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【化学】陕西省铜川市耀州中学2014-2015学年高二下学期期中考试


陕西省铜川市耀州中学 2014-2015 学年高二下学期期中 化学试卷

一、选择题(每小题只有一个正确答案,每小题 3 分,共计 48 分) 1.已知甲苯的一氯代物有 4 种同分异构体,将甲苯完全氢化后,再发生氯代反应,其一氯 代物的同分异构体数目有( ) A.4 种 B.5 种 C .6 种 D.7 种 考点:有机化合物的异构现象. 专题:同分异构体的类型及其判定.

分析:甲苯与足量的氢气加成生成

,甲基环己烷与氯气发生一元取代反应,

可以发生取代甲基上的 H 原子, 可以取代环的 H 原子, 取代环上的 H 原子, 有甲基的邻位、 间位、对位及甲基相连 C 原子上的 H 原子四种位置.

解答: 解:甲苯与足量的氢气加成生成

,甲基环己烷与氯气发生一元取代

反应,可以发生取代甲基上的 H 原子,可以取代环的 H 原子,取代环上的 H 原子,有甲基 的邻位、间位、对位及甲基相连 C 原子上的 H 原子和甲基共 5 种位置,故甲基环己烷与氯 气发生一元取代物的同分异构体有 5 种, 故选 B. 点评:本题考查同分异构体的书写,难度中等,注意甲苯与氢气发生加成反应后,甲基相连 C 原子上有 H 原子,受苯环影响,容易忽略. 2.某烃的结构简式如图所示,它的正确命名应是( )

A.2﹣甲基﹣3﹣丙基戊烷 C.2﹣甲基﹣3﹣乙基己烷

B.3﹣异丙基己烷 D.5﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷

考点:有机化合物命名. 分析:烷烃的命名原则:碳链最长称某烷,靠近支链把号编,简单在前同相并,其间应划一 短线: 1、碳链最长称某烷:选定分子里最长的碳链做主链,并按主链上碳原子数目称为“某烷“; 2、靠近支链把号编:把主链里离支链较近的一端作为起点,用 1、2、3…等数字给主链的各 碳原子编号定位以确定支链的位置; 3、简单在前同相并,其间应划一短线:把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称 的前面, 在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置, 而且简单的取代基要写

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在复杂的取代基前面,如果有相同的取代基,则要合并起来用二、三等数字表示,但是表示 相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开,并在号数后面连一短线,中间用“﹣“隔开.

解答: 解:

,该有机物分子中最长碳链含有 6 个 C,选取

含有支链最多的碳链为主链,该有机物主链为己烷,编号从右边开始,在 2 号 C 含有 1 个 甲基、在 3 号 C 含有一个乙基,该有机物名称为:2﹣甲基﹣3﹣乙基己烷, 故选 C. 点评:本题考查了烷烃的命名方法判断,题目难度中等,该题注重了基础性试题的考查,侧 重对学生基础知识的检验和训练,解题的关键是明确有机物的命名原则. 3.下列各对物质中,互为同系物的是( )

A.CH3﹣CH=CH2 与 C.HCOOC2H5 与 CH3COOCH3 考点:芳香烃、烃基和同系物. 专题:同系物和同分异构体.

B. D.

分析:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质互称为同系物.互为 同系物的物质具有以下特点:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同,分子式不同、物 理性质不同等.

解答: 解:A、CH3﹣CH=CH2 属于烯烃, 系物,故 A 不符合; B、

属于环烷烃,二者结构不相似,不是同

,前者是苯酚,属于酚类,后者是苯甲醇,常

用醇类,二者结构不同,不是同系物,故 B 不符合; C、HCOOC2H5 与是甲酸乙酯,CH3COOCH3 是乙酸甲酯,二者分子式相同,结构不同,核 外同分异构体,故 C 不符合; D、 都属于酚, 分子相差一个 CH2 原子团, 结构相似,

互为同系物,故 D 符合. 故选 D. 点评:本题考查同系物、同分异构体,难度不大,注意醇羟基与酚羟基区别在于羟基是连接 脂肪烃基还是连接苯环. 4.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )

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A.

