甲亢术前使用硫脲类药物后于术前两周再加服大剂量碘剂,原因是()

A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用

B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大

C.大剂量碘剂可使代偿性增生的甲状腺腺体缩小变韧

D.大剂量碘剂可降低基础代谢率,便于手术

33.关于丙基硫氧嘧啶的描述,不正确者是()

A.可用于甲亢的内科治疗

B.可用于甲亢术前准备

C.可使甲状腺组织的腺体和血管增生

D.严重的毒性反应是引起粒胞减少

E.可抑制已合成的甲状腺激素的释放

34.关于碘制剂的描述,哪项正确()

A.可用于粘液性水肿

B.可用于降血糖

C.可用于呆小病

D.可用甲亢内科治疗

E.治疗甲亢危象的主要药物

35.粘液性水肿宜用()

A.氢氯噻嗪

B.甲状腺激素

C.他巴唑

D.氨苯喋啶

E.小剂量碘剂

36.下列哪一种情况慎用碘制剂()

A.甲亢危象

B.甲亢病人术前准备

C.单纯性甲状腺肿

D.孕妇和哺乳妇女

E.粒细胞缺乏

37.甲亢手术前准备,应在术前服用()

A.丙基硫氧嘧啶

B.地巴唑

C.小剂量碘剂

D.甲硝唑

E.喹碘仿

38.甲状腺激素可用于治疗()

A.甲状腺机能亢进

B.呆小病.粘液性水肿

C.甲亢危象

D.甲亢术前准备

E.以上都是

39.丙基硫氧嘧啶的抗甲状腺作用原理主要是()

A.阻止碘的吸收

B.抑制甲状腺素的释放

C.抑制过氧化酶

D.抑制 T4 在周围组织中脱碘转变为 T3

E.破坏甲状腺腺泡上皮

40.甲状腺素过量时,下列现象除哪一种外都可能出现()

A.心绞痛

B.手抖.多汗

C.情绪激动

D.心脏代偿失调

E.便秘

41.可用于甲状腺机能检查的药物是()

A.心得安

B.丙基硫氧嘧啶

C.小剂量碘剂

D.大剂量碘剂

E.放射性碘

42.关于硫脲类抗甲状腺作用的描述,不正确项是()

A.作用机制是抑制过氧化酶,抑 www.med126.com/yaoshi/制甲状腺激素合成

B.可用于甲亢术前准备 C.可用于甲亢内科治疗

D.作用机制是抑制甲状腺球蛋白水解酶

43.负反馈调节 TSH 分泌的物质是()

A.甲状腺中碘的含量

B.甲状腺中甲状腺激素含量

C.血液中儿茶酚胺的量

D.血液中甲状腺激素浓度

E.甲状腺胶质细胞中酪氨酸残基的量

44.以下属抗甲状腺药是()

A.乙胺嘧啶

B.丙基硫氧嘧啶

C.磺胺邻二甲氧嘧啶

D.甲磺丁脲

E.氯磺丙脲

45.下列关于 T4 和 T3 的药理特性哪些是正确的()

A.T4 的作用大于 T3

B.血中以 T3 为主

C.T3 作用强于 T4

D.T3 维持时间长于 T4

E.T4 和 T3 在体内可相互转化

46.宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是()

A.粘液性水肿

B.甲状腺危象

C.轻症甲亢内科治疗

D.结节性甲状腺肿

E.弥漫性甲状腺肿

47.糖尿病性昏迷者宜选用下列哪一药物()

A.50%葡萄糖

B.普通胰岛素

C.精蛋白锌胰岛素

D.甲苯磺丁脲

E.苯乙双胍

48.重症糖尿病宜选用()

A.精蛋白锌胰岛素

B.珠蛋白锌胰岛素

C.低精蛋白锌胰岛素

D.普通胰岛素

E.苯乙双胍

49.合并有妊娠分娩的糖尿病患者宜选用()

A.胰岛素

B.甲苯磺丁脲

C.优降糖

D.苯乙双胍

50.可应用极化液防治心肌梗塞并发心律失常,其中胰岛素的主要作用是()

A.纠正低血钾

B.促进钾离子进入细胞内

C.改善心肌细胞代谢

D.改善心肌细胞的离子转运

51.重度感染的糖尿病宜用()

A.胰岛素

B.优降糖

C.甲苯磺丁脲

D.二甲双胍

E.苯乙双胍

52.哪一种胰岛素制剂的作用时间最长()

A.普通胰岛素

B.精蛋白锌胰岛素

C.珠蛋白锌胰岛素

D.低精蛋白锌胰岛素

E.以上都不是

53.甲磺丁脲降血糖作用的主要机制是()

A.增强胰岛素作用

B.提高靶细胞的敏感性

C.刺激胰岛细胞释放胰岛素

D.使细胞 CAMP 减少

E.抑制胰高血糖素的作用

54.胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是()

A.过敏反应

B.粒细胞缺乏

C.低血糖症

D.胃肠反应

E.黄疸

55.使用胰岛素的常用给药途径是()

A.口服

B.静脉注射

C.肌肉注射

D.皮下注射

E.B和D

56.有降血糖及抗利尿作用的药物是()

A.甲苯磺丁脲

B.氯磺丙脲

C.格列本脲(优降糖)

