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兽医药理学题库及答案

兽医药理学题库 第一章 绪言及总论 一、选择题 1、药效学是研究: A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案:C 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的: A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案:A 3、药理学研究的中心内容是: A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案:E 4、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现: A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对 标准答案:B 5、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于: A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用 标准答案:E 6、下列关于受体的叙述,正确的是: A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖 C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 标准答案:A 7、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于: A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是 标准答案:B 8、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于: A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性 标准答案:E 9、完全激动药的概念是药物: A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B、与受体有较强亲和力,无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性 E、以上都不对 标准答案:A 10、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会: A、平行右移,最大效应不变 B、平行左移,最大效应不变 C、向右移动,最大效应降低 D、向左移动,最大效应降低 E、保持不变 标准答案:A 11、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会: A、平行右移,最大效应不变 B、平行左移,最大效应不变 C、向右移动,最大效应降低 D、向左移动,最大效应降低 E、保持不变 标准答案:C 12、受体阻断药的特点是: A、对受体有亲和力,且有内在活性 B、对受体无亲和力,但有内在活性 C、对受体有亲和力,但无内在活性 D、对受体无亲和力,也无内在活性 E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质 标准答案:C 13、药物的常用量是指: A、最小有效量到极量之间的剂量 B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C、治疗量 D、最小有效量到最小致死量之间的剂量 E、以上均不是 标准答案:C 14、治疗指数为: A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1~ED99 之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 标准答案:A 15、安全范围为: A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1~ED99 之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 标准答案:E 16、氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同,则: A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的 10 倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍 C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的 10 倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 10 倍 E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等 标准答案:B 17、药物的不良反应包括: A、抑制作用 B、副作用 C、毒性反应 D、变态反应 E、致畸作用 标准答案:BCDE 18、受体: A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的 B、在体内有特定的分布点 C、数目无限,故无饱和性 D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异 E、是复合蛋白质分子,可新陈代谢 标准答案:ABDE 19、药物主动转运的特点是: A、由载体进行,消耗能量 B、由载体进行,不消耗能量 C、不消耗能量,无竞争性抑制 D、消耗能量,无选择性 E、无选择性,有竞争性抑制 标准答案:A 20、阿司匹林的 pKa 是 3.5,它在 pH 为 7.5 肠液中,按解离情况计,可吸收约: A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案:C 21、某碱性药物的 pKa=9、8,如果增高尿液的 pH,则此药在尿中: A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E、排泄速度并不改变 标准答案:D 22、在酸性尿液中弱酸性药物: A、解离多,再吸收多,排泄慢 B、解离少,再吸收多,排泄慢 C、解离多,再吸收多,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄快 E、以上都不对 标准答案:B 23、吸收是指药物进入: A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 标准答案:C 24、药物的首关效应可能发生于: A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 标准答案:C 25、大多数药物在胃肠道的吸收属于: A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运 标准答案:B 26、一般说来,吸收速度最快的给药途径是: A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 标准答案:C 27、药物与血浆蛋白结合: A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布

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