B.

C.

D.

考点:烃的衍生物官能团. 专题:有机化学基础. 分析:A.羟基与苯环侧链的碳原子相连,该有机物为醇类; B.该有机物分子中含有羧基,属于羧酸类物质; C.该有机物分子中含有的官能团为酯基,属于酯类物质; D.该有机物分子中不含有羟基,不属于醇类,应该为醚类物质.

解答: 解:A. 该有机物为醇类,不属于酚类,故 A 错误;

该有机物分子中羟基没有与苯环直接相连,

B.

, 该有机物分子中含有官能团羧基, 属于羧酸, 故 B 正确;

C. 质,故 C 错误;

该有机物分子中含有的官能团为酯基, 属于酯类物

D.

该有机物分子中含有的官能团为醚基,属于醚类

物质,不属于醇,故 D 错误; 故选 B. 点评:本题考查了烃的衍生物的官能团、有机物的分类,题目难度不大,注意掌握烃的衍生 物的官能团类型、有机物的分类方法,明确有机物分类方法与官能团类型的关系. 5.已知维生素 A 的结构简式如下,下列关于它的说法正确的是( )

A.维生素 A 是一种酚 B.维生素 A 的一个分子中有三个双键 C.维生素 A 的一个分子中有 30 个氢原子 D.维生素 A 具有环己烷的结构单元

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考点:有机物分子中的官能团及其结构. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:分析维生素 A 的结构简式可知,分子中不含苯环,含有 5 个 C=C 键和 1 个﹣OH, 结合有机物的结构解答该题. 解答: 解:A.该有机物中不含苯环,更不存在酚羟基,则不是酚,故 A 错误; B.有机物中含有 5 个 C=C 键,故 B 错误; C.观察有机物结构,有机物中含有 30 个 H 原子,故 C 正确; D.六元环中含有 C=C,不是环己烷的结构,故 D 错误. 故选 C. 点评:本题考查有机物的结构,题目难度不大,注意分析有机物结构简式,正确判断有机物 官能团的种类和个数,特别是有机物的分子式,观察时要仔细. 6.取代反应是有机化学中一类重要的反应,下列反应属于取代反应的是( A.丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应 B.乙烯与溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反应 C.乙烯与水生成乙醇的反应 D.乙烯自身生成聚乙烯的反应 )

考点:取代反应与加成反应. 专题:压轴题;有机反应. 分析: 根据发生的化学反应及反应的化学方程式进行判断, 并注意利用反应条件来判断发生 的化学反应. 解答: 解:A、丙烷能与氯气在光照的作用下发生取代反应得到氯丙烷,故 A 正确; B、乙烯能与溴的四氯化碳溶液中的溴发生加成反应生成溴乙烷,故 B 错误; C、乙烯能与水发生加成反应得到乙醇,故 C 正确; D、乙烯能通过自身加聚反应生成聚乙烯,故 D 正确; 故选 A. 点评:本题主要考查了反应类型的判断,能正确写出化学方程式是解题的关键. 7.下列说法不正确的是( ) A.天然蛋白质水解的最终产物是 a﹣氨基酸 B.CuSO4 溶液会使蛋白质发生变性 C.凡含有“﹣CONH﹣”的化合物均为蛋白质 D.浓 HNO3 会使某些蛋白质变黄 考点:氨基酸、蛋白质的结构和性质特点;有机化学反应的综合应用. 分析:A.天然蛋白质水解的产物是 α﹣氨基酸; B.CuSO4 是重金属盐; C.蛋白质是高分子化合物; D.含有苯环的蛋白质遇浓硝酸显黄色. 解答: 解:A.天然蛋白质水解的最终产物是 α﹣氨基酸,故 A 正确; B.CuSO4 是重金属盐,能使蛋白质发生变性,故 B 正确; C.具有酰胺基结构的可以是氨基酸、二肽、多肽,不一定是蛋白质,故 C 错误;