D.格列吡嗪

E.格列齐特

57.抗炎作用最强的糖皮质激素是

A.可的松

B.氢化可的松

C.氟轻可的松

D.倍他米松

E.强的松

58.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

A.病人对激素不敏感

B.激素用量不足

C.激素能直接促进病原微生物繁殖

D.激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力

E.使用激素时未能应用有效抗菌药物

59.经体内转化后才有效的糖皮质激素是

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.地塞米松

D.倍他米松

E.去炎松

60.糖皮质激素用于严重感染的目的是

A.加强抗菌药物的抗菌作用

B.提高机体抗病能力

C.抗炎.抗毒.抗过敏.抗休克

D.加强心肌收缩力,改善微循环

E.以上都不是

61.治疗剂量时几无保钠排钾作用的糖皮质激素是

A.氢化可的松

B.强的松

C.可的松

D.地塞米松

E.强的松龙

62.下列哪种患者禁用糖皮质激素

A.严重哮喘兼有轻度高血压

B.轻度糖尿病兼有眼部炎症

C.水痘发高烧

D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎

E.过敏性皮炎兼有局部感染

63.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是

A.减少血中中性白细胞数

B.减少血中红细胞数

C.抑制红细胞在骨髓中生成

D.减少血中淋巴细胞数

E.血小板数减少

64.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是

A.增强机体对疾病的防御能力

B.增强抗菌药物的抗菌活性

C.增强机体应激性

D.抗毒.抗休克.缓解毒血症状

E.拮抗抗生素的副作用

65.感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时,应采用

A.大剂量肌肉注射

B.小剂量反复静脉点滴给药

C.大剂量突击静脉给药

D.一次负荷量肌肉注射给药,然后静脉点滴维持给药

E.小剂量快速静脉注射

66.指出抗甲状腺药他巴唑的作用机制

A.直接拮抗已合成的甲状腺素

B.抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶,妨碍甲状腺激素合成

C.使促甲状腺激素释放减少

D.抑制腺细胞增生

E.以上都不是

67.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是

A.甲基硫氧嘧啶

B.甲亢平

C.碘化钾

D.I131

E.他巴唑

68.甲亢术前准备正确给药应是

A.先给硫脲类,术前 2 周再给碘化物

B.先给碘化物,术前 2 周再给硫脲类

C.只给硫脲类

D.只给碘化物

E.以上都不是

69.用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小,变硬,血管减少而利于手术的药物是

A.甲基硫氧嘧啶

B.他巴唑

C.I311

D.碘化物

E.甲亢平

70.甲状腺机能亢进的治疗可选用

A.大剂量碘剂

B.小剂量碘剂

C.甲基硫氧嘧啶

D.甲状腺素

E.以上都不是

71.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是

A.结节性甲状腺肿

B.粘液性水肿

C.弥漫性甲状腺肿

D.甲状腺危象

E.以上都不是

72.能抑制 T4 转化为 T3 的抗甲状腺药物是

A.甲基硫氧嘧啶

B.丙基硫氧嘧啶

C.甲巯咪唑

D.卡比马唑

E.碘化钾

73.有严重肝病的糖尿病病人禁用的降血糖药是

A.胰岛素

B.阿卡波糖

C.氯磺丙脲

D.甲苯磺丁脲

E.以上都不是

74.磺酰脲类降血糖药的主要机制是

A.促进葡萄糖降解

B.拮抗胰高血糖素的作用

C.防碍葡萄糖的肠道吸收

D.刺激胰岛β细胞释放胰岛素

E.增强肌肉组织糖的无氧酵解

75.下列不需首选胰岛素治疗的是

A.合并严重感染的中毒糖尿病

B.需做手术的糖尿病

C.轻度和中度糖尿病

D.妊娠的糖尿病

E.幼年重度糖尿病

76.甲状腺素可用于治疗

A.侏儒症

B.呆小症

C.巨人症

D.帕金森病

E.粒细胞减少症

77.硫脲类最主要的不良反应为

A.肝损害

B.前庭功能损害

C.粒细胞减少症

D.血小板减少症

E.胃溃疡

78.长期大剂量应用糖皮质激素长引起很多不良反应,但不可能引起

A.胃溃疡

B.欣快.激动.失眠

C.向心性肥胖

D.低血糖

E.高血压

79.能显著增强胰岛素降血糖作用的药物是

A.双氢克脲噻

B.呋噻米

C.氢化可的松

D.普萘洛尔

E.阿托品

80.下列口服降糖药具有抗利尿作用的是

A 甲苯磺丁脲

B.氯磺丙脲

C.格列本脲

D.二甲双胍

E.苯乙双胍

正确答案:

1.B2.A3.D4.D5.D6.E7.D8.A9.C10.B

11.C12.D13.B14.B15.E16.D17.A18.C19.B

20.E21.C22.B23.B24.C25.B26.C27.D28.D29.C30.B

31.D32.C33.E34.B35.B36.D37.A38.B39.C40.E

41.E42.D43.D44.B45.C46.B47.B48.D49.A50.B

51.A52.B53.C54.C55.D56.B57.C58.D59.A60.C

61.D62.C63.D64.D65.C66.B67.C68.A69.D70.C

71.D72.B73.C74.D75.C76.B77.C78.D79.D80.B

5

※<习题七>

内脏学部分

1.有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药

A.氢氯噻嗪

B.呋喃苯胺酸

C.利尿酸

D.螺内酯 E.布美他尼

2.最易引起低血钾的药物是

A.氢氯噻嗪

B.苄氟噻嗪

C.螺内酯

D.氨苯喋啶

E.呋喃苯胺酸

3.强效利尿药的作用部位是

A.近曲小管

B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部

C.髓袢升支粗段皮质部

D.髓袢升支粗段髓质部

E.远曲小管

4.呋喃苯胺酸不良反应不包括

A.低血钠

B.胃肠道反应

C.耳毒性

D.低血容量

E.高血钙

5.利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是

A.安体舒通

B.氨苯喋啶

C.氨氯吡脒

D.氢氯噻嗪

E.乙酰唑胺

6.利尿药氢氯噻嗪降低血压的初期机制可能是

A.降低血管对缩血管剂的反应性

B.增加血管对扩血管剂的反应性

C.降低动脉壁细胞的 Na+含量

D.排钠利尿.降低血容量

E.以上都对

7.呋喃苯胺酸的临床应用不包括

A.急性肺水肿

B.加速某些毒物的排泄

C.严重水肿

D.慢性心功能不全

E.青光眼。

8.治疗急性肺水肿选用

A.氢氯噻嗪

B.甘露醇

C.螺内酯

D.呋塞米

E.氨苯蝶啶

9.可拮抗醛固酮作用的药物是

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.以上都不对

10.急慢性肾功能衰竭宜用

A.利尿酸

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.速尿(呋噻米)

