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高中化学《第二章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃(第二课时)》教案 新人教版选修5

安徽省滁州二中高二化学《第二章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃(第 二课时) 》教案 新人教版选修 5
★ 第二课时 【引入】上节课我们系统的复习了苯的分子结构和化学性质,这节课我们来学习苯的 同系 物,苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物,结构上的相似性决定性质上的 相似性。但由于苯环和烷基的相互作用,会对苯的同系物的化学性质产生什么影响呢? 【板书】二、苯的同系物 1、结构特点:苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 通式:CnH2n-6 (n≥6) 2、通性: 3、甲苯 (1)分子组成与结构: (2)与苯不同的特性:
?卤代反应: 易在 ? CH 3的邻位, 对位上取代基 ? ?在 ? CH 3的邻位和对位均有? NO2 (三硝基甲苯, ? 取代反应? ? 硝化反应 : ?俗称TNT , 其性质及用途) ? ?温度降至300 C就可反应 ? ? ?

? ? ?水 ?物理性质: 基本上都比水轻 ? ?化学性质: 均可燃; 均易发生取代反应

分子式

C7 H 8 ,结构式

【演示实验 2-2】 氧化反应:可使 KMnO4 ( H ) 溶液褪色。
?

【小结】 的取代反应比 对苯环之影响 更容易,且邻,对位 取代更容易,表明了侧链(

? CH 3 )

的氧化反应比

更易发生,表明苯环对侧链(

? CH 3 )的影响(使 ? CH 3
1

上的 H 活性增大) 4、二甲苯 1)分子式:

C8 H10

2)结构式:有三种同分异构体,苯环上两

? CH 3 位置依 次为邻位、间位、对位。

它们均与乙苯 3)与苯不同的特性:

是同分异构体

H ) 溶液褪色。 氧化反应:可使 K M n4 (O
·苯环上的

?

? CH 3 均被氧化成-COOH。
?

·无论苯环上取代基有多少个 C 原子, KMnO4 ( H ) 氧化后,取代 基均只余一个 C 原 子,且变成-COOH。 三、芳香烃及稠环芳香烃(了解) 1.芳香烃:

?定义及名称来源 ? 香烃 ?苯与苯的同系物均为芳

2. 稠环芳香烃。 有些稠环芳香烃有致癌作用,又称致癌芳香烃。 【简介】

A.萘

C10 H 8

B.蒽

C14 H 10

C.菲

C14 H 10

四、芳香烃的 来源 及其应用(结合课本的介绍作简要的说明)

2

【小结】 烃的分类 分子式通式

? ?饱和链烃 ? 烷烃 ? ? ?烯烃 ? ? 链烃 ( 脂肪烃 ) ? ? ? 不饱和链烃? ?炔烃 ? ? ? ? ?二烯烃 烃? ? ? ? ?饱和环烃 ? 环烷烃 ? ?环烃? ?苯和苯的同系物 ? ? 芳香烃 ? ? ? ? ?稠环芳香烃: 萘, 蒽等 ? ?

C n H 2 n ? 2 (n ? 1) C n H 2 n (n ? 2) C n H 2 n ? 2 (n ? 2) C n H 2 n ? 2 ( n ? 4) C n H 2 n (n ? 3) C n H 2 n ? 6 ( n ? 6)

【布置作业】课本 39 页的课后习 题的第 1、3、4 题作为课内作业。 课后反思:

3


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