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D.含有苯环的蛋白质遇浓硝酸显黄色,这是由于浓硝酸和蛋白质发生了颜色反应,故 D 正 确. 故选 C. 点评:本题考查氨基酸、蛋白质的结构和性质特点,难度不大,注意具有酰胺基结构的可以 是氨基酸、二肽、多肽,不一定是蛋白质. 8.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银 21.6g.等量的此醛完全燃烧时,生成的水 为 5.4g.则该醛可能是( ) A.丙醛 B.乙醛 C.丁醛 D.甲醛 考点:醛类简介;有机物的推断. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:饱和一元醛的通式是 CnH2nO,根据关系式﹣CHO~2Ag,根据生成金属银的量可以 获得醛的物质的量,然后根据生成水的质量结合氢原子守恒可以获得 H 的个数,进而确定 分子式即可. 解答: 解:n(Ag)= =0.2mol,醛基和银的关系﹣CHO~2Ag,则 n(﹣CHO)

=0.1mol,即饱和一元醛的物质的量为 0.1mol,点燃生成水的物质的量 n(H2O) = =0.3mol,所以氢原子数目为 6,分子式为:C3H6O,为丙醛,

故选 A. 点评:本题考查学生醛的银镜反应,根据关系式﹣CHO~2Ag 关系即可解答,难度不大. 9.下列物质中,属于芳香烃且属于苯的同系物的是( A. B. C. ) D.CH≡C﹣C≡CH

考点:芳香烃、烃基和同系物. 专题:同系物和同分异构体. 分析:芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物;苯的同系物含有 1 个苯环,侧链为 烷基,组成通式为 CnH2n﹣6. 解答: 解:A. 是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,侧链是乙烯基,

含有双键,不是烷基,不是苯的同系物,故 A 错误; B. 是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,侧链是乙基,分子组成比苯多

2 个 CH2 原子团,是苯的同系物,故 B 正确; C. 是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,分子中含有 2 个苯环,不相 差若干个 CH2 原子团,不是苯的同系物,故 C 错误; D.CH≡C﹣C≡CH 不含有苯环,不是芳香烃,更不是苯的同系物,故 D 错误. 故选 B. 点评:本题以有机物的结构为载体考查芳香烃、苯的同系物、难度不大,注意有机化学“五 同”理解辨析与芳香烃概念、苯的同系物结构特点.
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10.下列物质在一定条件下不能发生消去反应的是( A. C. (CH3)2CHBr

)

B. (CH3)3COH D.CH3CH2C(CH3)2CH2Cl

考点:消去反应与水解反应. 分析:醇发生消去反应的条件:与羟基相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应,形成不 饱和键; 卤代烃发生消去反应结构特点: 与﹣X 相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应, 形成不饱和 键. 解答: 解:A、环戊醇中与羟基相连的 C 的邻位上存在 H 原子,可以发生消去反应,故 A 不选; B、 (CH3)3COH 中与﹣OH 相连碳的邻碳上有氢原子,能发生消去反应,故 B 不选; C、 (CH3)2CHBr 中与﹣Br 相连碳的邻碳上有氢原子,能发生消去反应,故 C 不选; D、CH3CH2C(CH3)2CH2Cl 中与﹣Cl 相连碳相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应, 故 D 选; 故选:D. 点评:本题主要考查醇、卤代烃的消去反应的特点,难度不大,根据所学知识即可完成. 11.已知柠檬醛的结构简式如图:根据你所学的知识,下列说法不正确的是( )

A.它可以使酸性 KMnO4 溶液褪色 B.它可以与银氨溶液反应 C.它可以使溴水褪色 D.它可被催化加氢,最后产物是 C10H20O 考点:有机物的结构和性质. 分析:由结构简式可知分子式,分子中含碳碳双键和﹣CHO,结合烯烃和醛的性质解答. 解答: 解:A.根据柠檬醛的结构,该分子中既有醛基还有碳碳双键,所以柠檬醛可使酸 性 KMnO4 溶液褪色,故 A 正确; B.含﹣CHO,则可以发生银镜反应,故 B 正确; C.既有醛基还有碳碳双键,所以柠檬醛可使可以与溴发生加成反应,故 C 正确; D.醛基、碳碳双键均可与氢气发生加成反应,则催化加氢后最终产物的化学式为 C10H22O, 故 D 错误; 故选 D. 点评:本题考查有机物结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重烯烃、醛性质的考查,题目难度不大. 12.已知有机物“得氧”或“去氢”均为氧化反应,而“失氧”和“加氢”均为还原反应.在 HCHO+NaOH(浓)﹣→HCOONa+CH3OH 中,HCHO(甲醛)( ) A.仅被氧化 B.未被氧化,未被还原
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C.仅被氧化