E.氨苯喋啶

11.口服高浓度硫酸镁可

A.抑制中枢作用

B.松驰肌肉

C.降低血压

D.促进胆囊排空,发生利胆作用

E.抑制呼吸

12.注射硫酸镁不具备的作用是

A.抗惊厥作用

B.降压作用

C.中枢抑制作用

D.导泻.利胆作用

E.松驰骨骼肌

13.抢救硫酸镁过量中毒可用

A.氯化钙或葡萄糖酸钙

B.苯巴比妥

C.安定

D.氯丙嗪

E.苯妥英钠

14.下列哪种药不可与常用治疗溃疡病的抗酸药使用?

A.氯霉素

B.氨苄青霉素

C.红霉素

D.磺胺嘧啶

E.四环素

15.支气管哮喘病人禁用

A.氨茶碱

B.色甘酸钠

C.肾上腺素

D.咖啡因

E.普萘洛尔

16.氨茶碱的平喘机制是

A.抑制组胺释放

B.抑制腺苷酸环化酶

C.抑制磷酸二酯酶

D.激活磷酸二酯酶

E.以上都不是

17.引起心脏兴奋不良反应很弱的药物是

A.多巴酚丁胺

B.沙丁胺醇

C.异丙肾上腺素

D.肾上腺素

E.麻黄碱

18.预防过敏性哮喘最好选用

A.麻黄碱

B.氨茶碱

C.色甘酸钠

D.沙丁胺醇

E.肾上腺素

19.下列哪些药不适用于治疗支气管哮喘急性发作

A.皮下注射肾上腺素

B.吸入异丙肾上腺素

C.静注氨茶碱

D.吸入色甘酸钠

E.静注糖皮质激素

20.可诱发支气管哮喘的药物是

A.阿托品

B.麻黄碱

C.酚妥拉明

D.异丙肾上腺素

E.普萘洛尔

21.在拟肾上腺素药中,常用于预防支气管哮喘发作的药物是

A.麻黄碱

B.肾上腺素

C.舒喘灵

D.异丙肾上腺素

E.氨哮素

22.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为

A.直接对抗组胺等过敏介质

B.稳定肥大细胞膜,阻止释放过敏介质

C.扩张支气管

D.抑制磷酸二酯酶

E.抗炎以减轻支气管粘膜充血水肿

23.既可用于治疗心源性哮喘,又可用于治疗支气管哮喘的药物是

A.吗啡 B.哌替啶 C.纳洛酮 D.氨茶碱 E.肾上腺素

24.肝素的抗凝作用

A.仅在体内有效 B.仅在体外有效 C.体内.体外都有效 D.口服有效 E.以上都不对

25.能对抗双香豆素作用的药物是

A.肝素 B.枸橼酸钠 C.Vit.kD.硫酸亚铁 E.鱼精蛋白

26.肝素的描述,不正确者

A.体内有抗凝作用

B.体外有抗凝作用

C.抗凝机制与其激活抗凝血酶Ⅲ有关

D.可用于防止血栓形成和扩大

E.血液透析不宜用肝素抗凝

27.新生儿出血宜选用

A.凝血酸

B.氨苯甲酸

C.维生素K

D.双香豆素

E.以上均不宜用

28.肝素和华法林均可用于

A.体外循环抗凝

B.输血抗凝

C.血栓栓塞性疾病

D.DIC

29.体外循环抗凝血宜选用

A.氨甲苯酸

B.肝素

C.枸椽酸钠

D.双香豆素

E.链激酶

30.氨甲苯酸的作用原理是

A.促进凝血因子活性,使纤维蛋白生成增多

B.促进凝血因子的生成

C.增加血小板的数量,并促进其聚集

D.对抗纤溶酶原激活因子的作用

E.收缩血管

31.下哪项描述是正确的

A.肝素仅在体外有抗凝血作用

B.肝素仅在体内有抗凝血作用

C.肝素抗凝血作用机制与其络合血浆 Ca2+有关

D.维生素 K 的促凝血作用机制是作为辅酶参与凝血因子 II.VII.IV.X 的合成

E.华法林体内外均有抗凝作用

32.一般的缺铁性贫血病人可用

A.叶酸

B.VitB12

C.硫酸亚铁

D.右旋糖酐铁

E.A+B

33.妨碍铁剂在肠道吸收的药物是()

A.维生素 C

B.果糖

C.食物中的半胱氨酸

D.食物中高磷.高钙.鞣酸等物质

E.稀盐酸

34.治疗哮喘持续状态宜选用

A.麻黄碱口服

B.色甘酸钠气雾吸人

C.丙酸倍氯米松气雾吸人

D.氢化可的松静脉点滴

E.异丙托溴铵气雾吸人

35.肝素过量时的拮抗药物是

A.维生素 K

B.氯化钙

C.双香豆素

D.氨甲苯酸

E.鱼精蛋白

36.可用于防治弥散性血管内凝血及血液透析的抗凝药是

A.肝素

B.华法林

C.双香豆素

D.枸椽酸钠

E.链激酶

37.维生素 k 的作用是

A.参与 II.VII.IV.X 因子的合成

B.抑制 II.VII.IV.X 因子的合成

C.激活抗凝血酶 III

D.增强血小板的聚集与粘附

E.以上都不是

38.下哪项描述是不正确的

A.维生素 C 有助于铁剂的吸剂

B.铁剂与碳酸氢钠同用不易吸收

C.铁剂与四环素同用不易吸收

D.铁剂与稀盐酸同服用不易吸收

39.长期大量服用乙酰水杨酸所致出血宜选用

A.氨基已酸

B.凝血酸

C.维生素 K

D.双香豆素

E.链激酶

40.治疗慢性失血所致的贫血宜选用

A.右旋糖酐铁

B.硫酸亚铁

C.叶酸

D.维生素 B12

E.硫酸亚铁+维生素 B12

41.尿激酶引起出血时可选用

A.氨甲苯酸

B.维生素C

C.维生素K

D.鱼精蛋白

E.垂体后叶素

42.叶酸可用于治疗

A.小细胞低色素性贫血

B.妊娠期巨幼红细胞性贫血

C.甲氨喋呤所致巨幼红细胞性贫血

D.溶血性贫血

E.再生障碍性贫血

43.属于 H2 受体阻断药是

A.苯海拉明

B.异丙嗪

C.扑尔敏

D.西米替丁

E.氯苯丁嗪(安其敏)

44.西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为

A.中和过多的胃酸

B.能吸附胃酸,并降低胃液酸度

C.阻断胃腺壁细胞上的组胺 H1受体,抑制胃酸分泌

D.阻断胃腺壁细胞上的组胺 H2 受体,抑制胃酸分泌

E.以上都不是

45.组胺 H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效?

A.过敏性结肠炎 B.过敏性休克 C.支气管哮喘 D.过敏性皮疹 E.风湿热

46.呋塞米利尿的作用是由于

A.抑制肾稀释功能

B.抑制肾浓缩功能

C.抑制肾浓缩和稀释功能

D.抑制尿酸的排泄

E.抑制 Ca2+.Mg2+的重吸收

47.下列药物中高血钾症禁用的是

A.氢氯噻嗪

B.苄氟噻嗪

C.布美他尼

D.氨苯蝶啶

E.呋塞米

48.下列不属于氢氯噻嗪的适应证是

A.轻度高血压

B.心源性水肿

C.轻度尿崩症

D.特发性高尿钙

E.痛风

49.呋塞米没有的不良反应是

A.低氯性碱中毒

B.低钾血症

C.低钠血症

D.低镁血症

E.血尿酸浓度降低

50.下列关于甘露醇的叙述不正确的是

A.临床须静脉给药

B.体内不被代谢

C.不易通过毛细血管

D.提高血浆渗透压

E.易被肾小管重吸收

51.噻嗪类利尿剂的禁忌证是

A.糖尿病

B.轻度尿崩症

C.肾性水肿

D.心源性水肿

E.高血压病

52.关于螺内酯的叙述不正确的是

A.与醛固酮竞争受体产生作用

B.产生保钾排钠的作用

C.利尿作用弱.慢.持久

D.用于醛固酮增多性水肿

E.用于无肾上腺动物有效

53.硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是

A.中和胃酸

B.抑制胃酸分泌

C.抑制 H+—K+—ATP 酶

D.保护溃疡粘膜

E.抑制胃蛋白酶活性

54.下列关于氢氧化铝的叙述不正确的

A.抗胃酸作用较强,生效较慢

B.口服后生成的 AlCl3 有收敛作用

C.与三硅酸镁合用作用增强

D.久用可引起便秘

E.不影响四环素,铁制剂吸收

55.预防支气管哮喘发作宜选用

A.麻黄碱

B.异丙肾上腺素

C.地塞米松

D.肾上腺素

E.阿托品

56.可待因主要用于

A.长期慢性咳嗽

B.多痰的咳嗽

C.剧烈的干咳

D.支气管哮喘

E.头痛

57.铁制剂主要用于治疗

A.溶血性贫血

B.巨幼红细胞性贫血

C.再生障碍性贫血

D.小细胞低色素性贫血

E.自身免疫性贫血

58.治疗慢性失血所致贫血宜选用

A.维生素 B

B.叶酸

C.铁剂

D.维生素 C

E.甲酰四氢叶酸钙

59.治疗急性肺栓塞宜选用

A.肝素

B.双香豆素

C.右旋糖酐

D.尿激酶

E.枸橼酸钠

60.华法林的特点是

A.口服无效

B.作用持续时间较长

C.起效快

D.体内外均有效

E.血浆蛋白结合率低

61.可降低双香豆素抗凝作用的药物是

A.乙酰水杨酸

B.保泰松

C.广谱抗生素

D.苯巴比妥

E.链激酶

62.胰腺手术后的出血宜选用的止血药是

A.维生素 K

B.鱼精蛋白

C.氨甲苯酸

D.垂体后叶素

E.以上均不是

63.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用

A.增强

B.减弱

C.起效加快

D.持续时间延长

E.吸收增加

64.治疗氨甲蝶呤所致巨幼红细胞性贫血宜选用

A.叶酸

B.维生素 B12

C.铁剂

D.右旋糖酐

E.甲酰四氢叶酸钙

65.用于防治静脉血栓的口服药物是

A.肝素

B.华法林

C.链激酶

D.枸橼酸钠

E.尿激酶

66.苯海拉明不具备的作用是

A.减少胃酸分泌

B.镇静

C.抗晕止吐

D.抗过敏

E.以上都不是

67.适用于支气管哮喘而禁用于心源性哮喘的药物是

A.吗啡

B.肾上腺素

C.氨茶碱

D.度冷丁

E.以上均不对

68.氢氯噻嗪的主要不良反应有

A.低血钾

B.高尿酸血症

C.胃肠反应

D.血糖升高

E.A.B 和 D

69.组胺 H1 受体阻断药常用于下列哪种情况

A.治疗胃溃疡

B.治疗严重支气管哮喘

C.治疗末梢循环障碍

D.治疗心律失常

E.防治晕动病

70.为减少水钠潴留,恢复降压药敏感性应合用

A.氢氯噻嗪

B.卡托普利

C.硝苯地平

D.普奈洛尔

E.哌唑嗪

正确答案:

1.D2.E3.B4.E5.A6.D7.E8.D9.C10.D

11.D12.D13.A14.E15.E16.C17.B18.C19.D20.E

21.A22.B23.D24.C25.C26.E27.C28.C29.C30.D

31.D32.C33.D34.D35.E36.A37.A38.D39.C40.B

41.A42.B43.D44.D45.D46.C47.D4A.8.E49.E50.E

51.A52.EC.53.D54.E55.A56.C57.D58.C59.A60.B

61.D62.C63.B64.E65.B66.A67.B68.E69.E70.A

5

※<习题八>

化学治疗药物试题

A 型题

1.普鲁卡因可竞争性抑制.干扰下述哪一药物的抗菌作用?