D.既被氧化,又被还原

考点:氧化还原反应;有机化学反应的综合应用. 分析: 由 HCHO+NaOH (浓) ﹣→HCOONa+CH3OH 可知, HCHO 得到 O 被氧化生成 HCOOH, HCHO 得到氢被还原生成 CH3OH,以此来解答. 解答: 解:由 HCHO+NaOH(浓)﹣→HCOONa+CH3OH 可知,HCHO 得到 O 被氧化生 成 HCOOH,HCHO 得到氢被还原生成 CH3OH, 结合信息可知,有机物“得氧”为氧化反应,“加氢”为还原反应, 则 HCHO 在反应中既被氧化,又被还原, 故选 D. 点评:本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握习题中的信息及氧化、还原反应的判断为 解答的关键,注重知识迁移应用能力的考查,题目难度不大. 13.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质.以下叙述正确的是 ( ) A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖 C.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应 D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水 考点:淀粉的性质和用途;油脂的性质、组成与结构;葡萄糖的性质和用途;氨基酸、蛋白 质的结构和性质特点. 专题:糖类与蛋白质专题. 分析:A.植物油高级脂肪烃基含有 C=C 官能团; B.淀粉水解生成单糖; C.葡萄糖为单糖; D.蛋白质遇重金属盐发生变性. 解答: 解:A.植物油高级脂肪烃基含有 C=C 官能团,能与溴发生加成反应而使溴的四 氯化碳溶液褪色,故 A 错误; B.淀粉水解最终产物为单糖,即葡萄糖,故 B 正确; C.葡萄糖为单糖,不能发生水解,故 C 错误; D.硫酸铜属于重金属盐,蛋白质遇重金属盐发生变性,变性是不可逆过程,故 D 错误. 故选 B. 点评:本题考查常见有机物的性质,题目难度不大,注意把握相关基础知识. 14.下列物质中,在一定条件下既能发生银镜反应,又能发生水解反应的组合正确的是 ( ) ①甲酸铵 ②甲酸甲酯 ③苯甲酸甲酯 ④葡萄糖 ⑤蔗糖 ⑥麦芽糖. A.①②④⑥ B.①②⑥ C.③④⑤ D.①②⑤ 考点:有机物的结构和性质;有机化学反应的综合应用. 分析: 由选项中的物质可知, 既能发生银镜反应, 又能发生水解反应, 则有机物中含﹣CHO、 ﹣COOC﹣(或为二糖、或含弱酸根离子、弱碱离子等) ,以此来解答. 解答: 解:①甲酸铵中含﹣CHO,可发生银镜反应,含铵根离子可水解,故正确;
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②甲酸甲酯在含﹣CHO、﹣COOC﹣,既能发生银镜反应,又能发生水解反应,故正确; ③苯甲酸甲酯中含﹣COOC﹣,可发生水解反应,但不能发生银镜反应,故错误; ④葡萄糖不能水解,故错误; ⑤蔗糖为二糖可水解,但不能发生银镜反应,故错误; ⑥麦芽糖为二糖可水解,且含﹣CHO,能发生银镜反应,故正确; 故选 B. 点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握常见有机物官能团与性质、发生的 反应为解答的关键,注重基础知识的考查,题目难度不大. 15. 工业上将芳香烃的蒸气通过赤热的铁合成一种可作热载体的化合物, 该化合物分子中苯 环上的一氯代物有 3 种, 1mol 该化合物催化加氢时最多消耗 6mol H2, 则这种化合物可能是 ( )

A.

B.

C.

D.

考点:有机物分子中的官能团及其结构;常见有机化合物的结构. 分析:苯环上的一氯代物有 3 种,说明苯环上有三种化学环境不同的 H 原子,结合 1mol 该 化合物催化加氢时最多消耗 6mol H2 进行逐项判断. 解答: 解:苯环上的一氯代物有 3 种,说明苯环上有三种化学环境不同的 H 原子,1mol 该化合物催化加氢时最多消耗 6mol H2,则烃的不饱和度为 6,

A. 苯环上有 3 种 H 原子,1mol 该有机物能最多与 3mol 氢气发生加成反应,不符 合题意,故 A 错误; B. 是对称结构,苯环上有 3 种 H 原子,1mol 有机物 最多与 6mol

氢气发生加成反应,符合题意,故 B 正确;

C.

不是对称结构,苯环上有 7 种 H 原子,1mol 有机物

最多

与 6mol 氢气发生加成反应,不符合题意,故 C 错误;

D.1mol 有机物 最多与 6mol 氢气发生加成反应,但苯环上有 1 种 H 原子,不符合题意,故 D 错误, 故选 B. 点评:本题考查有机物分子结构简式的确定、加成反应等,题目难度不大,注意利用验证法 逐项判断,注意把握一氯代物的判断方法.

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16.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物: .在催化剂存在下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应 选用( ) A.CH3﹣CH3 和 Cl2 B.CH2=CH2 和 Cl2 C.CH2=CH2 和 HCl D.CH3﹣CH3 和 HCl 考点:有机物的合成. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:由 可知,合成乙苯需要苯和氯乙烷,而氯乙烷可利

用乙烯与 HCl 加成反应制取,以此来解答. 解答: 解:由 CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl, 结合信息可知,苯与氯乙烷合成苯乙烷, 只有选项 C 中可得到纯净的氯乙烷, 故选 C. 点评:本题考查有机物的合成,注意把握官能团与性质的关系,明确信息及乙烯的加成反应 特点是解答的关键,题目难度不大. 一、填空题(共计 52 分) 17. (16 分) 丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药 (分子式为 C3H5Br2Cl) 和应用广泛的 DAP 树脂:

已知酯与醇可发生如下酯交换反应:RCOOR′+R″OH?RCOOR″+R′OH (R、R′、R″代表烃 基) (1)农药 C3H5Br2Cl 分子中每个碳原子上均连有卤素原子. ①A 的结构简式是 CH2=CHCH2Cl,A 含有的官能团名称是碳碳双键和氯原子; ②由丙烯生成 A 的反应类型是取代反应. (2)A 水解可得到 D,该水解反应的化学方程式是 CH2=CHCH2Cl+H2O HOCH2CH=CH2+HCl.

(3) C 蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的 6.25 倍, C 中各元素的质量分数分别为: 碳 60%, 氢 8%,氧 32%.C 的结构简式是 CH3COOCH2CH=CH2. (4)下列说法正确的是 ACD(填选项) A.C 能发生聚合反应、还原反应和氧化反应 B.C 含有 2 个甲基的羧酸类同分异构体有 4 个
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C.D 催化加氢的产物与 B 具有相同的相对分子质量 D.E 具有芳香气味,易溶于乙醇 (5)E 的水解产物经分离最终得到甲醇和 B,二者均可循环利用于 DAP 树脂的制备.其中 将甲醇与 H 分离的操作方法是蒸馏. (6)F 的分子式为 C10H10O4.DAP 单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该 单体苯环上的一溴代物只有两种.D 和 F 反应生成 DAP 单体的化学方程式是

. 考点:有机物的推断. 分析:农药分子 C3H5Br2Cl 中每个碳原子上均连有卤原子,则可知丙烯在 500℃条件下发生 取代反应生成 A(CH2=CHCH2Cl) ,A 与溴发生加成反应生成 C3H5Br2Cl;C 蒸气密度是相 同状态下甲烷密度的 6.25 倍,C 中各元素的质量分数分别为:碳 60%,氢 8%,氧 32%,则 相对分子质量为 6.25×16=100,分子中含 N(C)= (O)= =5,N(H)= =8,N