A.链霉素

B.四环素

C.头孢菌素

D.磺胺

E.红霉素

2.蛋白结合率最低.容易透过各种组织的磺胺药是

A.磺胺二甲基嘧啶

B.磺胺甲基异恶唑

C.磺胺嘧啶

D.磺胺-6-甲氧嘧啶

E.以上都不是

3.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.四环素

D.磺胺嘧啶银盐

E.磺胺二甲基嘧啶

4.竞争性对抗磺胺作用的物质是

A.TMP

B.GABA

C.PABA

D.二氢叶酸

E.以上都不是

5.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是

A.磺胺嘧啶银盐

B.磺胺嘧啶

C.四环素

D.链霉素

E.磺胺-2,6-二甲氧嘧啶

6.喹诺酮类抗菌作用机制是

A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

C.改变细菌细胞膜通透性

D.抑制细菌 DNA 回旋酶

E.以上都不是

7.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是

A.依诺沙星

B.氧氟沙星

C.环丙沙星

D.吡哌酸

E.洛美沙星

8.下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染?

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.依诺沙星

D.培氟沙星

E.吡哌酸

9.氧氟沙星的特点是

A.抗菌活性强

B.抗菌活性弱

C.血药浓度低

D.作用短暂

E.以上都不是

10.磺胶类药物的抗菌机理是

A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

C.破坏细菌细胞壁

D.增强机体免疫机能

E.改变细菌细胞膜通透性

11.服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是

A.增强抗菌疗效

B.加快药物吸收速度

C.防止过敏反应

D.防止药物排泄过快而影响疗效

E.使尿偏碱性,增加某些磺胶药的溶解度

12.甲氧苄氨嘧啶常与磺胺甲基异恶唑合用的原因是

A.促进吸收

B.促进分布

C.减慢排泄

D.能互相升高血浓度

E.两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用

13.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸,是因为药物

A.减少胆红素的排泄

B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位

C.降低血脑屏障功能

D.促进新生儿红细胞溶解

E.抑制肝药酶

14.细菌对磺胺药产生耐药性的主要原因是

A.产生水解酶

B.产生钝化酶

C.改变代谢途径

D.改变细胞膜通透性

E.改变核糖体结构

15.不宜与制酸药合用的药物是

A.磺胺甲基异恶唑

B.氧氟沙星

C.呋喃唑酮

D.甲氧苄氨嘧啶

E.呋喃妥因

16.指出下列对青霉毒 G 耐药菌株比较多的细菌

A.溶血性链球菌

B.肺炎球菌

C.金黄色葡萄球菌

D.白喉杆菌

E.脑膜炎球菌

17.耐青霉素酶的半合成青霉素是

A.苯唑西林

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.羧苄西林

E.哌拉西林

18.下述氨苄西林的特点哪项是错误的?

A.耐酸口服可吸收

B.脑膜炎时脑脊液中浓度较高

C.对 G-菌有较强抗菌作用

D.对耐药金黄色葡萄球菌有效

E.对绿服杆菌无效

19.青霉素共同具有

A.耐酸口服有效

B.耐β-内酰胺酶

C.抗菌谱广

D.主要用于 G+菌感染

E.可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应

20.具有一定肾毒性的β-内酷胶类抗生素是

A.青霉素 G

B.耐酶青霉素类

C.半合成广谱青霉素类

D.第一代头子包菌素类

E.第三代头抱菌素类

21.抗绿脓杆菌作用最强的头子包菌素是

A.头孢哌酮

B.头抱他定

C.头抱孟多

D.头孢噻吩

E.头孢氨苄

22.主要用于伤寒.副伤寒的青霉素类药物是

A.氨苄西林

B.双氯西林

C.羧苄西林

D.苄星青霉素

E.青霉素 G

23.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?

A.抗菌谱广

B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂

C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌

D.可使阿莫西林口服吸收更好

E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低

24.指出人工合成的单环β一内酰胺类药物

A.哌拉西林

B.亚胺培南

C.头孢氨苄

D.氨曲南

E.舒巴哌酮

25.头抱菌素类抗菌作用部位是

A.二氢叶酸合成酶

B.移位酶

C.核蛋白 50S 亚基

D.二氢叶酸还原酶

E.细胞壁

26.头抱菌素类中肾毒性最大者是

A.先锋霉素 I

B.先锋霉素 II

C.先锋霉素 IV

D.先锋霉素 V

E.以上都不是

27.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是

A.过敏反应

B.腹泻.恶心.呕吐

C.听力减退

D.二重感染

E.肝.肾损害

28.青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用

A.肾上腺素

B.糖皮质激素

C.青霉素酶

D.苯海拉明

E.苯巴比妥

29.普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是因为

A.改变了青霉素的化学结构

B.排泄减少

C.吸收减慢

D.破坏减少

E.增加肝肠循环

30.青霉素最适于治疗下列哪种感染?

A.溶血性链球菌

B.肺炎杆菌

C.绿脓杆菌

D.变形杆菌

E.以上都不是

31.下列哪个药主要自肾小管分泌?

A.青霉素

B.四环素

C.利福平

D.异烟肼

E.链霉素

32.头抱菌素中可供口服的是

A.先锋霉素 I

B.先锋霉素 II

C.先锋霉素 IV

D.头抱唑啉

E.以上都不是

33.常用头抱菌素类中半衰期最长的是

A.先锋霉素 I

B.先锋霉素 II

C.先锋霉素 IV

D.先锋霉素 V

E.以上都不是

34.下列哪项不是氨基苷试类共同的特点?

A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成

B.水溶性好.性质稳定

C.对 G+菌具有高度抗菌活性

D.对 G-需氧杆菌具有高度抗菌活性

E.与核蛋白体 30S 亚基结合,抑制蛋白质合成的杀菌剂

35.对氨基糖苷类不敏感的细菌是

A.各种厌氧菌

B.肠杆菌

C.G-球菌

D.金黄色葡萄球菌

E.绿脓杆菌

36.庆大霉素无治疗价值的感染是

A.绿脓杆菌感染

B.结核性脑膜炎

C.大肠杆菌所致尿路感染

D.G-杆菌感染的败血症

E.细菌性心内膜炎

37.多粘菌素的抗菌谱包括

A.G+及 G-细菌

B.G-菌

C.G-杆菌特别是绿脓杆菌

D.G+菌特别是耐药金黄色葡萄球菌

E.结核杆菌

38.肾功能不良的病人绿脓杆菌感染时可选用

A.多粘菌素 E

B.头抱哌酮

C.氨苄西林

D.庆大霉素

E.克林霉素

39.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性?

A.哌酮菌素

B.氨基试类

C.四环素

D.氯霉素

E.氨苄西林

40.庆大霉素与羧苄西林混合注射

A.协同抗绿脓杆菌作用

B.配伍禁忌

C.用于急性细菌性心内膜炎

D.用于耐药金黄色葡萄球菌

E.以上都不是

41.氨基糖苷类药物中,耳和肾毒性最小的是

A.庆大霉素

B.卡那霉素

C.新霉素

D.丁胺卡那霉素

E.链霉素

42.指出下列应用错误的是

A.布氏杆菌病可选择链霉素与四环素合用

B.细菌性心内膜炎首选链霉素加青霉素合用

C.结核病选用链霉素时应加用其他抗结核药

D.绿脓杆菌感染首选卡那霉素,鼠疫首选链霉素

E.绿脓杆菌感染常选庆大霉素与羧苄西林合用

43.链霉素过敏性休克时,其抢救药为

A.匹鲁卡品

B.肾上腺素

C.葡萄糖酸钙

D.纳洛酮

E.苯海拉明

44.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是

A.细菌产生了水解酶

B.细菌膜通透性改变

C.细菌产生了钝化酶

D.细菌的代谢途径改变

E.细菌产生了大量的 PABA

45.急慢性骨髓炎患者最好选用

A.金霉素

B.林可霉素

C.四环素

D.土霉素

E.乙酰螺旋霉素

46.胆道感染可选用

A.四环素

B.金霉素

C.氯霉素

D.异烟肼

E.妥布霉素

47.下列哪个药对军团病疗效好?

A.土霉素

B.强力霉素

C.红霉素

D.四环素

E.麦迪霉素

48.氯霉素的最严重不良反应是

A.消化道反应

B.二重感染

C.骨髓抑制

D.过敏反应

E.以上都不是

49.伴肾功能不良的绿脓杆菌感染可选用

A.头抱氨苄

B.庆大霉素

C.羧苄西林

D.卡那霉素

E.以上都不是

50.氯霉素的抗菌作用原理是

A.阻止细菌细胞壁粘肽的合成

B.改变细菌细胞膜通透性,使营养物外漏

C.阻止氨基酰-tRNA 与细菌核糖体 30S 亚基结合,影响蛋白质的合成

D.作用细菌核糖体 50S 亚基上的肽酰基转位酶,影响肽链延长,干扰蛋白质的合 成

E.抑制二氢叶酸合成酶,影响叶酸的合成

51.选出一类抗菌谱最广的抗生素

A.氨基糖苷类

B.大环内酯类

C.青霉素类

D.四环素类

E.头抱菌素类

52.在抗绿脓杆菌感染时,无效的药物是

A.羧苄西林

B.多粘菌素

C.红霉素

D.庆大霉素

E.以上都不是

53.不属于大环内酯类的药物是

A.红霉素

B.林可霉素

C.乙酰螺旋霉素

D.麦迪霉素

E.白霉素

54.治疗副伤寒的首选药是

A.氯霉素

B.四环素

C.土霉素

D.多西霉素

E.以上都不是

55.抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内.干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物 是

A.链霉素

B.PAS

C.乙胺丁醇

D.异烟肼

E.以上都不是

56.可产生球后视神经炎的抗结核药是

A.乙胺丁醇

B.利福平

C.PAS

D.异烟肼

E.以上都不是

57.脑脊液和胸水中几乎与血药浓度相似的药是

A.异烟肼

B.利福平

C.链霉素

D.PAS

E.庆大霉素

58.抗结核杆菌作用弱,但有延缓细菌产生耐药性,常与其他抗结核菌药合用的是

A.异烟肼

B.利福平

C.链霉素

D.PAS

E.庆大霉素

59.异烟治疗中引起末梢神经炎时可选用 A.维生素 B6

B.维生素 B1

C.维生素 C

D.维生素 A

E.维生素 E

60.异烟肼体内过程特点是

A.口服易被破坏

B.与血浆蛋白结合率高

C.乙酰化代谢速度个体差异大

D.大部分以原形由肾排泄

E.以上都不是

61.抗结核的一线药下列哪些是最正确的?

A.异烟肼.利福平.链霉素

B.异烟肼.利福平.PAS

C.异烟肼.链霉素和 PAS

D.异烟肼.乙胺丁醇.PAS

E.异烟肼.链霉素和吡嗪酰胺

62.各种类型的结核病的首选药是

A.链霉素

B.利福平

C.异烟肼

D.乙胺丁醇

E.吡嗪酰胺

63.有关异烟肼抗结核作用的叙述哪项是错误的?