=2,则分子式为 C5H8O2,C 能甲醇发生酯交换,应为酯,丙烯与 B 反应

可以得到 C,则 C 的结构简式为 CH3COOCH2CH=CH2,C→D 发生酯交换反应,则 D 为 HOCH2CH=CH2, E 为 CH3COOCH3, 水解生成甲醇和 B, 则 B 为 CH3COOH, H 为 CH3COONa, 以此结合有机物的性质来解答. 解答: 解:农药分子 C3H5Br2Cl 中每个碳原子上均连有卤原子,则可知丙烯在 500℃条件 下发生取代反应生成 A(CH2=CHCH2Cl) ,A 与溴发生加成反应生成 C3H5Br2Cl;C 蒸气密 度是相同状态下甲烷密度的 6.25 倍,C 中各元素的质量分数分别为:碳 60%,氢 8%,氧 32%, 则相对分子质量为 6.25×16=100, 分子中含 N (C) = N(O)= =5, N (H) = =8,

=2,则分子式为 C5H8O2,C 能甲醇发生酯交换,应为酯,丙烯与 B 反

应可以得到 C,则 C 的结构简式为 CH3COOCH2CH=CH2,C→D 发生酯交换反应,则 D 为 HOCH2CH=CH2, E 为 CH3COOCH3, 水解生成甲醇和 B, 则 B 为 CH3COOH, H 为 CH3COONa, (1)①由以上分析可知 A 为 CH2=CHCH2Cl,A 中含有的官能团为碳碳双键和氯原子, 故答案为:CH2=CHCH2Cl;碳碳双键和氯原子; ②由丙烯生成 A 的反应类型是取代反应, 故答案为:取代反应; (2)A 水解可得到 D,该水解反应的化学方程式为 CH2=CHCH2Cl+H2O HOCH2CH=CH2+HCl, HOCH2CH=CH2+HCl;

故答案为:CH2=CHCH2Cl+H2O

(3) C 蒸气密度是相同状态下甲烷密度的 6.25 倍, C 中各元素的质量分数分别为: 碳 60%, 氢 8%,氧 32%,则相对分子质量为 6.25×16=100,分子中含 N(C)= =5,N(H)

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=

=8,N(O)=

=2,则分子式为 C5H8O2,C 能甲醇发生酯交换,应为酯,

丙烯与 B 反应可以得到 C,则 C 的结构简式为 CH3COOCH2CH=CH2, 故答案为:CH3COOCH2CH=CH2; (4)A.C 为 CH3COOCH2CH=CH2,可发生聚合反应、还原反应和氧化反应,故 a 正确; B.C 含有 2 个甲基的羧酸类同分异构体有 CH3C(CH3)=CH2COOH、CH3CH=C(CH3) COOH2 种,故 b 错误; C. D 为 CH2=CHCH2OH, 加成产物为 CH3CH2CH2OH, 相对分子质量为 60, B 为 CH3COOH, 相对分子质量为 60,故 c 正确; D.E 为 CH3COOCH3,具有芳香气味,易溶于乙醇,故 d 正确. 故答案为:ACD; (5)H 为乙酸钠,与甲醇的沸点差异较大,可利用蒸馏的方法来分离, 故答案为:蒸馏; (6)F 的分子式为 C10H10O4.DAP 单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该 单体苯环上的一溴取代物只有两种,应位于邻位,D 为 CH2=CHCH2OH,则 F 为 ,反应生成 DAP 单体的化学方程式是

, 故答案为:

. 点评:本题考查有机物的推断与合成,注意根据物质的结构及反应条件来推断,注意官能团 的性质与转化,题目难度中等.

18.已知

可简写为

.降冰片烯的分子结构可表示为

(1)降冰片烯属于 a b. a.环烃 b.不饱和烃 C.烷烃 d.芳香烃 (2)降冰片烯的化学式为 C7H10. (3)降冰片烯的一种同分异构体(含有一个六元环的单环化合物)的结构简式为 .