A.对结核菌有高度选择性

B.抗结核作用强大

C.穿透力强,易进入细胞内

D.有杀菌作用

E.结核菌不易产生耐药性

64.可作结核病预防应用的药物是

A.异烟肼

B.利福平

C.链霉素

D.PAS

E 乙胺丁醇

65.关于利福定的描述哪项是错误的?

A.是半合成抗生素

B.对结核杆菌和麻风杆菌的作用比利福平强

C.抗菌机制与利福平相同

D.肝肾毒性较重

E.可用于治疗砂眼.急性结膜炎等

参考答案:

1D2C3D4C5B6D7C8B9A10A11E12E13B14C15B16C17A18D19E20D

21B22A23B24D25E26B27A28A29C30A31A32C33D34C35B36B37C38B39B40A

41D42D43C44C45B46A47C48C49C50D51D52C53B54A55D56A57A58D59A60C

61A62C63E64A65D

5

※<习题九>

名词解释

1 药物

2. 药物效应动力学

3. 药物代谢动力学

4. 药物的处置

5. 药物的转运

6. 药物的转化

7. 药物的吸收

8. 药物的分布

9. 药物的代谢

10. 药物的排泄

11. 首关效应

12. 肝肠循环

13. 生物利用度

14. 时量曲线

15.药物的消除

16.消除速率常数

17.半衰期

18.表观分布容积

19.稳态血药浓度

20.一级消除动力学

21.零级消除动力学

22.量效关系

23.效能

24.效价强度

25.半数有效剂量

26.治疗指数

27.激动药

28.拮抗药

29.副作用

30.后遗效应

31.安慰剂

32.习惯性

33.成瘾性

34.耐受性

5

※<习题十>

问答题和论述题

总论部分

1. 试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。

2. 试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对运用药物的重要意义。

3. 试论述药理学在生命科学中的作用和地位。

4. 试论述药理学在新药开发中的作用和地位。

5. 试论述药物主动转运和被动转运的特点

6. 试论述溶液 pH 对酸性药物被动转运的影响。

7. 试论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系

9. 试论述药代动力学在临床用药方面的重要性

10. 试论述属被动转运的药物在体内转运的原因。

11. 试论述属被动转运药物在体内转运所依照的定律。

13. 试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案

14. 试论述从药物的量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料

15. 试论述最主要的药物作用机制

16. 试论述药物与受体相互作用以至产生效应的诸环节。

17 .试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

18. 试论述药物与受体相互作用的占领学说。

19. 试论述半数有效量与半数最大效应量的区别。

20. 试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。

21. 试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。

22. 试论述药效学的个体差异及其原因

5

※<习题十一>

传出神经系统

1. 试述传出神经系统药物的基本作用方式。

2. 比较毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用和临床应用的异同点。

3. 试述新斯的明的作用、作用原理和临床应用。

4. 从药理学角度来分析有机磷酸酯类中毒的原理及其主要的临床表现。

5. 简述有机磷酸酯类急性中毒的解救原则

6. 试述有机磷酸酯类中毒的主要解救药物及其解毒原理。

7. 为什么中度或重度有机磷酸酯类中毒时 , 必须合用阿托品和碘解磷定 ?

8. 应用阿托品和碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒时应注意什么问题。

9. 简述氯解磷定和双复磷的特点。

10. 试述阿托品的药理作用及其作用机制。

11. 试述阿托品的临床应用及其药理学基础。

12. 比较山莨菪碱和东莨菪碱的特点。

13. 试述山莨菪碱临床上用于治疗休克的药理学基础。

14. 琥珀胆碱的肌松作用原理是什么 ? 并说明其作用特点。

15. 筒箭毒碱的肌松作用原理和作用特点是什么 ?

16. 为什么异丙肾上腺素不宜用于休克的治疗 ?

17. 试述肾上腺素的药理作用及其临床应用。

18. 为什么青霉素过敏性休克时 , 首选肾上腺素进行抢救 ?

19. 试述去甲肾上腺素的药理作用及其临床应用。

20. 试述异丙肾上腺素的药理作用及其临床应用 o

21. 试述多巴胺的药理作用及其临床应用。

22. 试述麻黄碱的药理作用、作用方式及其临床应用 O

23. 试述间羟胺的药理作用特点、作用方式及其临床应用。

24. 酚妥拉明属何类药物 ? 为什么能用于治疗难治性急性心肌梗塞及充血性心脏 病所致的心力衰竭 ?

25.试述酚妥拉明的药理作用及其临床应用。

26.试述自受体阻断药的药理作用及其临床应用。

27. 临床上应用自受体阻断药时应注意哪些问题 ?