(4)降冰片烯不具有的性质是 a d. a.能溶于水 b.能发生氧化反应 c.能发生加成反应 d.常温常压下为气体 (5)降冰片烯在一定的条件下可以转化为降冰片烷(如图所示) ,当它发生一氯取代时,取 代的位置有 3 种. 考点:有机物分子中的官能团及其结构. 分析: (1)有机物含有环状结构,只有 C、H 元素组成,据此确定有机物的分类; (2)由结构简式可确定有机物的分子式;
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(3)根据同分异构体分子式相同结构不同的特点分析; (4)有机物含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应; (5)降冰片烷中有 3 种位置的 H. 解答: 解: (1)由结构简式可知有机物含有环状结构,并含有碳碳双键,则属于环烃和不 饱和烃,故答案为:a b; (2)由有机物结构简式可知有机物分子式为 C7H10,故答案为:C7H10; (3)分子式为 C7H10 的烃的同分异构体且含有含有一个六元环的单环化合物为 故答案为: ; ,

(4)分子中含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,烃类物质都不溶于水,且碳原子数大 于 4,常温下为液体,故答案为:a d;

(5)降冰片烷中有 3 种位置的 H,如图

,则当它发生一氯取代时,同分异构体有

3 种,故答案为:3. 点评:本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,注意有机物含有的官能团、碳架结构以 及 C 的成键特点,题目难度不大. 19.有一种广泛应用于汽车、家电产品上的高分子涂料是按下列流程图生产的.图中 M (C3H4O)和 A 都可以发生银镜反应,N 和 M 的分子中碳原子数相等,A 的烃基上一氯取 代位置有三种.

(1)试写出下列物质的结构简式:ACH3CH2CH2CHO,MCH2=CH﹣CHO. (2)写出反应 N+B→D 的化学方程式:CH2=CH﹣ COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH2=CH﹣COOCH2CH2CH2CH3+H2O.

(3)写出反应类型:X 加成反应,Y 加聚反应. 考点:有机物的推断. 分析:M 分子式是 C3H4O,可发生银镜反应,分子中含有醛基﹣CHO,其不饱和度为 =2,故分子中还含有 C=C 双键,故 M 的结构简式为 CH2=CH﹣CHO,M 和 N 的分子中碳原子数相同,M 催化氧化生成 N,故 N 为 CH2=CH﹣COOH,N 与 B 反应在浓 硫酸、加入条件下生成 D(C7H12O2) ,D 为酯,B 为醇,由 D 的分子式可知,B 为 C4H10O, A 可发生银镜反应,A 中含有醛基﹣CHO,A 的烃基上的一氯代物有 3 种,故 A 为
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CH3CH2CH2CHO,B 为 CH3CH2CH2CH2OH,D 为 CH2=CH﹣COOCH2CH2CH2CH3,据此 解答. 解答: 解:M 分子式是 C3H4O,可发生银镜反应,分子中含有醛基﹣CHO,其不饱和度 为 =2,故分子中还含有 C=C 双键,故 M 的结构简式为 CH2=CH﹣CHO,M 和

N 的分子中碳原子数相同,M 催化氧化生成 N,故 N 为 CH2=CH﹣COOH,N 与 B 反应在 浓硫酸、 加入条件下生成 D (C7H12O2) , D 为酯, B 为醇, 由 D 的分子式可知, B 为 C4H10O, A 可发生银镜反应,A 中含有醛基﹣CHO,A 的烃基上的一氯代物有 3 种,故 A 为 CH3CH2CH2CHO,B 为 CH3CH2CH2CH2OH,D 为 CH2=CH﹣COOCH2CH2CH2CH3, (1)由上述分析可知,A 为 CH3CH2CH2CHO,M 为 CH2=CH﹣CHO, 故答案为:CH3CH2CH2CHO;CH2=CH﹣CHO; (2)N+B→D 反应是 CH2=CH﹣COOH 与 CH3CH2CH2CH2OH 发生酯化反应生成 CH2=CH ﹣COOCH2CH2CH2CH3,反应方程式为 CH2=CH﹣ COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH2=CH﹣COOCH2CH2CH2CH3+H2O, CH2=CH﹣