28 试述肾上腺素受体分型目前的研究进

5

※<习题十二>

中枢神经系统药理

1. 请简述局部麻醉药的局部麻醉作用特点及其作用机制。

2. 请简述局部麻醉药的解离特性与其局部麻醉作用的关系

3. 请简述局部麻醉药的吸收作用及其临床意义。

4. 请简述延长局部麻醉药作用持续时间的方法及其原因

5. 试论述以增加局麻药的浓度延长作用持续时间的可行性。

6. 请简述全身麻醉药的作用及作用机制

7. 请简述氯胺酮的作用特点。

8. 试列举复合麻醉药的目的及其用药。

9. 请比较苯二氮卓类和苯巴比妥类的作用及其机制的异同点。

10. 请比较地西泮和苯巴比妥的催眠作用之异同

11. 请比较大剂量地西泮和苯巴比妥所致中毒作用及解救方法。

12. 请比较地西泮、硝西泮、氟西泮及艾司唑仑的催眠作用的异同

13. 请比较地西泮和苯巴比妥的依赖性。

14. 试论述地西泮的作用机制

15 请比较硫酸镁、苯巴比妥、地西泮抗惊厥作用机制。

16 试论述苯妥英纳的抗癫痫作用机制

17. 试述氯丙嗪对中枢神经系统的作用及其作用机制

18. 试述氯丙嗪的临床应用

19. 试述左旋多巴的体内过程及治疗震颤麻痹时药物联合应用的药理学基础

20 简述左旋多巴治疗震颤麻痹的机制

21 溴隐亭和金刚烷胺对抗震颤麻痹作用机制、作用特点及临床应用。

22. 试述阿司匹林的解热、镇痛和抗炎抗风湿作用特点、作用机制及临床应用。

. 简述阿司匹林的不良反应及其防治。

23. 试述吗啡的镇痛作用特点 , 镇痛作用机制及临床应用。

24 试述吗啡的主要不良反应。

25. 试述哌替啶的镇痛作用特点及其作用原理和临床应用

26. 试述尼可刹米、山梗菜碱的作用特点、作用机制及临床应用

27. 试论述阿片受体的研究及吗啡类药物的进展。

5

※<习题十三>

心血管系统药理 问答和论述题

1. 强心苷治疗充血性心力衰竭的药理学基础。

2. 试述强心苷正性肌力的作用原理。

3. 强心苷的不良反应与中毒的防治。

4. 简述强心苷治疗阵发性室上性心动过速 , 心房纤颤和心房扑动的药理依据。

5. 治疗充血性心力衰竭选用强心苷而不用肾上腺素或异丙肾上腺素的原因。

6. 强心苷类的化学结构对各种不同制剂体内过程的影响

7. 钙拮抗剂的分类 , 每类举出一代表药。

8. 从受体水平阐述钙拮抗剂的作用机制

9. 简述钙拮抗剂的作用。

10. 简述钙拮抗药的临床应用。

11.试述钙拮抗药扩血管的作用及作用特点。

12. 试述血管平滑肌松弛药与β受体阻断药和利尿药联合应用的药理基础。

13.抗高血压药按其作用机制的不同可分为几类 ? 每类举一代表药。

14.简述可乐定、利血平、普萘洛尔、硝普钠、ACEI 及利尿药抗高血压的作用机 制。

15 阐述 ACEI 抗高血压的作用机制 , 临床应用及不良反应。

16 硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响。

17 从分子水平阐述硝酸酯类药物抗心绞痛的作用机制

19 简述使用硝酸酯类药物产生耐受的机制及防治措施。

20 阐述普萘洛尔与硝酸酯类或硝苯地平联合应用抗心绞痛的药理基础。

21 第 I 类抗心律失常药分为三个亚类的药理依据。

22 试述奎尼丁的药理作用 , 对心肌电生理的影响及其抗心律失常作用的离子转运 机制。

23. 简述利多卡因的药理作用 , 作用机制及临床应用。

24 血浆脂蛋白的种类及其主要的消除途径。

25 简述抗氧化降脂药降低血脂的作用机制及临床应用 , 并举出一代表药。

26 降脂药主要包括哪几类 ? 它们的代表药物及临床应用

5

※<习题十四>

自体活性物质及其他问答题和论述题

1. 常用的强效能利尿药有哪些 ? 其作用原理及主要不良反应。

2. 氢氯噻嗪的药理作用、作用机制及不良反应。

3. 保钾型利尿药有哪些 ? 它们的作用原理及在临床应用中的特点。

4. 甘露醇的药理作用、机制及临床应用。

5. 试述抗消化性溃殇病药有哪几类 ? 它们各自的作用机制。

6. 试述常用粘膜保护药有哪些及其作用机制。

7. 硫酸镁的药理作用及临床应用。

8. 常用的抗喘药分几类 ? 每类的代表药及主要作用机制是什么 ?

9. 试述氨茶碱的抗喘作用机制 , 临床应用及主要反应。

9. 去痰药分几类 ? 每类的代表药及其作用机制是什么 ?

10. 试述缩宫素的药理作用、临床应用及禁忌证。

11. 试比较缩宫素与麦角新碱对子宫平滑肌作用之异同 , 各有哪些用途。

12. 试述麦角胺与咖啡因合用治疗偏头痛的药理基础

13. 前列腺素对子宫有哪些作用 ? 有何用途 ?

14; 试比较肝素与双香豆素的异同

15. 哪些药物可影响华法林的作用 ? 为什么 ?

16. 试比较叶酸与维生素 B12 的作用及用途

17. 试述链激酶的药理作用、临床应用及不良反应 , 过量应如何救治

18 组胺受体可分成几种亚型 ? 激动后各产生什么效应 ?

19. 试述 H1 受体阻断药的药理作用、临床应用及主要不良反应。

20. 常用 H2 受体阻断药有哪些 ? 有何药理作用及用途 ?

5

※<习题十五>

内分泌问答题和论述题

1. 糖皮质激素是通过哪些环节产生免疫抑制作用 ?

2. 糖皮质激素的主要药理作用有哪些 ?

3. 阐述糖皮质激素抗休克作用机制。

4. 长期应用糖皮质激素可引起哪些代谢紊乱 ? 主要临床表现怎样 ?

5. 论述糖皮质激素的抗炎作用机制

6. 论述糖皮质激素生物学作用的基本分子机制

7. 抗甲状腺药中硫脲类和碘剂在临床应用上有何异同 ?

8. 碘剂抗甲状腺作用的理论依据是什么 ?

9. 阐述甲状腺素的合成、储存和分泌过程。

10. 胰岛素的主要生物学作用是什么 , 有何临床用途 ?

11. 阐述磺酰脲类降血糖药的临床应用及其药理依据。

12. 胰岛素的主要不良反应有哪些 ?

5

※<习题十六>

化学治疗药物问答题和论述题

1.试述磺胺类药与甲氧苄啶合用的意义与机制,为什麽通常是磺胺恶唑与后者合 用?

2.试述β—内酰胺类药物杀菌机理及细菌产生耐药的机制。

3.试述青霉素的不良反应及防治措施。

4.试述氨基糖苷类抗生素的共同特点。

5.试述氨基糖苷类和青霉素类抗生素合用的优点,注意事项及药理依据。

6.试述抗结核病药的用药原则。

7.试述抗结核病药的联合应用的目的是什麽


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