故答案为:CH2=CH﹣COOH+CH3CH2CH2CH2OH

COOCH2CH2CH2CH3+H2O; (3)A 转化生成 B 是 CH3CH2CH2CHO 与氢气发生加成反应生成 CH3CH2CH2CH2OH,D 发生加聚反应生成高分子涂料, 故答案为:加成反应;加聚反应. 点评:本题考查有机物的推断,难度中等,根据 B 的分子式及反应信息,推断 B 的结构是 解题的关键,再由 D 的分子式、N 的结构简式判断 B 为醇,进而确定 A 的结构. 20.根据如图转化关系,回答问题:

已知:①

+CH3Br

﹣CH3+HBr;

②C 物质苯环上一卤代物只有两种. (1)写出 B 物质的名称 1,2﹣二溴乙烷;D 物质的结构简式 . (2)写出反应②的类型取代反应;反应⑤的条件 NaOH 醇溶液、加热.

13

(3)写出反应⑥的化学方程式:n (4)写出 D+E 反应的化学方程式: + . H2O+



(5)反应②还有可能生成一种 C16H18 的有机物,其苯环上一卤代物也只有两种,写出它 的结构简式: .

考点:有机物的推断. 分析:由根据图示转化关系可知,C 比甲苯多两个碳原子,结合反应①条件及信息可知:A 为乙烯,B 为 1,2 二溴乙烷;因 C 的苯环上一卤代物只有两种,故两个取代基处于对位, C 的结构简式为: 的水解反应引入羟基, 故D为 由 D 与 E 的分子式可知,羟基被氧化为羧基,故 E 为 ;由 C 与 D 的分子式可知,应发生卤代烃 , D 发生氧化反应生成 E, ;

C 一定条件下生成 F,F 反应生成 G 为高聚物,由 F 的分子式可知,C 生成 F 的反应为消去

反应,所以 F 的结构简式为 可知:A 为乙烯,B 为 1,2

,G 为

,据此进行解答.

解答: 解:由根据图示转化关系可知,C 比甲苯多两个碳原子,结合反应①条件及信息 二溴乙烷(BrCH2CH2Br) ;因 C 的苯环上一卤代物只有两种, ;由 C 与 D 的分 ,

故两个取代基处于对位,C 的结构简式为: 子式可知, 应发生卤代烃的水解反应引入羟基, 故D为

D 发生氧化反应生成 E,由 D 与 E 的分子式可知,羟基被氧化为羧基,故 E 为 ; C 一定条件下生成 F,F 反应生成 G 为高聚物,由 F 的分子式可知,C 生成 F 的反应为消去

反应,所以 F 的结构简式为

,G 为



14

(1)根据分析可知,B 为 BrCH2CH2Br,其名称为:1,2﹣二溴乙烷;D 的结构简式为: , 故答案为:1,2﹣二溴乙烷; (2) 反应②为 BrCH2CH2Br 与甲苯反应生成 为取代反应; 反应⑤的化学方程式为: ; 和 HBr, 该反应

, 则反应 条件为:NaOH 醇溶液、加热, 故答案为:取代反应;NaOH 醇溶液、加热;

(3)反应⑥为

发生加聚反应生成

,反应方程式为:

n



故答案为:n (4)D 为 硫酸作用下加热可以发生酯化反应生成 、E 为

; ,二者在浓

,反应的化学方程式为: + , 故答案为: + ; H2O+ H2O+

15

(5)反应②还有可能生成一种 C16H18 的有机物,应是 2 分子甲苯与 BrCH2CH2Br 发生取 代反应, 其苯环上一卤代物也只有两种, 它的结构简式: ,

故答案为: . 点评:本题考查有机物的推断,题目难度中等,根据反应条件及有机物分子式利用正推法与 逆推法相结合进行判断,是对有机物知识的综合考查,能较好的考查学生的阅读、分析与思 维能力,是有机热点题型,熟练掌握掌握常见有机物结构与性质为解答关键.

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